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Détails sur le produit:
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| Type: | Matériel médical | Méthode: | CLHP |
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| Vitesse d'essai: | 90 seconde par essai | Type témoin: | Sang total, sang Par-dilué |
| Précision: | CV<2% | Code de HS: | 9027809990 |
Analyseur complètement automatique d'essai de LD-560 HbA1c capacité rapide HbA1c d'analyseur de la grande
Utilisation prévue
L'analyseur entièrement automatisé de HbA1c est employé en même temps que les réactifs appropriés pour la détection quantitative de l'hémoglobine glycosylée (HbA1c) dans le sang humain.
Caractéristiques
| Modèle | LD-560 |
| Méthode | CLHP (chromatographie liquide de haute performance) |
| Paramètres | HbA1c, HbF, HbA1a, HbA1b, HbA0 ; HbA2 (facultatif) |
| Vitesse d'essai | 90 secondes par essai |
| Longueur d'onde | 420nm |
| Type témoin | Sang total, sang Pré-dilué |
| Capacité d'autochargeur | 20 tubes |
| Kit de réactifs | Éluant A, Eluen B, Hemolysis, colonne de chromatographie |
| Précision | CV<2% |
| Capacité de colonne | 3000 essais |
| Chaîne de rapport | 3-18% |
| Condition de travail | La température : 15-30℃, humidité : 30-85% |
| Tension | 100-240VA |
| Fréquence | 50/60Hz |
| Dimensions | 378mm×380mm×510mm |
Caractéristique
PRINCIPE
Utilisant la chromatographie de liquide de haute performance (CLHP), la phase stationnaire utilisée est un échangeur cationique faiblement acide. Le Glycosylation de l'hémoglobine aura comme conséquence la perte de cations sur la surface de l'hémoglobine sans être chargé, et l'hémoglobine non-glycosylée a une charge positive. Selon les différentes propriétés chargées de l'hémoglobine, des éluants avec différentes valeurs du pH et les concentrations ioniques sont employés séquentiellement, et plusieurs composants d'hémoglobine comprenant HbA1c sont séparés par la chromatographie de liquide de haute performance. Chaque composant est détecté par un colorimètre de simple-longueur d'onde, et les données détectées sont traitées par un ordinateur pour calculer la teneur en pourcentage de HbA1c dans toute l'hémoglobine.
Paramètres d'optimisation du traitement
Exactitude : L'exactitude est examinée avec des documentations de référence comme échantillons, et la déviation relative des résultats d'essai devrait être à moins de ±5%.
Répétabilité : Pour des échantillons avec une concentration en essai de 4%-6%, le coefficient de variation d'échantillon (cv) des résultats d'essai n'est pas plus grand que 2,0%.
Gamme linéaire : Dans la marge de 3%-18% d'hémoglobine glycosylée, la valeur linéaire du coefficient de corrélation R des résultats d'essai ne devrait pas être moins de 0,9900.
Stabilité : D'ici 8 heures après que l'analyseur soit allumé et stabilisé, le même échantillon normal est examiné, et la déviation relative des résultats d'essai n'est pas plus de ±3.0%.
Pollution de transport : Le taux de transport de pollution de l'analyseur ne devrait pas être plus grand que 2,0%.
Diplômée
Personne à contacter: Miss. Aimee li
Télécopieur: 86-755-86368318
