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Essai rapide Kit For SARS-CoV-2 d'antigène d'OEM Immunochromatography

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Essai rapide Kit For SARS-CoV-2 d'antigène d'OEM Immunochromatography

Essai rapide Kit For SARS-CoV-2 d'antigène d'OEM Immunochromatography
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Image Grand :  Essai rapide Kit For SARS-CoV-2 d'antigène d'OEM Immunochromatography

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485,ISO9001,CE
Numéro de modèle: LX-401301
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000 morceaux
Prix: US$0.9-1.5/Piece
Détails d'emballage: Carton
Délai de livraison: 5-7 jour de travail
Conditions de paiement: T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement: 500000/Day

Essai rapide Kit For SARS-CoV-2 d'antigène d'OEM Immunochromatography

description de
Spécificité: 100,00% Sensibilité: 98,04%
Exactitude totale: 99,60% Spécimen: Écouvillon nasal
Temps d'essai: <15 min=""> Matériel: Plastique
Période de garantie de Quanlity: 24 mois Groupe: Toutes les personnes
Couleur: Blanc Condition de stockage: 2℃-30℃
Surligner:

Kit rapide d'essai d'antigène d'Immunochromatography

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04% kit rapide d'essai d'antigène de sensibilité

Kit rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 (Immunochromatography)

Détails de produit

Article Valeur
Number modèle LX-401301
Type 20 essais
Garantie 24 mois
Source d'énergie Manuel d'instruction
Certification de qualité CE
Norme de Safty ISO13485
Service après-vente Support technique en ligne
Volume témoin 3 pleines baisses
Vitesse d'essai D'ici 15 minutes

 
Caractéristique du produit
Essai rapide Kit For SARS-CoV-2 d'antigène d'OEM Immunochromatography 0
Prévoyez l'utilisation
Ce kit rapide d'essai est prévu pour le detedtion qualitatif de l'infection SARS-CoV-2 des patients.
 
Composantes principales
Cassettes d'essai
Tubes témoin
 Extraction témoin
Écouvillons
Instruction pour l'usage
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Étape d'utilisation

  • Ajoutez l'extractiontémoinde 550μL(environ22-24gouttes)dansletubetémoin.
  • Insérez l'écouvillon dans le tube témoin prérempli avec le tampon d'extraction. Mélangez bien et serrez l'écouvillon 10-15 fois en comprimant le mur s du tube contre l'écouvillon.
  • Roulez la tête d'écouvillon contre le mur intérieur des tubes comme vous l'enlevez. Essayez de libérer autant liquide comme possibe. Débarrassez-vous de l'écouvillon utilisé selon votre protocole d'élimination des déchets de biohazard.
  • Fermez le chapeau du tube témoin.
  • Ajoutez 3 pleines baisses de la solution mélangée verticalement dans l'échantillon bien (s) de la cassette d'essai.

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Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).

     
  • INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif.

 
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Sources de virus

Mutation à haute fréquence globale Alpha/B.1.1.7 (R-U) Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil) Kappa I B.1.617.1 (Inde) Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ect Alpha I B.1.17 (R-U) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Certificat
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Coordonnées
Labnovation Technologies, Inc.

Personne à contacter: Ld

Téléphone: +8613480985156

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