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20PCS dispositif rapide 15 Min Nasal Swab Test Kit d'essai de SARS-CoV-2 AG

Certificat
Chine Labnovation Technologies, Inc. certifications
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20PCS dispositif rapide 15 Min Nasal Swab Test Kit d'essai de SARS-CoV-2 AG

20PCS dispositif rapide 15 Min Nasal Swab Test Kit d'essai de SARS-CoV-2 AG
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Image Grand :  20PCS dispositif rapide 15 Min Nasal Swab Test Kit d'essai de SARS-CoV-2 AG

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485,ISO9001,CE
Numéro de modèle: LX-401301
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000 morceaux
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: Carton
Délai de livraison: 5-7 jour de travail
Conditions de paiement: T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement: 500000/Day

20PCS dispositif rapide 15 Min Nasal Swab Test Kit d'essai de SARS-CoV-2 AG

description de
Spécificité: 100,00% Sensibilité: 98,04%
Exactitude totale: 99,60% Spécimen: Écouvillon nasal
Temps d'essai: <15 min=""> Matériel: Plastique
Période de garantie de Quanlity: 24 mois Groupe: Toutes les personnes
Couleur: Blanc Condition de stockage: 2℃-30℃
Surligner:

dispositif rapide d'essai d'AG du cov 2 de SAR

,

Kit rapide d'essai de 20PCS AG

,

15 Min Nasal Swab Test Kit

Utilisation rapide d'essai de Kit Antigen Rapid Test Professional de l'essai SARS-CoV-2

Prévoyez l'utilisation


Ce kit rapide d'essai est prévu pour la détection qualitative de l'infection SARS-CoV-2 des patients. Il est pour à usage professionnel seulement. C'est une aide dans le diagnostic des patients présentant l'infection SARS-CoV-2 suspectée en même temps que la présentation clinique et les résultats d'autres essais en laboratoire. Des résultats de ce kit d'essai ne devraient pas être employés comme base unique pour le diagnostic.
 

Détails de produit

 

Article Valeur
Number modèle LX-401301
Type 20 essais
Garantie 24 mois
Source d'énergie Manuel d'instruction
Certification de qualité CE
Norme de Safty ISO13485
Service après-vente Support technique en ligne
Volume témoin 3 pleines baisses
Vitesse d'essai D'ici 15 minutes


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Caractéristique du produit

  • De grande précision, spécificité et sensibilité
  • Détection des mutations
  • Sécurité et fiabilité
  • Opération simple aucun instrument supplémentaire

  • Résultats en 15 minutes et facile à lire

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Prévoyez l'utilisation
Ce kit rapide d'essai est prévu pour la détection qualitative de l'infection SARS-CoV-2 des patients. Il est pour à usage professionnel seulement. C'est une aide dans le diagnostic des patients présentant l'infection SARS-CoV-2 suspectée en même temps que la présentation clinique et les résultats d'autres essais en laboratoire. Des résultats de ce kit d'essai ne devraient pas être employés comme base unique pour le diagnostic.
L'essai fournit des résultats de test préliminaire. Les résultats négatifs n'excluent pas l'infection SARS-CoV-2 et ne devraient pas être employés comme base unique pour le traitement ou toute autre décision de gestion.
 
Composantes principales
Cassettes d'essai
Tubes témoin
 Extraction témoin
Écouvillons
Instruction pour l'usage
20PCS dispositif rapide 15 Min Nasal Swab Test Kit d'essai de SARS-CoV-2 AG 2
 
Étape d'utilisation

  • Ajoutez l'extractiontémoinde 550μL(environ22-24gouttes)dansletubetémoin.
  • Insérez l'écouvillon dans le tube témoin prérempli avec le tampon d'extraction. Mélangez bien et serrez l'écouvillon 10-15 fois en comprimant le mur s du tube contre l'écouvillon.
  • Roulez la tête d'écouvillon contre le mur intérieur des tubes comme vous l'enlevez. Essayez de libérer autant liquide comme possibe. Débarrassez-vous de l'écouvillon utilisé selon votre protocole d'élimination des déchets de biohazard.
  • Fermez le chapeau du tube témoin.
  • Ajoutez 3 pleines baisses de la solution mélangée verticalement dans l'échantillon bien (s) de la cassette d'essai.

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Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).

     
  • INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif.

 
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Sources de virus

Mutation à haute fréquence globale Alpha/B.1.1.7 (R-U) Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil) Kappa I B.1.617.1 (Inde) Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ect Alpha I B.1.17 (R-U) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Certificat
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Coordonnées
Labnovation Technologies, Inc.

Personne à contacter: Ld

Téléphone: +8613480985156

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