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Aperçu ProduitsKit rapide d'essai de la dengue NS1

Kit diagnostique d'essai de la dengue NS1 de cassette d'antigène rapide de Kit Whole Blood Serum Plasma

Certificat
La Chine Labnovation Technologies, Inc. certifications
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Kit diagnostique d'essai de la dengue NS1 de cassette d'antigène rapide de Kit Whole Blood Serum Plasma

Kit diagnostique d'essai de la dengue NS1 de cassette d'antigène rapide de Kit Whole Blood Serum Plasma
Kit diagnostique d'essai de la dengue NS1 de cassette d'antigène rapide de Kit Whole Blood Serum Plasma Kit diagnostique d'essai de la dengue NS1 de cassette d'antigène rapide de Kit Whole Blood Serum Plasma

Image Grand :  Kit diagnostique d'essai de la dengue NS1 de cassette d'antigène rapide de Kit Whole Blood Serum Plasma

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485, ISO9001,
Numéro de modèle: LQ-000102
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000/Pcs
Prix: US$0.4-0.8/pcs
Détails d'emballage: Carton
Délai de livraison: 5-7 jour de travail
Conditions de paiement: D/A, D/P, T/T
Capacité d'approvisionnement: 500000/Day

Kit diagnostique d'essai de la dengue NS1 de cassette d'antigène rapide de Kit Whole Blood Serum Plasma

description de
Temp de stockage: 2-30℃ Type témoin: Sang total, sérum ou plasma
Durée de conservation: 24 mois Matériel: Plastique
Format: Cassette Couleur: Blanc
Mettre en évidence:

Kit rapide d'essai de la dengue NS1 de cassette

,

Kit rapide d'essai de la dengue NS1 de sang total

,

Kit diagnostique d'antigène de plasma de sérum

Kit rapide d'essai de Kit High Accuracy Antigen Rapid d'essai d'antigène d'essai d'antigène rapide de Kit Dengue NS1

 

Utilisation d'Intenden

Le kit rapide d'essai d'antigène de la dengue NS1 est un immunoessai chromatographique rapide pour l'antigène qualitatif du virus de dengue de détection NS1 au virus de dengue dans le sérum/plasma/sang total à faciliter le diagnostic du viral infection de dengue.

Caractéristiques

 
Article d'essai Kit rapide d'essai d'antigène de la dengue NS1
NombreLQ-000102
Type témoin Sérum, plasma, sang total
Durée de conservation de produit 24 mois
Vitesse d'essai D'ici 15 minutes
Volume témoin 3 gouttes (80μl-100μl)
Paquet 25 essais/boîte
Condition de stockage Magasin 2-30℃
Humidité ≤60%
Sensibilité 97,92%
Spécificité 99,02%
Exactitude 98,67%

Kit diagnostique d'essai de la dengue NS1 de cassette d'antigène rapide de Kit Whole Blood Serum Plasma 0

Composantes principales

  • Cassette de 25 essais
  • Pipette 25 jetable
  • 1 tampon de spécimen
  • 1 notice explicative

Eu besoin matériel mais non fournie

  • Conteneurs de collection de spécimen
  • Centrifugeuse (pour l'échantillon de sérum/plasma)
  • Minuterie

Resualts analytique

  • Spécificité : 99,02%
  • Sensibilité : 97,92%
  • Exactitude : 98,67%

Étape d'utilisation

  • Enlevez l'emballage externe, mettez la cassette sur le bureau avec la fenêtre témoin.
  • Laissez tomber 3 gouttes (80μl-100μl) de sérum/de plasma/de sang total verticalement dans l'échantillon bien de cassette. Si l'échantillon de sang total est épais, ajoutez 1 goutte (40-50μl) de tampon de spécimen dans l'échantillon bien de cassette.
  • Observez les résultats d'essai immédiatement d'ici 15-20 minutes, le résultat est invalide après 20 minutes.

Interpreation de résultat

  • POSITIF : Deux lignes rouges distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune ligne rouge ou rose apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).

  • INVALIDE : Ligne rouge n'apparaît pas ou commande la ligne n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

Kit diagnostique d'essai de la dengue NS1 de cassette d'antigène rapide de Kit Whole Blood Serum Plasma 1

Précautions

  1. Pour diagnostiquez IN VITRO seulement.
  2. N'employez pas après la date d'échéance.
  3. Le résultat d'essai est invalide plus de 20 minutes.
  4. Tous les échantillons et réactifs devraient être considérés potentiellement dangereux et être manipulés de la même manière qu'un après utilisation d'agent infectieux.
  5. La force de la ligne de contrôle de qualité n'indique pas le problème de qualité du réactif, un résultat d'essai qui est clairement évident démontre le réactif est efficace.
  6. N'employez pas d'autres genres d'échantillon de contrôle de qualité pour examiner le réactif. Des composants de différents groupes ne peuvent pas être échangés pour l'usage d'éviter des résultats incorrects.

Coordonnées
Labnovation Technologies, Inc.

Personne à contacter: Miss. Aimee li

Télécopieur: 86-755-86368318

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