Analyseur automatique Immunoturbidimetry fluorescent de hématologie de LD100 510nm 580nm

Analyseur de essai rapide de essai de détection d'étape de l'analyseur POCT un d'hémoglobine de l'analyseur LD-100 de HbA1c

Utilisation prévue

• On le prévoit pour la détermination de l'hémoglobine A1c (HbA1c) de pour cent dans le sang total humain.
• C'est un instrument semi-automatique utilisé pour analyser l'hémoglobine glycated.
• Il peut être employé pour détecter de HbA1c dans les unités médicales à tous les niveaux. Et il est très protable pour porter, vous peut HbA1c de essai n'importe quand.
• Il a le système complètement automatique a besoin juste d'une opération d'étape alors que l'essai sera début.

Caractéristiques

PRINCIPE

• Emploie (affinité de borate) l'immunoturbidimetry fluorescent
• Poussez un mélange contenant un conjugué fluorescent de borate dans une tasse et un mélange intégrés d'essai pour se dissoudre suffisamment.
• Les prises de sang dans le collecteur témoin sont alors poussées dans le tampon et se sont mélangées pour libérer l'hémoglobine des globules rouges.
• Toute la concentration d'hémoglobine dépend du signal réduit initial de fluorescence.
• Le borate fluorescent conjugue le grippage à l'hémoglobine glycosylée, et l'hémoglobine glycosylée est déterminée en détectant la diminution des substances actives fluorescentes.
• Le pourcentage de l'hémoglobine glycosylée en hémoglobine totale peut être déterminé.

Caractéristique

• Facile à utiliser, un essai d'étape
• De grande précision
• Cv<3>
• RFID pour la gestion en lots
• Écran tactile de couleur
• Imprimante externe (Bleu-dent)
• Port USB, LIS Support
• Un analyseur pour examiner sans instrument supplémentaire

Fiable

Étape d'utilisation

• Placez la cartouche dans l'analyseur
• Perle de poussée dans des réactifs
• Insérez l'échantillon dans la cartouche

Paramètres d'optimisation du traitement

• Exactitude : Est examiné avec la documentation de référence comme échantillons et la déviation relative des résultats de détermination de l'analyseur devrait être dans la marge de ±8%.
• Précision : Des échantillons avec une concentration de 4.0%-6.5% sont détectés, coefficient de variation d'échantillon (cv) des résultats d'essai n'est pas plus de 3%.
• Linéarités : De l'ordre de 4%-16% de HbA1c, le coefficientrof linéaire de corrélation les résultats d'essai devrait être aucun moins de 0,9900.
• Stabilité : D'ici 8 heures après que l'instrument soit mis en marche et stable, la déviation relative des résultats d'essai n'est pas plus de ±3%.

Diplômée