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Humidité rapide du kit 60% de détection d'antigène d'ISO13485 COVID-19

Certificat
La Chine Labnovation Technologies, Inc. certifications
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Humidité rapide du kit 60% de détection d'antigène d'ISO13485 COVID-19

Humidité rapide du kit 60% de détection d'antigène d'ISO13485 COVID-19
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Image Grand :  Humidité rapide du kit 60% de détection d'antigène d'ISO13485 COVID-19

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485,ISO9001,CE
Numéro de modèle: LX-401320
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000 morceaux
Prix: negotiable
Détails d'emballage: Carton
Délai de livraison: 5-7 jour de travail
Conditions de paiement: T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement: 500000/Day

Humidité rapide du kit 60% de détection d'antigène d'ISO13485 COVID-19

description de
Exactitude totale: 99,17% Condition de stockage: 2℃-30℃
Durée de conservation: 24 mois Humidité: <60>
Groupe: Toutes les personnes Format: Cassette
Mettre en évidence:

Kit rapide de détection d'antigène de COVID 19

,

Kit rapide de détection de l'antigène ISO13485

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Kit d'autotest d'essai de Kit Antige Self Testing Rapid d'essai du kit COVID-19 de détection rapide d'antigène


Prévoyez l'utilisation

  • C'est une détection qualitative
  • l'échantillon de spécimen est écouvillon nasal
  • Le résultat d'essai peut être employé pour l'isolement tôt des patients présentant l'infection suspectée
  • Pour être notic, le résultat ne peut pas être employé en tant que seulement base de diagnostic de l'infection SARS-CoV-2
  • Les résultats négatifs n'éliminent pas l'infection SARS-CoV-2 et ne devraient pas être employés comme base unique pour le traitement.
  • Davantage de détection acide nucléique devrait être effectuée à la population suspectée dont le résultat d'essai d'antigène est positif ou négatif

Détails de produit

Article Valeur
Number modèle LX-401320
Type 20 essais/kit
Garantie 24 mois
Source d'énergie Manuel d'instruction
Certification de qualité CE, MSDS
Norme de Safty ISO13485, ISO9001
Type de Smple Écouvillon nasal
Volume témoin 3 pleines baisses
Vitesse d'essai 10 minutes < x="">
Exactitude totale 99,17%
Sensibilité 97,45%
Spécificité 100%

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Caractéristique du produit

  • Aucun prétraitement exigé, opération simple, n'a besoin d'aucun matériel annexe
  • Essai rapide, facile d'interpréter les résultats en 15 minutes
  • Transporté et stocké à la température ambiante
  • De grande précision, sensibilité et spécificité

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Composantes principales

  • 20 cassettes d'essai
  • 20 tubes témoin
  •  
  • Tampon de 20 extractions
  • 20 écouvillons
  • 1 support de tube
  • 1 notice explicative

Étape d'utilisation

  • Ouvrez la poche scellée et enlevez le casstette d'essai. Étendez-le récepteur sur un propre, sec et la surface plane.
  • Déballez l'extraction témoin, ajoutez toute les extraction témoin dans le tube témoin et puis mettez le tube dans le support de tube.
  • Doucement, insérez l'astuce absorbante entière de l'écouvillon (environ 1,5 cm) dans votre narine. Tournez les murs de votre narine 5 fois ou davantage. Utilisez le même écouvillon pour répéter des étapes dans l'autre narine.

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  • Insérez l'écouvillon dans le tube de ssample avec le tampon d'extraction. Mélangez bien. Mélangez bien et serrez l'écouvillon 10-15 fois en comprimant les murs du tube contre l'écouvillon. Roulez la tête d'écouvillon contre le mur intérieur des tubes comme vous l'enlevez.
  • Fermez le cap du tube témoin. Ajoutez 3 pleines baisses de la solution mélangée verticalement dans les puits témoin de la cassette d'essai.
  • Lisez le résultat 15-20minutes après avoir ajouté l'échantillon. Le résultat a obtenu après 20 minutes est invalide.

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Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane. Une bande apparaît dans la région de contrôle (c) et une autre bande apparaît dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Seulement une bande colorée apparaît, dans la région de contrôle (c). Aucune bande colorée apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).

  • INVALIDE : S'il n'y a aucune ligne de contrôle (c) ou seulement une ligne d'essai (t) dans la fenêtre de résultat, l'essai n'a pas fonctionné correctement et les résultats sont invalides.

 
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Sources de virus

Mutation à haute fréquence globale Alpha/B.1.1.7 (R-U) Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil) Kappa I B.1.617.1 (Inde) Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ect Alpha I B.1.17 (R-U) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. etc.

FAQ

  • MOQ : Limite de MOQ qui est 10000 morceaux.
  • Date de livraison :  Après que l'ordre ait confirmé, nous nous chargerons du votre ordre immédiatement et t'offrirons une date de livraison prévue.
  • Expédition : Nous choisissons le fret aérien ou la cargaison d'océan
  • Est il possible d'utiliser notre propre caisse d'emballage/caisse d'emballage spécifique : Pour la commande en gros, la boîte peut être adaptée aux besoins du client, nous confirmera la conception avant l'emballage.
  • Comment obtenir une citation : Dites-svp nous que les produits et la quantité que vous avez besoin, nous t'offriront notre meilleur prix.
  • Pouvez vous concevoir pour nous : Nous acceptons de divers ordres d'ODM d'OEM.

L'autre information

  • Ce kit est une détection qualitative, qui ne peut pas déterminer le contenu précis de l'antigène.
  • L'essai est prévu pour l'usage en dehors du corps seulement.
  • Ne pas être pris intérieurement. Évitez le contact de tampon témoin avec la peau et les yeux.
  • Gardez hors d'atteinte des enfants. Aucun mineur 18 d'enfant ne devrait exécuter l'essai sans surveillance parentale, ou l'aide professionnelle.

  • Ne pas suivre les instructions précises peut affecter les résultats de l'essai. Le diagnostic final doit être confirmé par un médecin.

  • N'employez pas l'essai si l'emballage est endommagé. N'employez pas les composants cassés d'essai.

Certificat
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Coordonnées
Labnovation Technologies, Inc.

Personne à contacter: Miss. Aimee li

Télécopieur: 86-755-86368318

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