Détails sur le produit:
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Exactitude totale: | 99,17% | Condition de stockage: | 2℃-30℃ |
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Durée de conservation: | 24 mois | Humidité: | <60> |
Groupe: | Toutes les personnes | Format: | Cassette |
Mettre en évidence: | Kit rapide de détection d'antigène de COVID 19,Kit rapide de détection de l'antigène ISO13485,humidité rapide du kit 60% de détection d'antigène |
Kit d'autotest d'essai de Kit Antige Self Testing Rapid d'essai du kit COVID-19 de détection rapide d'antigène
Prévoyez l'utilisation
Détails de produit
Article | Valeur |
Number modèle | LX-401320 |
Type | 20 essais/kit |
Garantie | 24 mois |
Source d'énergie | Manuel d'instruction |
Certification de qualité | CE, MSDS |
Norme de Safty | ISO13485, ISO9001 |
Type de Smple | Écouvillon nasal |
Volume témoin | 3 pleines baisses |
Vitesse d'essai | 10 minutes < x=""> |
Exactitude totale | 99,17% |
Sensibilité | 97,45% |
Spécificité | 100% |
Caractéristique du produit
Composantes principales
Étape d'utilisation
Interprétation de résultat
POSITIF : Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane. Une bande apparaît dans la région de contrôle (c) et une autre bande apparaît dans la région d'essai (t).
NÉGATIF : Seulement une bande colorée apparaît, dans la région de contrôle (c). Aucune bande colorée apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).
INVALIDE : S'il n'y a aucune ligne de contrôle (c) ou seulement une ligne d'essai (t) dans la fenêtre de résultat, l'essai n'a pas fonctionné correctement et les résultats sont invalides.
Sources de virus
Mutation à haute fréquence globale | Alpha/B.1.1.7 (R-U) | Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud) |
Gemma I P.1 (Brésil) | Kappa I B.1.617.1 (Inde) | Delta I B.1.617.2 (Inde) |
C.37, ect | Alpha I B.1.17 (R-U) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc. | A.23.1 | Alpha I B.1.17 (R-U) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | etc. |
FAQ
L'autre information
Gardez hors d'atteinte des enfants. Aucun mineur 18 d'enfant ne devrait exécuter l'essai sans surveillance parentale, ou l'aide professionnelle.
Ne pas suivre les instructions précises peut affecter les résultats de l'essai. Le diagnostic final doit être confirmé par un médecin.
N'employez pas l'essai si l'emballage est endommagé. N'employez pas les composants cassés d'essai.
Certificat
Personne à contacter: Miss. Aimee li
Télécopieur: 86-755-86368318