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Essai rapide Kit Simple Operation High Accuracy de l'antigène CoV-19 professionnel

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Essai rapide Kit Simple Operation High Accuracy de l'antigène CoV-19 professionnel

Essai rapide Kit Simple Operation High Accuracy de l'antigène CoV-19 professionnel
Essai rapide Kit Simple Operation High Accuracy de l'antigène CoV-19 professionnel Essai rapide Kit Simple Operation High Accuracy de l'antigène CoV-19 professionnel

Image Grand :  Essai rapide Kit Simple Operation High Accuracy de l'antigène CoV-19 professionnel

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485,ISO9001,CE
Numéro de modèle: LX-401301
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000 morceaux
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: Carton
Délai de livraison: 5-7 jour de travail
Conditions de paiement: T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement: 500000/Day

Essai rapide Kit Simple Operation High Accuracy de l'antigène CoV-19 professionnel

description de
Temps d'essai: minute 10 Durée de conservation: 24 mois
Groupe: Toutes les personnes Condition de stockage: 2℃-30℃
Matériel: Plastique Soleil: Évitez
Gel: Non laissé Humidité: ≤60%
Surligner:

Kit rapide d'essai d'antigène de CoV 19

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00% kit rapide d'essai d'antigène

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Prévoyez l'utilisation
Le kit rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 est prévu pour l'antigène professionnel de la détection sars-cov-2 dans nasopharyngal humain d'infection ou l'écouvillon oro-pharyngé, l'essai fournit des résultats de test préliminaire. C'est une aide dans le diagnostic des patients présentant l'infection SARS-CoV-2 suspectée en même temps que la présentation clinique et les résultats d'autres essais en laboratoire. Pour être attention le résultat d'essai devrait non n'être utilisé comme base unique pour le diagnostic.

Détails de produit

 
Article Valeur
MarqueLabnovation
Nom de produit Kit rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2
Number modèle LX-401301
Type 20 essais/boîte
Sensibilité 98,04%,
Spécificité 100%
Exactitude >99,00%
Garantie 24 mois
Certification de qualité CE
Norme de Safty ISO13485, MSDS
Type de spécimen Nasal, écouvillon d'oropharynx
Volume témoin 3 pleines baisses
Vitesse d'essai D'ici 15 minutes
Classification Kit rapide d'essai d'IVD


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Caractéristique du produit

  • La meilleure représentation, obtiennent le résultat dans un délai de 10-15 minutes
  • Simple, un procédé d'opération d'étape
  • De grande précision, spécificité et sensibilité jusqu'à 99%
  • Nouveau paquet approprié à l'essai de groupe

 

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Avantage

  • La dernière conception qui emploie une opération commode plus rapide et de moe
  • Recation rapide, exactitude jusqu'à 99% d'essai
  • Écouvillon d'échantillonnage, conçu pour plus de collection de spécimen et de relase
  • Aucun instruments spéciaux/supplémentaires requis
  • Peut être employé dans un arrangement de large variété


Composantes principales

  • Cassettes d'essai
  • Tubes témoin
  •  
  • Tampons d'extraction témoin
  • Écouvillons
  • Manuel d'instruction

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Conservation d'échantillon

 

L'échantillon d'écouvillons nasopharyngaux humains et d'écouvillons oro-pharyngés devrait être traité dès que possible après collection témoin. Si l'essai ne peut pas être réalisé immédiatement, l'échantillon devrait être stocké dans un état scellé, être stocké à 2~8℃ pendant 8 heures, et stocker au-dessous de -20℃ pour 1 mois. L'entreposage à long terme n'est pas recommandé.

Étape d'utilisation

  • Ajoutez l'extractiontémoinde 550μL(environ22-24gouttes)dansletubetémoin.
  • Insérez l'écouvillon dans le tube témoin prérempli avec le tampon d'extraction. Mélangez bien et serrez l'écouvillon 10-15 fois en comprimant le mur s du tube contre l'écouvillon.
  • Roulez la tête d'écouvillon contre le mur intérieur des tubes comme vous l'enlevez. Essayez de libérer autant liquide comme possibe. Débarrassez-vous de l'écouvillon utilisé selon votre protocole d'élimination des déchets de biohazard.
  • Fermez le chapeau du tube témoin.
  • Ajoutez 3 pleines baisses de la solution mélangée verticalement dans l'échantillon bien (s) de la cassette d'essai.

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Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).

     
  • INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif.

 
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Sources de virus

Mutation à haute fréquence globale Alpha/B.1.1.7 (R-U) Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil) Kappa I B.1.617.1 (Inde) Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ect Alpha I B.1.17 (R-U) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Certificat
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FAQ

  • Comment est-ce que je peux faire, si quelques questions urgentes ?

Si vous avez n'importe quelles questions, vous pouvez nous appeler ou nous envoyer par l'email ou le whatsapp.

  • Ce qui la certification que vous avez ?

CE, ISO9001, ISO13485

  • MOQ ?

L'ordre minimum est 10000pcs

  • Expédition ?

Par exprès, par avion ou par la mer

  • M'aiderez-vous à enregistrer les produits dans mon pays ?

Sûrs, nous fournirons tous vous des documents et des échantillons que vous avez besoin pour le registre.

 

 

 

 

 

 

Coordonnées
Labnovation Technologies, Inc.

Personne à contacter: Ld

Téléphone: +8613480985156

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