Détails sur le produit:
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Temps d'essai: | minute 10Durée de conservation: |
24 mois |
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Groupe: | Toutes les personnes | Condition de stockage: | 2℃-30℃ |
Matériel: | Plastique | Soleil: | Évitez |
Gel: | Non laissé | Humidité: | ≤60% |
Surligner: | Kit rapide d'essai d'antigène de CoV 19,99,00% kit rapide d'essai d'antigène |
Kit rapide d'essai d'antigène d'essai du kit CoV-19 d'antigène d'essai de Kit Simple Operation With High d'exactitude de Preofessional d'utilisation rapide rapide d'essai
Prévoyez l'utilisation
Le kit rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 est prévu pour l'antigène professionnel de la détection sars-cov-2 dans nasopharyngal humain d'infection ou l'écouvillon oro-pharyngé, l'essai fournit des résultats de test préliminaire. C'est une aide dans le diagnostic des patients présentant l'infection SARS-CoV-2 suspectée en même temps que la présentation clinique et les résultats d'autres essais en laboratoire. Pour être attention le résultat d'essai devrait non n'être utilisé comme base unique pour le diagnostic.
Détails de produit
Article | Valeur |
Marque | Labnovation |
Nom de produit | Kit rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 |
Number modèle | LX-401301 |
Type | 20 essais/boîte |
Sensibilité | 98,04%, |
Spécificité | 100% |
Exactitude | >99,00% |
Garantie | 24 mois |
Certification de qualité | CE |
Norme de Safty | ISO13485, MSDS |
Type de spécimen | Nasal, écouvillon d'oropharynx |
Volume témoin | 3 pleines baisses |
Vitesse d'essai | D'ici 15 minutes |
Classification | Kit rapide d'essai d'IVD |
Caractéristique du produit
Avantage
Composantes principales
Conservation d'échantillon
L'échantillon d'écouvillons nasopharyngaux humains et d'écouvillons oro-pharyngés devrait être traité dès que possible après collection témoin. Si l'essai ne peut pas être réalisé immédiatement, l'échantillon devrait être stocké dans un état scellé, être stocké à 2~8℃ pendant 8 heures, et stocker au-dessous de -20℃ pour 1 mois. L'entreposage à long terme n'est pas recommandé.
Étape d'utilisation
Interprétation de résultat
POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).
NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).
INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif.
Sources de virus
Mutation à haute fréquence globale | Alpha/B.1.1.7 (R-U) | Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud) |
Gemma I P.1 (Brésil) | Kappa I B.1.617.1 (Inde) | Delta I B.1.617.2 (Inde) |
C.37, ect | Alpha I B.1.17 (R-U) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc. | A.23.1 | Alpha I B.1.17 (R-U) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Certificat
FAQ
Si vous avez n'importe quelles questions, vous pouvez nous appeler ou nous envoyer par l'email ou le whatsapp.
CE, ISO9001, ISO13485
L'ordre minimum est 10000pcs
Par exprès, par avion ou par la mer
Sûrs, nous fournirons tous vous des documents et des échantillons que vous avez besoin pour le registre.
Personne à contacter: Ld
Téléphone: +8613480985156