Essai Kit Professional de la grippe ab d'antigène d'OIN SARS-CoV-2

Kit rapide rapide d'essai d'antigène et de grippe A/B du kit SARS-CoV-2 d'essai

Utilisation prévue

Cet essai rapide fournit une détection comme aide dans le diagnostic différentiel de l'antigène SARS-CoV-2 et une grippe simples et rapides A&B utilisant les spécimens nasaux d'écouvillon. Ces produit facile à utiliser et résultats rapides peuvent être employés pour le criblage de premiers patients infectés et de patients asymptomatiques. C'est également supplément efficace pour la détection acide nucléique.

Spécifications

Composantes principales

• 20 cassettes d'essai
• Extraction 20 témoins
• 20 tubes témoin
• 20 écouvillons
• 1 manuel d'instruction

Caractéristique

• De grande précision, spécificité et sensibilité
• Détection de mutation
 
• Sécurité et Reliabkle
• Opération simple sans instrument supplémentaire
• Résultats en 15 minutes et facile à lire

Étape d'utilisation

• Sortez la cassette d'essai de la poche scellée, placez-la sur une surface propre et de niveau avec le port témoin bien.

• Appliquez 2 pleines baisses de l'échantillon traité (60μl-70μl) verticalement dans chacun des deux puits témoin de la cassette d'essai.

• Observez les résultats d'essai immédiatement d'ici 15~20 minutes, le résultat est invalide plus de 20 minutes.

Interprétation de résultat

• POSITIF : La présence des lignes de T (T sur nCoV /A ou B sur la grippe) et de C dans la fenêtre de réaction indiquent un résultat positif sur l'infection de SARS-CoV-2 ou de grippe A et/ou de B ou la Co-infection.

• NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (T sur nCoV /A ou B sur la grippe). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum

• INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

Applications

• Département clinique, département de secours, département de fièvre
• Centre de lutte contre la maladie
• Criblage primaire de virus d'Inluenza A/B
• Évaluation des risques de virus de la grippe A/B
• Haute population susceptible et criblage infantile