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Kits à la maison d'essai de salive de seul paquet d'OIN 9001 pour les contrôles quotidiens

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Kits à la maison d'essai de salive de seul paquet d'OIN 9001 pour les contrôles quotidiens

Kits à la maison d'essai de salive de seul paquet d'OIN 9001 pour les contrôles quotidiens
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Image Grand :  Kits à la maison d'essai de salive de seul paquet d'OIN 9001 pour les contrôles quotidiens

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485,ISO9001
Numéro de modèle: LX-401602
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000 morceaux
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: Carton
Délai de livraison: 5-7 jour de travail
Conditions de paiement: T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement: 500000/Day

Kits à la maison d'essai de salive de seul paquet d'OIN 9001 pour les contrôles quotidiens

description de
Exactitude totale: 98,02% Spécimen: Salive
Période de garantie de Quanlity: 18 mois Groupe: Universel
Température de stockage: 2℃-30℃ Paquet: 1 essai/kit
Spécifications: 78*34*125MM Application: Contrôles quotidiens
Surligner:

Kits à la maison d'essai de salive de seul paquet

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Kits à la maison d'essai de salive d'OIN 9001

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kit rapide d'essai de 98

Autotest rapide de Kit Single Pack d'essai de salive d'antigène de l'essai SARS-CoV-2 de salive d'antigène pour l'usage à la maison

 


Utilisation prévue

Ce kit rapide d'essai est prévu pour la détection qualitative de l'antigène SARS-CoV-2 dans les échantillons humains de salive provenant de la personne suspectée par syndrôme respiratoire aigu grave nouveau avec des symptômes d'ici 9 jours de début. Le résultat positif de l'essai d'antigène peut être employé pour la sélection tôt et la gestion rapide des populations suspectées, mais il ne peut pas être employé comme base de diagnostic de l'infection SARS-CoV-2. Les résultats négatifs n'éliminent pas l'infection SARS-CoV-2 et ne devraient pas être employés comme base unique pour le traitement ou les décisions de gestion patientes. Davantage de détection acide nucléique devrait être effectuée à la population suspectée dont le résultat d'essai d'antigène est positif ou négatif.

Détails de produit

Article Valeur
Number modèle LX-401602
Paquet 1 essai/kit, seul paquet
Garantie 18 mois
Norme de Safty ISO13485
Type témoin Salive
Volume témoin 3 pleines baisses
Vitesse d'essai D'ici 15 minutes
Utilisation Pour l'autotest à la maison
Spécificité 99,00%
Sensibilité 94,29%

 
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Caractéristique du produit

  • Rapide : Résultez facile à lire, d'ici 15 minutes
  • Simple : Facile à utiliser, une étape d'opération d'étape
  • Fiable : De grande précision, spécificité et sensibilité
  •  
  • Sécurité :  Paquet, sécurité et fiabilité individuels

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 Principe d'essai

  • Analyse d'Immunochromatography, selon le principe immunochromatographic d'essai d'or,
  • La double méthode de sandwich à anticorps a été employée pour détecter l'antigène du nucleocapsid SARS-CoV-2 dans les échantillons
  • Quand il y a de présence d'antigène de virus dans l'échantillon, l'antigène lie avec de l'anticorps monoclonal colloïdal correspondant d'or et l'anticorps monoclonal enduit à la ligne de détection pour former un composé et puis condense dans une bande rouge, indiquant un résultat positif.
  •  

Composantes principales

  • Cassette d'essai
  • Collecteurs de salive avec le tube de collection
  • Tampon d'extraction témoin
  • Instruction pour l'usage

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Étape d'utilisation

  • Ouvrez le chapeau du collecteur de tube de collection et de salive d'istall.
  • Mettez le tube de collection avec le collecteur de salive près des lèvres et laissez l'écoulement de salive dans le tube de collection. Le volum de la salive doit être moitié de 0,5 marques scal (0,25).
  • Vissez le tampon d'extraction témoin soigneusement.

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  • Ajoutez tout le tampon d'extration d'échantillon au tube de collection. Jetez le collecteur de salive, serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen.
  • Secouez l'heure trois de tube de collection de spécimen au moins de mélanger vigoureusement la salive et le tampon d'extraction. Le fond de compression du tube de collection s'assurent que la salive est complètement mélangée.
  • Ajoutez 3 pleines baisses de la solution aux puits témoin. Lisez le résultat à 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

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Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum.

  • INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

 

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Sources de virus

Mutation à haute fréquence globale Alpha/B.1.1.7 (R-U) Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil) Kappa I B.1.617.1 (Inde) Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ect Alpha I B.1.17 (R-U) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Avantage

  • Opération en une étape, simple, rapide et commode
  • Kit de tets de Protable, examinant dans l'anywehere
  • Facile de rassembler le spécimen
  • Vitesse rapide d'essai, facile de lire le résultat
  • Paquet, sécurité et fiabilité simples

Coordonnées
Labnovation Technologies, Inc.

Personne à contacter: Ld

Téléphone: +8613480985156

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