Essai d'écoulement latéral rapide de CoV 2 de SRAS de NS NP Kit For Businesses

Essai rapide Kit Antigen et kit rapide rapide d'essai d'antigène et de grippe A/B du kit SARS-CoV-2 d'essai de grippe

Utilisation prévue

Le kit rapide d'essai est un immunoessai latéral de chromatographie d'écoulement destiné à la détection et à la différenciation des antigènes de protéine de nucleocapsid de SARS-CoV-2, de type A de grippe et de type B de grippe dans le même temps directement d'écouvillon nasal (NS/NP)/nasopharyngal, d'écouvillon (OP) oro-pharyngé et de spécimens de salive des patients présentant des signes et aux symptômes qualitatifs du viral infection respiratoire. Il est pour à usage professionnel seulement. C'est une aide dans le diagnostic des patients avec SARS-CoV-2 suspecté ou l'infection de grippe en même temps que la présentation clinique et les résultats d'autres essais en laboratoire. Des résultats de ce kit d'essai ne devraient pas être employés comme base unique pour le diagnostic.

Spécifications

Composantes principales

• 20 cassettes d'essai
• Tampon d'extraction 2 témoins
• 20 tubes témoin
• 20 écouvillons
• 1 support de tube
• 1 manuel d'instruction

Caractéristique

• Spécificité et sensibilité élevées
• La sécurité et la fiabilité, paquet individuel maintiennent propre
• Étape simple d'opération, une étape pour faire l'essai
• Le reacton rapide a lu la minute du résultat within15

Collection témoin

Écouvillon nasopharyngal : L'échantillonneur tient doucement la tête de la personne à rassembler avec une main, tient l'écouvillon avec l'autre main, colle l'écouvillon à la narine pour entrer, et pénètre lentement vers l'arrière le long du fond des voies nasales inférieures, pour pour ne pas exercer trop de force pour éviter l'hémorragie traumatique. Quand l'astuce de l'écouvillon atteint le mur postérieur de la cavité de nasopharynx, tournez-doucement la pour une semaine et sortir alors lentement l'écouvillon.

Écouvillon oro-pharyngé : La tête de la personne à rassembler est légèrement inclinée et sa bouche est grande ouverte, exposant les amygdales pharyngeal des deux côtés. Essuyez l'écouvillon à travers la racine de la langue. Essuyez les amygdales pharyngeal des deux côtés de la personne à rassembler dans les deux sens avec une peu de force pendant au moins 3 fois, et à essuyer alors à travers le mur pharyngeal postérieur pendant au moins 3 fois.

Étape d'utilisation

Note : En employant le milieu viral de transport (VTM), il est important de s'assurer que le VTM contenant l'échantillon est chauffé à la température ambiante. Les échantillons froids ne couleront pas correctement et peuvent mener aux résultats incorrects ou invalides. Plusieurs minutes seront exigées pour apporter un échantillon froid à la température ambiante.

• Sortez la cassette d'essai de la poche scellée, placez-la sur une surface propre et de niveau avec le port témoin bien.

• Appliquez 2 pleines baisses de l'échantillon traité (60μl-70μl) verticalement dans chacun des deux puits témoin de la cassette d'essai.

• Observez les résultats d'essai immédiatement d'ici 15~20 minutes, le résultat est invalide plus de 20 minutes.

Interprétation de résultat

• POSITIF : La présence des lignes de T (T sur nCoV /A ou B sur la grippe) et de C dans la fenêtre de réaction indiquent un résultat positif sur l'infection de SARS-CoV-2 ou de grippe A et/ou de B ou la Co-infection.

• NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (T sur nCoV /A ou B sur la grippe). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum

• INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

PRINCIPE

Le kit rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 et de la grippe A/B utilise une technologie chromatographique d'écoulement latéral pour détecter la présence de l'antigène de protéine de nucleocapsid directement de la grippe A, de la grippe B, et du SARS-CoV-2.

L'autre information

• Ce réactif est un réactif qualitatif de détection, qui ne peut pas déterminer le contenu précis de l'antigène.
• Les résultats d'essai de ce réactif sont seulement pour la référence des cliniciens et ne devraient pas être pris comme base unique pour le diagnostic et le traitement cliniques. La gestion clinique des patients devrait être considérée à la lumière de leurs symptômes/signes, d'antécédents médicaux, d'autres essais en laboratoire et de réponses de traitement.
• Limité par la méthode de réactif de détection d'antigène, la plus basse limite de détection (analyse de sensibilité) est généralement inférieure à celle de la détection acide nucléique, ainsi à l'affaire de chercheurs avec le résultat négatif pour accorder plus d'attention, devrait être combinée avec l'autre jugement complet de résultats d'essai, conseil pour douter du résultat négatif de la méthode d'identification de culture de détection acide nucléique ou d'isolement de virus pour l'examen.