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Spécificité d'autotest du kit 99,00% de salive de la maison COVID-19 de Labnovation

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Chine Labnovation Technologies, Inc. certifications
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Spécificité d'autotest du kit 99,00% de salive de la maison COVID-19 de Labnovation

Spécificité d'autotest du kit 99,00% de salive de la maison COVID-19 de Labnovation
Spécificité d'autotest du kit 99,00% de salive de la maison COVID-19 de Labnovation Spécificité d'autotest du kit 99,00% de salive de la maison COVID-19 de Labnovation

Image Grand :  Spécificité d'autotest du kit 99,00% de salive de la maison COVID-19 de Labnovation

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485,ISO9001
Numéro de modèle: LX-401602
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000 morceaux
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: Carton
Délai de livraison: 5-7 jour de travail
Conditions de paiement: T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement: 500000/Day

Spécificité d'autotest du kit 99,00% de salive de la maison COVID-19 de Labnovation

description de
Exactitude totale: 98,02% Spécimen: Salive
Période de garantie de Quanlity: 18 mois Groupe: Universel
Température de stockage: 2℃-30℃ Paquet: 1 essai/kit
Surligner:

Kit d'autotest de la salive COVID19

,

Spécificité d'autotest du kit 99

,

00% de salive

Kit rapide de Kit Single Packing Self Testing d'essai d'antigène de l'essai COVID-19 de salive rapide d'antigène


Utilisation prévue

  • Détection qualitative de l'antigène SARS-CoV-2 dans les échantillons humains de salive provenant de la personne suspectée par syndrôme respiratoire aigu grave nouveau avec des symptômes d'ici 9 jours de début.
  • Le résultat positif de l'essai d'antigène peut être employé pour la sélection tôt et la gestion rapide des populations suspectées.
  • Les résultats négatifs n'éliminent pas l'infection SARS-CoV-2 et ne devraient pas être employés comme base unique pour le traitement ou les décisions de gestion patientes.
  • La détection acide nucléique devrait être effectuée à la population suspectée dont le résultat d'essai d'antigène est positif ou négatif.

Détails de produit

 
Article Valeur
Marque Labnovation
Nom Kit rapide d'essai de salive de l'antigène SARS-CoV-2
Paquet 1 essai /Box
Garantie 24 mois
Norme de Safty ISO13485, ISO9001
Type de spécimen Salive
Volume témoin 3 pleines baisses
Vitesse d'essai D'ici 15 minutes
Utilisation Pour l'autotest à la maison
Sensibilité 94,29%
Spécificité 99,00%

 
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Caractéristique du produit

  • Opération en une étape sans étape supplémentaire
  • Paquet individuel, facile à porter
  • Spécimen de salive, facile à se rassembler
  • Conception unique, simple et commode

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 Principe d'essai

Ce kit est une analyse d'immunochromatography. Selon le principe immunochromatographic d'essai d'or, la double méthode de sandwich à anticorps a été employée pour détecter l'antigène du nucleocapsid SARS-CoV-2 dans les échantillons.


Composantes principales

  • 1 cassette d'essai
  • Collecteurs de 1 salive avec le tube de collection
  • 1 tampon d'extraction témoin
  • 1 notice explicative

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Étape d'utilisation

  • Ouvrez le chapeau du collecteur de tube de collection et de salive d'istall.
  • Mettez le tube de collection avec le collecteur de salive près des lèvres et laissez l'écoulement de salive dans le tube de collection. Le volum de la salive doit être moitié de 0,5 marques scal (0,25).
  • Vissez le tampon d'extraction témoin soigneusement.

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  • Ajoutez tout le tampon d'extration d'échantillon au tube de collection. Jetez le collecteur de salive, serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen.
  • Secouez l'heure trois de tube de collection de spécimen au moins de mélanger vigoureusement la salive et le tampon d'extraction. Le fond de compression du tube de collection s'assurent que la salive est complètement mélangée.
  • Ajoutez 3 pleines baisses de la solution aux puits témoin. Lisez le résultat à 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

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Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum.

  • INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

 

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Sources de virus

Mutation à haute fréquence globale Alpha/B.1.1.7 (R-U) Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil) Kappa I B.1.617.1 (Inde) Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ect Alpha I B.1.17 (R-U) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. D'autres

PRÉCAUTION

  • Des déchets devraient être traités selon les substances infectieuses et devraient être jetés correctement.
  • Si la salive n'est pas bien mélangée dans le tube d'extraction témoin, les résultats de faux négatif peuvent se produire.
  • Gardez à partir des enfants. Aucun mineur 13 d'enfant ne devrait exécuter l'essai sans surveillance parentale, ou l'aide professionnelle.
  • La cassette d'essai devrait être utilisée dès que possible après retrait des sacs de papier d'aluminium. Évitez l'exposition pour aérer trop longtemps et en affectant des résultats d'essai dus à l'humidité.

Coordonnées
Labnovation Technologies, Inc.

Personne à contacter: Ld

Téléphone: +8613480985156

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