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Essai rapide de Kit High Accuracy RTK d'essai de maison de salive de la réaction SARS-CoV-2 à la maison

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Chine Labnovation Technologies, Inc. certifications
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Essai rapide de Kit High Accuracy RTK d'essai de maison de salive de la réaction SARS-CoV-2 à la maison

Essai rapide de Kit High Accuracy RTK d'essai de maison de salive de la réaction SARS-CoV-2 à la maison
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Image Grand :  Essai rapide de Kit High Accuracy RTK d'essai de maison de salive de la réaction SARS-CoV-2 à la maison

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485,ISO9001
Numéro de modèle: LX-401602
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000 morceaux
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: Carton
Délai de livraison: 5-7 jour de travail
Conditions de paiement: T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement: 500000/Day

Essai rapide de Kit High Accuracy RTK d'essai de maison de salive de la réaction SARS-CoV-2 à la maison

description de
Spécificité: 99,00% Sensibilité: 94,29%
Exactitude totale: 98,02% Spécimen: Salive
Période de garantie de Quanlity: 18 mois Groupe: Universel
Surligner:

Kit d'essai de maison de salive de CoV 2 de SRAS

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Essai rapide de la réaction RTK à la maison

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Essai de grande précision de RTK à la maison

Individu rapide d'essai d'antigène d'essai du kit SARS-CoV-2 de salive rapide d'antigène examinant avec le kit rapide d'essai d'antigène de grande précision


Utilisation prévue

Ce kit rapide d'essai est prévu pour la détection qualitative de l'antigène SARS-CoV-2 dans les échantillons humains de salive provenant de la personne suspectée par syndrôme respiratoire aigu grave nouveau avec des symptômes d'ici 9 jours de début. Davantage de détection acide nucléique devrait être effectuée à la population suspectée dont le résultat d'essai d'antigène est positif ou négatif.

 

Détails de produit

Article Valeur
Marque Labnovation
Nom Kit rapide d'essai de salive de l'antigène SARS-CoV-2
Number modèle LX-401602
Type 1 essai /Box
Garantie 24 mois
Source d'énergie Manuel d'instruction
Norme de Safty ISO13485, ISO9001
Type témoin Salive
Volume témoin 3 pleines baisses
Vitesse d'essai  <15 minutes="">
Paquet Emballage simple
Utilisation Pour l'autotest à la maison

 
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Caractéristique du produit

  • Opération en une étape sans étape supplémentaire
  • Réaction rapide, vitesse d'essai d'ici 15 minutes
  • Tampon individuel de spécimen
  • Détection des mutations, comme : Delta, Gemma, alpha
  • L'Auto-essai emploient à la maison
  • Le processus de essai est confortable

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Composantes principales

  • 1 cassette d'essai
  • Collecteurs de 1 salive avec le tube de collection
  • 1 tampon d'extraction témoin
  • 1 notice explicative

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Étape d'utilisation

  • Ouvrez le chapeau du collecteur de tube de collection et de salive d'istall.
  • Mettez le tube de collection avec le collecteur de salive près des lèvres et laissez l'écoulement de salive dans le tube de collection. Le volum de la salive doit être moitié de 0,5 marques scal (0,25).
  • Vissez le tampon d'extraction témoin soigneusement.

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  • Ajoutez tout le tampon d'extration d'échantillon au tube de collection. Jetez le collecteur de salive, serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen.
  • Secouez l'heure trois de tube de collection de spécimen au moins de mélanger vigoureusement la salive et le tampon d'extraction. Le fond de compression du tube de collection s'assurent que la salive est complètement mélangée.
  • Ajoutez 3 pleines baisses de la solution aux puits témoin. Lisez le résultat à 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

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Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum.

  • INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

 

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Sources de virus

Mutation à haute fréquence globale Alpha/B.1.1.7 (R-U) Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil) Kappa I B.1.617.1 (Inde) Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ect Alpha I B.1.17 (R-U) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

Applications

  • Centre de Contrôle des Maladies et prévention
  • Établissement primaire de soins de santé
  • École
  • Région de Pubilc

Coordonnées
Labnovation Technologies, Inc.

Personne à contacter: Ld

Téléphone: +8613480985156

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