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Salive rapide universelle Kit For Home Use d'autotest d'antigène d'OIN

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Salive rapide universelle Kit For Home Use d'autotest d'antigène d'OIN

Salive rapide universelle Kit For Home Use d'autotest d'antigène d'OIN
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Image Grand :  Salive rapide universelle Kit For Home Use d'autotest d'antigène d'OIN

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485,ISO9001
Numéro de modèle: LX-401602
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000 morceaux
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: Carton
Délai de livraison: 5-7 jour de travail
Conditions de paiement: T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement: 500000/Day

Salive rapide universelle Kit For Home Use d'autotest d'antigène d'OIN

description de
Type de spécimen: Salive Groupe: Universel
Température de stockage: 2℃-30℃ Période de garantie de Quanlity: 24 mois
Paquet: 1 essai/kit Couleur: Blanc
Surligner:

Kit d'autotest de salive universelle d'OIN

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02% kit d'autotest de salive

Utilisation rapide de Kit Self Test For Home d'essai d'essai de Kit Antigen Saliva Testing CoV-2 de salive rapide d'antigène


Utilisation prévue

Ce des tets rapides que le kit est prévu pour la détection qualitative SARS-CoV-2 de l'antigène dans des sampecimen humains de salive, le résultat d'essai peuvent être employés

 

pour la sélection tôt et la gestion rapide des populations suspectées, mais elle ne peut pas être employé comme base de diagnostic de l'infection SARS-CoV-2. Davantage de détection acide nucléique devrait être effectuée à la population suspectée dont le résultat d'essai d'antigène est positif ou négatif. Pour être notic que les résultats ne puissent pas être employés comme base de diagnostic de l'infection SARS-CoV-2.

Avantage

  • Sans échantillonnage plus douloureux nasopharyngal d'écouvillon
  • Facile et simple
  • Exactitude plus de 95%
  • Un step-test
  • Rapide : Le résultat est disponible en 15 minutes
  • Facile : Facile de rassembler des échantillons et facile de lire le résultat
  • Tôt : Identifiez l'infection aiguë ou tôt
  • Commode : Aucun instrument du besoin et moins étapes pour obtenir le résultat
  • Efficace : Approprié au criblage rapide à grande échelle

Détails de produit

Article Valeur
Number modèle LX-401602
Paquet 1 essai/kit
Garantie 24 mois
Norme de Safty ISO13485, ISO9001
Type témoin Salive
Volume témoin 3 pleines baisses
Sensibilité 94,29%
Spécificité 99,00%
Taux total de coïncidence 98,02%
Vitesse d'essai D'ici 15 minutes
Utilisation Pour l'autotest à la maison

 
Salive rapide universelle Kit For Home Use d'autotest d'antigène d'OIN 0

Caractéristique du produit

  • Opération en une étape sans étape supplémentaire
  • Paquet individuel, facile à porter
  • Spécimen de salive, facile à se rassembler
  • Conception unique, simple et commode

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 Principe d'essai

Ce kit est une analyse d'immunochromatography. Selon le principe immunochromatographic d'essai d'or, la double méthode de sandwich à anticorps a été employée pour détecter l'antigène du nucleocapsid SARS-CoV-2 dans les échantillons.

 

Composantes principales

  • 1 cassette d'essai
  • Collecteurs de 1 salive avec le tube de collection
  • 1 tampon d'extraction témoin
  • 1 notice explicative

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Étape d'utilisation

  • Ouvrez le chapeau du collecteur de tube de collection et de salive d'istall.
  • Mettez le tube de collection avec le collecteur de salive près des lèvres et laissez l'écoulement de salive dans le tube de collection. Le volum de la salive doit être moitié de 0,5 marques scal (0,25).
  • Vissez le tampon d'extraction témoin soigneusement.

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  • Ajoutez tout le tampon d'extration d'échantillon au tube de collection. Jetez le collecteur de salive, serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen.
  • Secouez l'heure trois de tube de collection de spécimen au moins de mélanger vigoureusement la salive et le tampon d'extraction. Le fond de compression du tube de collection s'assurent que la salive est complètement mélangée.
  • Ajoutez 3 pleines baisses de la solution aux puits témoin. Lisez le résultat à 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

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Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum.

  • INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

 

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Sources de virus

Mutation à haute fréquence globale Alpha/B.1.1.7 (R-U) Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil) Kappa I B.1.617.1 (Inde) Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ect Alpha I B.1.17 (R-U) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 

Coordonnées
Labnovation Technologies, Inc.

Personne à contacter: Ld

Téléphone: +8613480985156

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