Détails sur le produit:
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Type de spécimen: | Salive | Groupe: | Universel |
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Température de stockage: | 2℃-30℃ | Période de garantie de Quanlity: | 24 mois |
Paquet: | 1 essai/kit | Couleur: | Blanc |
Surligner: | Kit d'autotest de salive universelle d'OIN,98,02% kit d'autotest de salive |
Utilisation rapide de Kit Self Test For Home d'essai d'essai de Kit Antigen Saliva Testing CoV-2 de salive rapide d'antigène
Utilisation prévue
Ce des tets rapides que le kit est prévu pour la détection qualitative SARS-CoV-2 de l'antigène dans des sampecimen humains de salive, le résultat d'essai peuvent être employés
pour la sélection tôt et la gestion rapide des populations suspectées, mais elle ne peut pas être employé comme base de diagnostic de l'infection SARS-CoV-2. Davantage de détection acide nucléique devrait être effectuée à la population suspectée dont le résultat d'essai d'antigène est positif ou négatif. Pour être notic que les résultats ne puissent pas être employés comme base de diagnostic de l'infection SARS-CoV-2.
Avantage
Détails de produit
Article | Valeur |
Number modèle | LX-401602 |
Paquet | 1 essai/kit |
Garantie | 24 mois |
Norme de Safty | ISO13485, ISO9001 |
Type témoin | Salive |
Volume témoin | 3 pleines baisses |
Sensibilité | 94,29% |
Spécificité | 99,00% |
Taux total de coïncidence | 98,02% |
Vitesse d'essai | D'ici 15 minutes |
Utilisation | Pour l'autotest à la maison |
Caractéristique du produit
Principe d'essai
Ce kit est une analyse d'immunochromatography. Selon le principe immunochromatographic d'essai d'or, la double méthode de sandwich à anticorps a été employée pour détecter l'antigène du nucleocapsid SARS-CoV-2 dans les échantillons.
Composantes principales
Étape d'utilisation
Interprétation de résultat
POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).
NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum.
INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.
Sources de virus
Mutation à haute fréquence globale | Alpha/B.1.1.7 (R-U) | Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud) |
Gemma I P.1 (Brésil) | Kappa I B.1.617.1 (Inde) | Delta I B.1.617.2 (Inde) |
C.37, ect | Alpha I B.1.17 (R-U) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc. | A.23.1 | Alpha I B.1.17 (R-U) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Personne à contacter: Ld
Téléphone: +8613480985156