Détails sur le produit:
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Spécimen: | Salive | Vitesse d'essai: | d'ici 15 minutes |
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Durée de conservation: | 24 mois | Condition de stockage: | 2℃-30℃ |
Groupe: | Universel | Source d'énergie: | Manuel d'instruction |
Surligner: | Kit d'essai de maison de la salive RTK,Kit à la maison d'essai de rtk de CoV 2 Persnoal,Seul kit d'essai d'antigène d'individu de paquet |
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Prévoyez l'utilisation
Ce kit rapide d'essai est prévu pour la détection qualitative de l'antigène SARS-CoV-2 dans l'échantillon humain de salive provenant de la personne suspectée par syndrôme respiratoire aigu grave nouveau avec des symptômes d'ici 9 jours de début. Le résultat d'essai peut être employé pour la sélection tôt et la gestion rapide des populations suspectées, mais il ne peut pas être employé comme base de diagnostic de l'infection SARS-CoV-2. Pour la détection acide nucléique supplémentaire devrait être effectué à la population suspectée dont le résultat d'essai d'antigène est positif ou négatif.
Détails de produit
Article | Valeur |
Number modèle | LX-401602 |
Type | 1 essai/boîte |
Garantie | 18 mois |
Source d'énergie | Manuel d'instruction |
Norme de Safty | ISO13485 |
Service après-vente | Support technique en ligne |
Volume témoin | 3 pleines baisses |
Taux total de coïncidence | 98,02% |
Sensibilité | 94,29% |
Spécificité | 99,00% |
Caractéristique du produit
Composantes principales
COLLECTION TÉMOIN
30 minutes avant l'échantillonnage, svp ne mangent pas, fumée, alcool potable ou boissons.
CONSERVATION D'ÉCHANTILLON
Après que les échantillons de salive humaine soient rassemblés, la salive devrait être traitée dès que possible et examinée dans un délai de 1 heure. Si elle ne peut pas être examinée immédiatement, elle peut être stockée à 2-8℃ pendant 4 heures et l'entreposage à long terme n'est pas recommandé.
Étape d'utilisation
Interprétation de résultat
POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).
NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum.
INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.
Sources de virus
Mutation à haute fréquence globale | Alpha/B.1.1.7 (R-U) | Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud) |
Gemma I P.1 (Brésil) | Kappa I B.1.617.1 (Inde) | Delta I B.1.617.2 (Inde) |
C.37, ect | Alpha I B.1.17 (R-U) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc. | A.23.1 | Alpha I B.1.17 (R-U) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | etc. |
Avantage
Personne à contacter: Ld
Téléphone: +8613480985156