Analyseur IFCC NGSP d'essai de la chromatographie liquide HbA1c de haute performance

Système de CLHP d'analyseur d'essai de l'analyseur LD-560 entièrement Automaic HbA1c de HbA1c pour l'essai d'hémoglobine

Utilisation prévue

• L'analyseur entièrement automatisé de HbA1c est employé en même temps que les réactifs appropriés pour la détection quantitative de l'hémoglobine glycosylée (HbA1c) dans le sang humain.
• Cet analyseur est un instrument entièrement automatisé utilisé pour analyser l'hémoglobine glycosylée. Il a les caractéristiques de la petite quantité d'échantillon et de l'opération simple. Il convient à la détection de l'hémoglobine glycosylée dans les établissements médicaux.
• L'analyseur se compose d'un module automatique d'injection témoin, d'un module de séparation de chromatographie liquide, d'une module colorimétrique de détection et de commande, d'un module de balayage de code barres, et d'un module d'impression d'affichage.

Caractéristiques

Principe

Utilisant la chromatographie de liquide de haute performance (CLHP), la phase stationnaire utilisée est un échangeur cationique faiblement acide. Le Glycosylation de l'hémoglobine aura comme conséquence la perte de cations sur la surface de l'hémoglobine sans être chargé, et l'hémoglobine non-glycosylée a une charge positive.

Caractéristique

• Entrée de l'information
• L'échantillon distribuent
• Détection automatique
• Sortie de résultat
• Opération facile
• Vitesse de essai rapide

Avantage

• Méthode de CLHP
 
• Pleine automation
• Système futé
• La meilleures qualité et représentation
• Le plus rentable

Paramètres d'optimisation du traitement

• Unité d'enregistrement : L'hémoglobine glycosylée (HbA1c) est rapportée dans des unités de NGSP (%) et d'IFCC (mmol/mole).

• Exactitude : L'exactitude est examinée avec des documentations de référence comme échantillons, et la déviation relative des résultats d'essai devrait être à moins de ±5%.

• La stabilité d'ici 8 heures après que l'analyseur soit allumé et stabilisé, le même échantillon normal est examinée, et la déviation relative des résultats d'essai n'est pas plus de ±3.0%.

• Pollution de transport : Le taux de transport de pollution de l'analyseur ne devrait pas être plus grand que 2,0%.

Diplômée