Le petit échantillon a entièrement automatisé le professionnel d'analyseur de hématologie

Analyseur de essai d'hémoglobine complètement automatique de l'analyseur LD-560 de HbA1c pour l'usage professionnel d'essai

Utilisation prévue

• L'analyseur entièrement automatisé de HbA1c est employé en même temps que les réactifs appropriés pour la détection quantitative de l'hémoglobine glycosylée (HbA1c) dans le sang humain.
• Cet analyseur est un instrument entièrement automatisé utilisé pour analyser l'hémoglobine glycosylée. Il a les caractéristiques de la petite quantité d'échantillon et de l'opération simple. Il convient à la détection de l'hémoglobine glycosylée dans les établissements médicaux.

Caractéristiques

Principe

Utilisant la chromatographie de liquide de haute performance (CLHP), la phase stationnaire utilisée est un échangeur cationique faiblement acide. Le Glycosylation de l'hémoglobine aura comme conséquence la perte de cations sur la surface de l'hémoglobine sans être chargé, et l'hémoglobine non-glycosylée a une charge positive. Selon les différentes propriétés chargées de l'hémoglobine, des éluants avec différentes valeurs du pH et les concentrations ioniques sont employés séquentiellement, et plusieurs composants d'hémoglobine comprenant HbA1c sont séparés par la chromatographie de liquide de haute performance. Chaque composant est détecté par un colorimètre de simple-longueur d'onde, et les données détectées sont traitées par un ordinateur pour calculer la teneur en pourcentage de HbA1c dans toute l'hémoglobine.

Caractéristique

• Entrée de l'information
• L'échantillon distribuent
• Détection automatique
• Sortie de résultat
• Opération facile
• Vitesse de essai rapide

Avantage

• Autochargeur pour 20 tubes
• Un clic pour commencer à examiner
• Facile de changer des réactifs
• solution Plein-automatisée
• Aucun traitement préparatoire d'échantillon n'a eu besoin

Paramètres d'optimisation du traitement

• Unité d'enregistrement : L'hémoglobine glycosylée (HbA1c) est rapportée dans des unités de NGSP (%) et d'IFCC (mmol/mole).

• Exactitude : L'exactitude est examinée avec des documentations de référence comme échantillons, et la déviation relative des résultats d'essai devrait être à moins de ±5%.

• La stabilité d'ici 8 heures après que l'analyseur soit allumé et stabilisé, le même échantillon normal est examinée, et la déviation relative des résultats d'essai n'est pas plus de ±3.0%.

• Pollution de transport : Le taux de transport de pollution de l'analyseur ne devrait pas être plus grand que 2,0%.

Diplômée