analyseur de hématologie de détection de CLHP d'analyseur d'essai des essais HbA1c de 50Hz 60Hz 3000

Analyseur complètement automatique de hématologie de détection de CLHP de l'analyseur LD-560 de l'analyseur HbA1c d'essai de HbA1c

Utilisation prévue

• L'analyseur entièrement automatisé de HbA1c est employé en même temps que les réactifs appropriés pour la détection quantitative de l'hémoglobine glycosylée (HbA1c) dans le sang humain.
• L'analyseur se compose d'un module automatique d'injection témoin, d'un module de séparation de chromatographie liquide, d'une module colorimétrique de détection et de commande, d'un module de balayage de code barres, et d'un module d'impression d'affichage.

Caractéristiques

Principe

Utilisant la chromatographie de liquide de haute performance (CLHP), la phase stationnaire utilisée est un échangeur cationique faiblement acide. Selon les différentes propriétés chargées de l'hémoglobine, des éluants avec différentes valeurs du pH et les concentrations ioniques sont employés séquentiellement, et plusieurs composants d'hémoglobine comprenant HbA1c sont séparés par la chromatographie de liquide de haute performance. Chaque composant est détecté par un colorimètre de simple-longueur d'onde, et les données détectées sont traitées par un ordinateur pour calculer la teneur en pourcentage de HbA1c dans toute l'hémoglobine.

Caractéristique

• Entrée de l'information
• L'échantillon distribuent
• Détection automatique
• Sortie de résultat
• Opération facile
• Vitesse de essai rapide

Avantage

• Méthode de CLHP
 
• Pleine automation
• Système futé
• La meilleures qualité et représentation
• Le plus rentable

Paramètres d'optimisation du traitement

• Répétabilité : Pour des échantillons avec une concentration en essai de 4%-6%, le coefficient de variation d'échantillon (cv) des résultats d'essai n'est pas plus grand que 2,0%.

• Exactitude : L'exactitude est examinée avec des documentations de référence comme échantillons, et la déviation relative des résultats d'essai devrait être à moins de ±5%.

• La stabilité d'ici 8 heures après que l'analyseur soit allumé et stabilisé, le même échantillon normal est examinée, et la déviation relative des résultats d'essai n'est pas plus de ±3.0%.

• Gamme linéaire : Dans la marge de 3%-18% d'hémoglobine glycosylée, la valeur linéaire du coefficient de corrélation R des résultats d'essai ne devrait pas être moins de 0,9900

• Fonction de base : Fournit le rapport chinois et l'alarme anormale.

Diplômée