Détection Kit For Professional Use d'anticorps de neutralisation de 20 essais

Essai rapide Kit Neutralizing Antibody Detection 20 essais pour à usage professionnel

Utilisation prévue

Le kit rapide neutralisant d'essai de l'anticorps SARS-CoV-2 est utilisation prévue comme aide en identifiant des personnes avec une immuno-réaction adaptative à SARS-COV-2, indiquant l'infection récente ou antérieure ou aidant à évaluer l'efficacité des tests cliniques vacciniques et de la vaccination de masse.

Caractéristiques

Composantes principales

• Cassettes d'essai
• Pipettes jetables
• Bistouris stériles de sécurité
• Tampon témoin
• Diagramme colorimétrique
• Instruction pour l'usage

Caractéristique du produit

• Résultats rapides dès que 10-15 minutes
• Facilite des décisions patientes de traitement rapidement
• Procédure simple et qui économise
• Tous les réactifs nécessaires fournis et aucun équipement requis
• Sensibilité et spécificité élevées

Principe

L'essai utilise l'immunoessai de sandwich pour détecter tous les anticorps neutralisants. L'intensité de couleur de la ligne de T est corrélée avec le niveau de l'anticorps neutralisant dans le spécimen. Pour déterminer le niveau de l'anticorps neutralisant dans le spécimen, comparant l'intensité de la ligne d'essai au diagramme colorimétrique ci-joint.

Étape d'utilisation

• Endroit le lanceton la zone d'essai.
• Abaissez le bistouri.
• Rassemblez la pipette bloodby de transfert.

• Ajoutez une goutte de sang dans l'échantillon bien.
• Ajoutez 1-2 gouttes (30-60µL) de tampon témoin dans l'échantillon bien innediately.
• L'attente 15 minutes a alors lu le résultat.

Interprétation des résultats

• POSITIF : La ligne de T et la ligne chacun des deux de C sont montrées dans la fenêtre de réaction, indique que les anticorps neutralisants à SARS-COV-2 sont détectés. Le résultat est positif.
• NÉGATIF : La ligne de C est montrée dans la fenêtre de réaction seulement, indique que l'absence de l'anticorps neutralisant au résultat de SARS-COV-2.The est négative.
• INVALIDE : 1. Si la ligne du contrôle (c) n'est pas montrée en la minute 15, indépendamment de si la ligne de T est présente, le résultat d'essai est invalide. On lui recommande que le spécimen devrait être retesté.
  Le résultat d'essai est invalide après 20 mn.

L'autre information

• L'essai est pour l'usage diagnostique in vitro seulement.
• Cet essai est conçu pour la détection semi-quantitative des anticorps SARS-COV-2 neutralisants.
• Il est inconnu actuellement si la présence des anticorps à SARS-COV-2 confère immunité à la réinfection. Considérez l'autre information comprenant l'histoire clinique et la prédominance locale de la maladie, en évaluant le besoin d'un deuxième mais l'essai différent de sérologie de confirmer une immuno-réaction.

Application

Évaluation de la vaccination : Une aide dans le theevaluation de l'immuno-réaction individuelle après la vaccination

Diagnostic de l'infection : Une aide dans le diagnostic des personnes avec l'infection SARS-CoV-2 suspectée en même temps que d'autres essais et laboratoire clinique.

Recherche en matière d'épidémiologie : Surveillance immunisée de grandes populations ou de régions.

Évaluation de thérapie convalescente de plasma : Déterminez pour qui peut qualité donner le sang pour la thérapie convalescente de plasma pour diviser les patients COVID-19.

FAQ

• MOQ :

Nous avons la limite de MOQ, qui est 10000 morceaux.

• Date de livraison :

Après que l'ordre ait confirmé, nous nous chargerons du votre ordre immédiatement, et vous offrons
date de livraison prévue.

• Méthode de paiement :

Compte d'entreprise à entreprise.

• Expédition :

Nous choisissons le fret aérien ou la cargaison d'océan.

• Société ou fabricant commerciale :

Fabricant