Essai combiné Kit Immunochromatography d'anticorps d'antigène de dengue de NS1 IgG IgM

Kit rapide de Kit High Accuracy Rapid Test d'essai de Degue d'essai du kit NS1 de l'antigène IgG/IgM d'essai combiné rapide d'anticorps

Utilisation d'Intenden
Le kit rapide d'essai d'antigène de la dengue NS1 et d'anticorps d'IgG/IgM est un Immunochromatography rapide pour la détection qualitative des anticorps (IgM et IgG) et de l'antigène du virus de dengue NS1 au virus de dengue dans le sérum/plasma/sang total à faciliter le diagnostic du viral infection de dengue.
Caractéristiques

 
Composantes principales

• 25 cassettes d'essai
• 25 pipettes jetables
• 1 tampon témoin
• 1 notice explicative

Eu besoin matériel mais non fournie

• Conteneurs de collection de spécimen
• Centrifugeuse (pour l'échantillon de sérum/plasma)
• Minuterie

Caractéristiques du produit

• NS1 antigène, essai d'anticorps d'IgG/IgM en même temps
• De grande précision, sensibilité et spécificité
• Excellente représentation, Recation rapide
• Facile pour l'usage sans instruments supplémentaires

Avantage

• Facile à utiliser, plus rapide et commode
• Recation rapide, exactitude d'essai vers le haut de plus de 95%
• Petit et léger, facile à porter

Collection témoin

• Pour rassembler des échantillons de plasma/sang total de sérum suivant des procédures de laboratoire cliniques régulières.
• Un échantillon de sérum/plasma/sang total doit être rassemblé dans un conteneur propre et sec. L'EDTA, citrate sodique, oxalate de sodium, héparine peut être employé comme anticoagulants. Détectez juste après rassembler le sang. Si la coagulation du sang se produit, des échantillons de sérum sont suggérés pour employer.
• Des échantillons de sérum et de plasma peuvent être stockés à 2-8℃ pendant 7 jours avant l'analyse. Si l'essai est retardé plus de pendant 7 jours, l'échantillon devrait être gelé (- 20℃ ou plus froid). Répétez le gel et le dégel pendant pas plus de 3 fois. Sang total
• des échantillons avec l'anticoagulant peuvent être stockés à 2-8℃ pendant 3 jours, et ne devraient pas être gelés ; des échantillons de sang total sans anticoagulant devraient être employés immédiatement (si l'échantillon a l'agglutinement, il peut être détecté par le sérum).
• Apportez les échantillons à la température ambiante avant d'examiner. L'échantillon congelé doit être complètement dégelé et mélangé bien avant d'examiner.

Étape d'utilisation

• Enlevez l'emballage externe, mettez le panneau sur le bureau avec la fenêtre témoin.
• NS1 : Laissez tomber 3 gouttes (80-100μl) de sérum/de plasma/de sang total verticalement dans l'échantillon bien de NS1. Si l'échantillon de sang total est épais, ajoutez environ 1 goutte (40-50μl) de tampon de spécimen dans l'échantillon bien de NS1
• IgG/IgM : Laissez tomber 1 goutte (30μl) de sérum/de plasma/de sang total verticalement dans l'échantillon bien d'IgG/IgM, ajoutez environ 2 gouttes (80-100μl) de tampon de spécimen dans l'échantillon bien d'IgG/IgM.
• Observez les résultats d'essai immédiatement d'ici 15-20 minutes, le résultat est invalide après 20 minutes.

Resualts analytique

Interpreation de résultat

• Pour la dengue NS1 :

1. POSITIF : Deux lignes rouges distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).
2. NÉGATIF : Une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune ligne rouge ou rose apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).
3. INVALIDE : Ligne rouge n'apparaît pas ou commande la ligne n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

• Pour la dengue IgG/IgM :

1. POSITIF : Deux lignes rouges distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et une autre ligne devrait être dans la région (G) d'essai d'IgG, indiquant le positif d'IgG de dengue.
2. POSITIF : Deux lignes rouges distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et une autre ligne devrait être dans la région d'essai d'IgM (m), indiquant le positif d'IgM de dengue.
3. POSITIF : Trois lignes rouges distinctes apparaissent dans la région de contrôle (c), la région (G) d'essai d'IgG et la région d'essai d'IgM (m), indiquant la dengue IgG et le positif d'IgM de dengue.
4. NÉGATIF : Une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune ligne rouge ou rose apparente n'apparaît dans la région d'essai (G et M).
5. INVALIDE : Bande rouge n'apparaît pas ou commande la ligne n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif.
 

Précautions

• Pour diagnostiquez IN VITRO seulement.
• N'employez pas après la date d'échéance.
• Le résultat d'essai est invalide après 20 minutes.
• La force de la ligne de contrôle de qualité n'indique pas le problème de qualité du réactif, un résultat d'essai qui est clairement évident démontre le réactif est efficace.
• Tous les échantillons et réactifs devraient être considérés potentiellement dangereux et être manipulés de la même manière qu'un après utilisation d'agent infectieux.
• N'employez pas d'autres genres d'échantillon de contrôle de qualité pour examiner le réactif. Des composants de différents groupes ne peuvent pas être échangés pour l'usage d'éviter des résultats incorrects

FAQ

• MOQ ?

MOQ est 10000 PCs

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Nous choisissons le fret aérien ou la cargaison d'océan.

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Il dépendra de vos quantités d'ordre. Nous confirmerons avec vous après que vous ayez passé la commande.

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Compte d'entreprise à entreprise.

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Du couse, nous soutenons l'ordre d'OEM/ODM.

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Nous sommes fabricant.

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