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ODM tout le kit à la maison d'essai d'antigène d'autotest du kit SARS-CoV-2 RTK de salive de personnes

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Chine Labnovation Technologies, Inc. certifications
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ODM tout le kit à la maison d'essai d'antigène d'autotest du kit SARS-CoV-2 RTK de salive de personnes

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Image Grand :  ODM tout le kit à la maison d'essai d'antigène d'autotest du kit SARS-CoV-2 RTK de salive de personnes

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485,ISO9001
Numéro de modèle: LX-401602
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000 morceaux
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: Carton
Délai de livraison: 5-7 jour de travail
Conditions de paiement: T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement: 500000/Day

ODM tout le kit à la maison d'essai d'antigène d'autotest du kit SARS-CoV-2 RTK de salive de personnes

description de
Spécimen: Salive Temps d'essai: <15 minutes
Grouper: Tout le monde Condition de stockage: 2℃-30℃
Période de garantie de qualité: 18 mois Gel: Non laissé
Surligner:

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Essai rapide du kit 1 d'essai d'essai du kit SARS-CoV-2 de salive rapide d'antigène pour l'individu examinant le kit rapide d'essai d'antigène de Protable


Prévoyez l'utilisation
Ce kit rapide d'essai est prévu pour la détection qualitative de l'antigène SARS-CoV-2 dans l'échantillon humain de salive provenant de la personne suspectée par syndrôme respiratoire aigu grave nouveau avec des symptômes d'ici 9 jours de début. Le résultat d'essai peut être employé pour le dépistage précoce et la sélection des personnes suspectées de l'infection.

 

 

Détails de produit

Article Valeur
Nom Kit rapide d'essai de salive de l'antigène SARS-CoV-2 (autotest)
Number modèle LX-401602
Type 1 essai
Garantie 18 mois
Source d'énergie Manuel d'instruction
Certification de qualité CE
Norme de Safty ISO13485
Type témoin Salive
Volume témoin 3 pleines baisses
Vitesse d'essai D'ici 15 minutes
Exactitude totale Plus de 95%

 
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Caractéristique du produit

  • Protable et commode
  • De grande précision, sensibilité et spécificité
  • Excellente représentation, ligne forte d'essai et ligne de contrôle
  • Facile pour l'usage, échantillon rassemblé est très facile

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Composantes principales

  • 1 cassette d'essai
  • Collecteurs de 1 salive avec le tube de collection
  • 1 tampon d'extraction témoin
  • 1 notice explicative

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Étape d'utilisation

  • Ouvrez le chapeau du collecteur de tube de collection et de salive d'istall.
  • Mettez le tube de collection avec le collecteur de salive près des lèvres et laissez l'écoulement de salive dans le tube de collection. Le volum de la salive doit être moitié de 0,5 marques scal (0,25).
  • Vissez le tampon d'extraction témoin soigneusement.

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  • Ajoutez tout le tampon d'extration d'échantillon au tube de collection. Jetez le collecteur de salive, serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen.
  • Secouez l'heure trois de tube de collection de spécimen au moins de mélanger vigoureusement la salive et le tampon d'extraction. Le fond de compression du tube de collection s'assurent que la salive est complètement mélangée.
  • Ajoutez 3 pleines baisses de la solution aux puits témoin. Lisez le résultat à 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

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Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum.

  • INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

 

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Sources de virus

Mutation à haute fréquence globale Alpha/B.1.1.7 (R-U) Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil) Kappa I B.1.617.1 (Inde) Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ect Alpha I B.1.17 (R-U) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Précaution

  • Pour l'usage diagnostique IN VITRO seulement.
  • Des déchets devraient être traités selon les substances infectieuses et devraient être jetés correctement.
  • Le réactif d'extraction contient l'agent préservatif qui peut être toxique si ingéré. Une fois débarrassé par un évier, flux avec un de large volume de l'eau.
  • N'employez pas les échantillons qui ont été placés pendant plus longtemps qu'une heure ou souillés.
  • Si la salive n'est pas bien mélangée dans le tube d'extraction témoin, les résultats de faux négatif peuvent se produire.

Coordonnées
Labnovation Technologies, Inc.

Personne à contacter: Ld

Téléphone: +8613480985156

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