Détails sur le produit:
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Stockage: | 2℃-30℃ | Humidité: | ≤60% |
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Soleil: | Non laissé | Frezze: | Non laissé |
Temps d'essai: | minute 10Paquet: |
1 essai/kit |
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Surligner: | kit d'essai de rtk de la salive 1T,15 kits minimum d'essai de rtk de salive,10 kits rapides d'essai de salixium minimum |
Kit facile de grande précision d'essai d'utilisation d'antigène d'essai du kit CoV-19 d'antigène de salive d'essai d'essai rapide rapide de l'autotest 1
Prévoyez l'utilisation
Le kit rapide d'essai de salive de l'antigène SARS-CoV-2 est prévu pour la détection qualitative de l'antigène SARS-CoV-2 dans l'échantillon humain de salive provenant de la personne suspectée par syndrôme respiratoire aigu grave nouveau avec des symptômes d'ici 9 jours de début. Le résultat d'essai peut être employé pour le dépistage précoce et la sélection des personnes suspectées de l'infection. Davantage de détection acide nucléique devrait être effectuée à la population suspectée dont le résultat d'essai d'antigène est positif ou négatif.
Détails de produit
Article | Valeur |
Nom | Kit rapide d'essai de salive de l'antigène SARS-CoV-2 (autotest) |
Number modèle | LX-401602 |
Type | 1 essai |
Garantie | 18 mois |
Source d'énergie | Manuel d'instruction |
Certification de qualité | CE |
Norme de Safty | ISO13485 |
Type témoin | Salive |
Volume témoin | 3 pleines baisses |
Vitesse d'essai | D'ici 10-15 minutes |
Exactitude totale | Plus de 95% |
Sensibilité | 94,29% |
Spécificité | 99,00% |
Caractéristique du produit
Avantage
Composantes principales
Étape d'utilisation
Interprétation de résultat
POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).
NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum.
INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.
Sources de virus
Mutation à haute fréquence globale | Alpha/B.1.1.7 (R-U) | Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud) |
Gemma I P.1 (Brésil) | Kappa I B.1.617.1 (Inde) | Delta I B.1.617.2 (Inde) |
C.37, ect | Alpha I B.1.17 (R-U) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc. | A.23.1 | Alpha I B.1.17 (R-U) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
Précaution
Personne à contacter: Ld
Téléphone: +8613480985156