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Kit acide nucléique de détection d'OEM de seul du paquet 99% kit d'autotest de la spécificité RTK

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Chine Labnovation Technologies, Inc. certifications
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Kit acide nucléique de détection d'OEM de seul du paquet 99% kit d'autotest de la spécificité RTK

Kit acide nucléique de détection d'OEM de seul du paquet 99% kit d'autotest de la spécificité RTK
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Image Grand :  Kit acide nucléique de détection d'OEM de seul du paquet 99% kit d'autotest de la spécificité RTK

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485,ISO9001
Numéro de modèle: LX-401602
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000 morceaux
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: Carton
Délai de livraison: 5-7 jour de travail
Conditions de paiement: T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement: 500000/Day

Kit acide nucléique de détection d'OEM de seul du paquet 99% kit d'autotest de la spécificité RTK

description de
Stockage: 2℃-30℃ Humidité: ≤60%
Temps d'essai: minute 10 Paquet: 1 essai/kit
Sensibilité: 94,29% Spécificité: 99,00%
Surligner:

Kit d'autotest de la spécificité RTK de 99%

,

Kit d'autotest de rtk simple de paquet

,

Kit acide nucléique de détection d'OEM

Kit rapide d'essai d'essai du kit SARS-CoV-2 d'antigène d'essai du kit 1 d'essai de paquet de haut de spécificité meilleur antigène simple rapide rapide de représentation

 


Prévoyez l'utilisation

Le kit rapide d'essai de salive de l'antigène SARS-CoV-2 est prévu pour la détection qualitative de l'antigène SARS-CoV-2 dans l'échantillon humain de salive provenant de la personne suspectée par syndrôme respiratoire aigu grave nouveau avec des symptômes d'ici 9 jours de début. Le résultat d'essai peut être employé pour le dépistage précoce et la sélection des personnes suspectées de l'infection. Davantage de détection acide nucléique devrait être effectuée à la population suspectée dont le résultat d'essai d'antigène est positif ou négatif.

 

Détails de produit

Article Valeur
Nom Kit rapide d'essai de salive de l'antigène SARS-CoV-2 (autotest)
Number modèle LX-401602
Type 1 essai/boîte
Garantie 18 mois
Certification de qualité CE
Norme de Safty ISO13485
Type témoin Salive
Volume témoin 3 pleines baisses
Vitesse d'essai D'ici 10-15 minutes
Exactitude totale Plus de 95%
Sensibilité 94,29%
Spécificité 99,00%

 
Kit acide nucléique de détection d'OEM de seul du paquet 99% kit d'autotest de la spécificité RTK 0

Caractéristique du produit

  • Avec la sensibilité et la spécificité ultra-hautes
  • Simple pour employer
  • Individu examinant, pour ne pas avoir besoin d'instrument supplémentaire
  • Facile à utiliser, aucun autre équipement n'est exigé

Kit acide nucléique de détection d'OEM de seul du paquet 99% kit d'autotest de la spécificité RTK 1
Avantage

  • Stocké à la température ambiante
  • Résultats d'essai en 15 minutes
  • Non envahissant
  • Peu coûteux, rentabilité

 
Composantes principales

  • 1 cassette d'essai
  • Collecteurs de 1 salive avec le tube de collection
  • 1 tampon d'extraction témoin
  • 1 instruction pour l'usage

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Étape d'utilisation

  • Ouvrez le chapeau du collecteur de tube de collection et de salive d'istall.
  • Mettez le tube de collection avec le collecteur de salive près des lèvres et laissez l'écoulement de salive dans le tube de collection. Le volum de la salive doit être moitié de 0,5 marques scal (0,25).
  • Vissez le tampon d'extraction témoin soigneusement.

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  • Ajoutez tout le tampon d'extration d'échantillon au tube de collection. Jetez le collecteur de salive, serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen.
  • Secouez l'heure trois de tube de collection de spécimen au moins de mélanger vigoureusement la salive et le tampon d'extraction. Le fond de compression du tube de collection s'assurent que la salive est complètement mélangée.
  • Ajoutez 3 pleines baisses de la solution aux puits témoin. Lisez le résultat à 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

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Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum.

  • INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

 

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Sources de virus

Mutation à haute fréquence globale Alpha/B.1.1.7 (R-U) Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil) Kappa I B.1.617.1 (Inde) Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ect Alpha I B.1.17 (R-U) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. D'autres

 

FAQ

  • ODM ou OEM de soutien ?

Oui nous soutenons chacun des deux. Si dû, bienvenu discuter des détails avec nous.

  • Quantité de production ?

Il dépend des spécifications des produits. Pour de grands ordres, nous pouvons produire 100k-250k par jour.

  • Ayez le service après-vente ?

Oui nous soutenons des services techniques. Et si les marchandises sont dues absent à notre défaut, nous promettons de compenser.

  • Enregistrez vos produits dans notre pays ?

Oui. Nous pouvons offrir de pleins dossiers pour que vous vous enregistriez.

 

 

 

Coordonnées
Labnovation Technologies, Inc.

Personne à contacter: Ld

Téléphone: +8613480985156

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