Aperçu ProduitsKit rapide d'essai d'anticorps

Ra [exactitude rapide de kit 90% d'essai d'anticorps de Kit Universal SARS-CoV-2 IgG IgM d'essai d'identification

Certificat
Chine Labnovation Technologies, Inc. certifications
Chine Labnovation Technologies, Inc. certifications
Je suis en ligne une discussion en ligne

Ra [exactitude rapide de kit 90% d'essai d'anticorps de Kit Universal SARS-CoV-2 IgG IgM d'essai d'identification

Ra [exactitude rapide de kit 90% d'essai d'anticorps de Kit Universal SARS-CoV-2 IgG IgM d'essai d'identification
Ra [exactitude rapide de kit 90% d'essai d'anticorps de Kit Universal SARS-CoV-2 IgG IgM d'essai d'identification Ra [exactitude rapide de kit 90% d'essai d'anticorps de Kit Universal SARS-CoV-2 IgG IgM d'essai d'identification

Image Grand :  Ra [exactitude rapide de kit 90% d'essai d'anticorps de Kit Universal SARS-CoV-2 IgG IgM d'essai d'identification

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485, ISO9001, CE
Numéro de modèle: LX-401201
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000/Pcs
Prix: US$0.7-1/Piece
Détails d'emballage: Carton
Délai de livraison: 5-7 jour de travail
Conditions de paiement: D/A, D/P, T/T
Capacité d'approvisionnement: 500000/Day

Ra [exactitude rapide de kit 90% d'essai d'anticorps de Kit Universal SARS-CoV-2 IgG IgM d'essai d'identification

description de
Stockage: 2℃-30℃ Humidité: ≤60%
Spécimen: Sérum, plasma, sang total Application: Universel
Surligner:

Kit rapide d'essai d'anticorps universel d'IgM

,

Kit rapide d'essai d'anticorps de CoV 2 IgG de SRAS

,

exactitude du kit 90% d'essai d'anticorps d'igm

Kit rapide d'essai d'anticorps de Kit High Accuracy Professional Test d'anticorps d'essai du kit SARS-CoV-2 IgG/IgM d'essai rapide rapide d'anticorps


Utilisation prévue
Le kit rapide d'essai d'anticorps de COVID-19 IgG/IgM est un essai rapide destiné à la détection qualitative des anticorps d'IgM et d'IgG à SARS-CoV-2 dans l'échantillon humain de sérum, de plasma ou de sang total provenant des patients suspectés de l'infection COVID-19. Le kit d'essai pour à usage professionnel seulement. C'est une aide dans le diagnostic des patients présentant l'infection SARS-CoV-2 suspectée en même temps que la présentation clinique et les résultats d'autres essais en laboratoire. Mais être attention les résultats d'essai de ce kit d'essai ne devrait pas être utilisé comme base unique pour le diagnostic. L'essai fournit des résultats de test préliminaire.
Spécifications

Nom Kit rapide d'essai d'anticorps de SARS-CoV-2 IgG/IgM
Nombre LX-401201
Type témoin Sérum/plasma/sang total
Durée de conservation de produits 24 mois
Vitesse d'essai <15 minutes="">
Volume témoin 1 goutte (20ul)
Type témoin sérum/plasma/sang total
Paquet 20 essais/kit
Condition de stockage 2℃-30℃
Sensibilité  >90%
Spécificité  >90%
Exactitude totale  >90%

 

 

Ra [exactitude rapide de kit 90% d'essai d'anticorps de Kit Universal SARS-CoV-2 IgG IgM d'essai d'identification 0
Composantes principales

  • Cassettes d'essai
  • Pipettes jetables
  • Tampon témoin
  • Instruction pour l'usage

Avantage de produit

  • Simple pour employer
  • Sensible : De grande précision et stabilité
  • Contrôle rapide : Facile à utiliser dans l'étape simple, 10-15 inutes hors des résultats
  • Résultat clair : Le backgruong propre, le résultat est clair et facile à lire

Ra [exactitude rapide de kit 90% d'essai d'anticorps de Kit Universal SARS-CoV-2 IgG IgM d'essai d'identification 1
 

Étape d'utilisation

Pour le sérum/plasma

1. Enlevez le dispositif d'essai de la poche scellée, placez-le sur une surface propre et de niveau avec l'échantillon bien.

2. Ajoutez le sérum ou le plasma (10µl) verticalement dans l'échantillon bien.

3. Ajoutez deux (2) gouttes (80-100µl) de tampon témoin dans l'échantillon bien.

4. Observez les résultats d'essai immédiatement d'ici 15~20 minutes, le résultat est invalide plus de 20 minutes.

Pour le sang total

1. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée, placez-la sur une surface propre et de niveau avec l'échantillon bien.

2. Ajoutez le sang total (20µl) verticalement dans l'échantillon bien.

3. Ajoutez deux (2) gouttes (80-100µl) de tampon témoin dans l'échantillon bien.

4. Observez les résultats d'essai immédiatement d'ici 15~20 minutes, le résultat est invalide plus de 20 minutes.
Ra [exactitude rapide de kit 90% d'essai d'anticorps de Kit Universal SARS-CoV-2 IgG IgM d'essai d'identification 2
 
Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux ou trois lignes rouges distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne serait dans la région d'essai (ligne d'IgG, ligne d'IgM ou chacun des deux).
  • NÉGATIF : Une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune ligne rouge ou rose n'apparaît dans la région d'essai (ligne d'IgG, ligne d'IgM).
  • INVALIDE : Ligne rouge n'apparaît pas ou commande la ligne n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

Ra [exactitude rapide de kit 90% d'essai d'anticorps de Kit Universal SARS-CoV-2 IgG IgM d'essai d'identification 3

Principe d'essai

Ce kit est une analyse d'immunochromatography, suivre la méthode de capture pour la détection rapide et qualitative de l'anticorps du syndrôme respiratoire aigu grave de syndrôme respiratoire aigu sévère 2 (SARS-CoV-2) IgM/IgG dans l'échantillon humain de sérum, de plasma ou de sang total. Quand l'échantillon contient l'anticorps de SARS-CoV-2 IgM, il forme un complexe avec de l'antigène de label d'or (antigène SARS-CoV-2 de recombinaison). Le complexe se déplace en avant sous l'action de la chromatographie et des cartels avec de l'anticorps enduit (anticorps monoclonal anti-humain d'IgM de souris) à la ligne d'IgM pour former un complexe et pour développer la couleur, qui est un résultat positif. Quand l'échantillon ne contient pas l'anticorps de SARS-CoV-2 IgM, aucun complexe ne peut être formé et aucune bande rouge n'apparaît dans la ligne d'IgM, qui est un résultat négatif.

Application

  • Centre de Contrôle des Maladies et prévention
  • Établissement primaire de soins de santé
  • Prision/centre de détention/centre de réhabilitation de drogue

FAQ

  • Que diriez-vous de du MOQ ?

MOQ est plus de 10000 PCs, mais notre équipe de ventes vous conseillera combien de passer commande basé sur les produits que vous avez besoin, des conditions de marché nationales, des coûts de logistique internationale et d'autres facteurs

  • Enregistrez vos produits dans notre pays ?

Oui. Nous pouvons offrir de pleins dossiers pour que vous vous enregistriez.

  • Délai d'exécution ?

3-7 jours courants en général. Ou svp contactez-nous par l'email pour la base spécifique de délai d'exécution sur vos quantités d'ordre.

 

  • ODM ou OEM de soutien ?

Oui nous soutenons chacun des deux. Si dû, bienvenu discuter des détails avec nous.

  • Ayez le service après-vente ?

Oui nous soutenons des services techniques. Et si les marchandises sont dues absent à notre défaut, nous promettons de compenser.

Coordonnées
Labnovation Technologies, Inc.

Personne à contacter: Ld

Téléphone: +8613480985156

Envoyez votre demande directement à nous (0 / 3000)