Essai Kit For Qualitative Detection de la grippe ab d'antigène de 20PCS CoV-19

Kit rapide à usage professionnel rapide d'essai d'essai d'antigène et de grippe A/B du kit CoV-19 d'essai d'essais rapides du kit 20

Utilisation prévue

Le kit rapide d'essai est prévu pour la détection et la différenciation des antigènes de protéine de nucleocapsid de SARS-CoV-2, de type A de grippe et de type B de grippe dans le même temps directement d'écouvillon nasal (NS/NP)/nasopharyngal, d'écouvillon (OP) oro-pharyngé et de spécimens de salive des patients présentant des signes et les symptômes qualitatifs du viral infection respiratoire. Le kit d'essai est pour à usage professionnel seulement.

Spécifications

Composantes principales

• 20 cassettes d'essai
• 2 tampons d'extraction témoin
• 20 tubes témoin
• 20 écouvillons
• 1 support de tube
• 1 notice explicative

Note

En employant le milieu viral de transport (VTM), il est important de s'assurer que le VTM contenant l'échantillon est chauffé à la température ambiante. Les échantillons froids ne couleront pas correctement et peuvent mener aux résultats incorrects ou invalides. Plusieurs minutes seront exigées pour apporter un échantillon froid à la température ambiante.

Étape d'utilisation

• Sortez la cassette d'essai de la poche scellée, placez-la sur une surface propre et de niveau avec le port témoin bien.

• Appliquez 2 pleines baisses de l'échantillon traité (60μl-70μl) verticalement dans chacun des deux puits témoin de la cassette d'essai.

• Observez les résultats d'essai immédiatement d'ici 15~20 minutes, le résultat est invalide plus de 20 minutes.

Interprétation de résultat

• POSITIF : La présence des lignes de T (T sur nCoV /A ou B sur la grippe) et de C dans la fenêtre de réaction indiquent un résultat positif sur l'infection de SARS-CoV-2 ou de grippe A et/ou de B ou la Co-infection.

• NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (T sur nCoV /A ou B sur la grippe). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum

• INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

Caractéristique

• De grande précision, spécificité et sensibilité
• Résultats d'essai dans un délai de 15 minutes
• Stockage de températures ambiantes
• Écouvillons nasaux ou écouvillons de gorge disponibles
• Facile à utiliser et équipement supplémentaire non requis

FAQ

• MOQ

Nous avons la limite de MOQ, qui est 10000 pices.

• Date de livraison

Environ 1 semaine inclure l'application d'exportation, l'inspection des produits, le dédouanement et à trajectoire aérienne,

tous sont des processus nécessaires pour des kits d'essai de la Chine.

• Méthode de paiement

Compte d'entreprise à entreprise.

• Expédition

Nous choisissons le fret aérien ou la cargaison d'océan et internationaux EXPRIMENT (DHL).