Kit rapide d'essai d'essai d'antigène et de grippe A/B de sensibilité rapide complète du kit 90%

Kit rapide rapide d'essai de Raipd d'essais de Kit Professional Use 20 d'essai d'antigène et de grippe A/B du kit SARS-CoV-2 d'essai

Utilisation prévue
Le kit rapide d'essai est prévu pour la détection et la différenciation des antigènes de protéine de nucleocapsid de SARS-CoV-2, de type A de grippe et de type B de grippe dans le même temps directement d'écouvillon nasal (NS/NP)/nasopharyngal, d'écouvillon (OP) oro-pharyngé et de spécimens de salive des patients présentant des signes et les symptômes qualitatifs du viral infection respiratoire. Le kit d'essai est pour à usage professionnel seulement.
Spécifications

Caractéristiques de fonctionnement

Composantes principales

• 20 cassettes d'essai
• 2 tampons d'extraction témoin
• 20 tubes témoin
• 20 écouvillons
• 1 support de tube
• 1 notice explicative

Conservation d'échantillon

L'échantillon d'écouvillons nasopharyngaux humains et d'écouvillons oro-pharyngés devrait être traité dès que possible après collection témoin. Si l'essai ne peut pas être réalisé immédiatement, l'échantillon devrait être stocké dans un état scellé, être stocké à 2~8℃ pendant 8 heures, et stocker au-dessous de -20℃ pour 1 mois. L'entreposage à long terme n'est pas recommandé.

Étape d'utilisation

• Sortez la cassette d'essai de la poche scellée, placez-la sur une surface propre et de niveau avec le port témoin bien.

• Appliquez 2 pleines baisses de l'échantillon traité (60μl-70μl) verticalement dans chacun des deux puits témoin de la cassette d'essai.

• Observez les résultats d'essai immédiatement d'ici 15~20 minutes, le résultat est invalide plus de 20 minutes.

 
Interprétation de résultat

• POSITIF : La présence des lignes de T (T sur nCoV /A ou B sur la grippe) et de C dans la fenêtre de réaction indiquent un résultat positif sur l'infection de SARS-CoV-2 ou de grippe A et/ou de B ou la Co-infection.

• NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (T sur nCoV /A ou B sur la grippe). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum

• INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

 
Caractéristique

• Opération simple et en une étape facile pour l'usage
• Représentation rapide et excellente obtenir le résultat en 15 minutes
• La meilleure qualité, après essai le fond est propre et il est facile lire résultat
• De grande précision, sensibilité et spécificité jusqu'à 90%.

FAQ

• MOQ

Nous avons la limite de MOQ, qui est 10000 pices.

• Date de livraison

Environ pendant 1 semaine inclure l'application d'exportation, l'inspection des produits, le dédouanement et à trajectoire aérienne, tous sont des processus nécessaires pour des kits d'essai de la Chine.

• Enregistrez les produits dans mon pays

Sûrs, nous fournirons tous vous des documents et des échantillons que vous avez besoin pour le registre.

• Délai d'exécution
 

Habituellement 1-7 jours, puisqu'il a été produit contre des exigences spécifiques pour garantir la plupart de fraîcheur.

• Expédition

Nous choisissons le fret aérien ou la cargaison d'océan et internationaux EXPRIMENT (DHL).