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Kit rapide combiné ISO9001 d'essai de la grippe ab d'écouvillons oro-pharyngés

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Chine Labnovation Technologies, Inc. certifications
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Kit rapide combiné ISO9001 d'essai de la grippe ab d'écouvillons oro-pharyngés

Kit rapide combiné ISO9001 d'essai de la grippe ab d'écouvillons oro-pharyngés
Kit rapide combiné ISO9001 d'essai de la grippe ab d'écouvillons oro-pharyngés Kit rapide combiné ISO9001 d'essai de la grippe ab d'écouvillons oro-pharyngés

Image Grand :  Kit rapide combiné ISO9001 d'essai de la grippe ab d'écouvillons oro-pharyngés

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485, ISO9001, CE
Numéro de modèle: LX-401401
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000
Prix: US$0.9-2/Pcs
Détails d'emballage: Carton
Délai de livraison: 5-7 jour de travail
Conditions de paiement: D/A, D/P, T/T
Capacité d'approvisionnement: 500000/Day

Kit rapide combiné ISO9001 d'essai de la grippe ab d'écouvillons oro-pharyngés

description de
Garantie: 18 mois Vitesse d'essai: D'ici 15 minutes
stockage: 2℃-30℃ Soleil: Évitez
Gel: Non laissé Humidité: ≤60%
Surligner:

Kit rapide ISO9001 d'essai de la grippe ab d'ODM

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Essai rapide Kit Antigen et kit rapide à usage professionnel d'essai d'essai de la grippe A/B d'essais rapides combinés de Kit High Accuracy 20


Utilisation prévue
Le kit rapide d'essai est prévu pour la détection et la différenciation des antigènes de protéine de nucleocapsid de SARS-CoV-2, de type A de grippe et de type B de grippe dans le même temps directement d'écouvillon nasal (NS/NP)/nasopharyngal, d'écouvillon (OP) oro-pharyngé et de spécimens de salive des patients présentant des signes et les symptômes qualitatifs du viral infection respiratoire. Le kit d'essai est pour à usage professionnel seulement.
Spécifications

     
MarqueLabnovation
Nom Kit rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 et de la grippe A/B
Nombre LX-401401
Type témoin Écouvillons nasopharyngaux et écouvillons oro-pharyngés
Paquet20 essais/kit
Temps d'essaiD'ici 15 minutes
Sensibilité > 90%
Spécificité > 90%
Exactitude totale > 90%

 

Caractéristiques de fonctionnement

 
Article

Représentation de bande d'essai d'antigène
contre l'ACP

Grippe une représentation de bande d'essai contre l'ACP Représentation de bande d'essai de la grippe B contre l'ACP
Sensibilité 98,03% 93,3% 97,00%
Spécificité 100,00% 91,00% 96,40%

Composantes principales

  • 20 cassettes d'essai
  • 2 tampons d'extraction témoin
  • 20 tubes témoin
  • 20 écouvillons
  • 1 support de tube
  • 1 notice explicative

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Collection témoin

  • Par l'écouvillon nasopharyngal : L'échantillonneur tient doucement la tête de la personne à rassembler avec une main, tient l'écouvillon avec l'autre main, colle l'écouvillon à la narine pour entrer, et pénètre lentement vers l'arrière le long du fond des voies nasales inférieures, pour pour ne pas exercer trop de force pour éviter l'hémorragie traumatique. Quand l'astuce de l'écouvillon atteint le mur postérieur de la cavité de nasopharynx, tournez-doucement la pour une semaine (en cas de toux réflexe, arrêtez pendant une minute), et sortir alors lentement l'écouvillon.
  • Par l'écouvillon oro-pharyngé : La tête de la personne à rassembler est légèrement inclinée et sa bouche est grande ouverte, exposant les amygdales pharyngeal des deux côtés. Essuyez l'écouvillon à travers la racine de la langue. Essuyez les amygdales pharyngeal des deux côtés de la personne à rassembler dans les deux sens avec une peu de force pendant au moins 3 fois, et à essuyer alors à travers le mur pharyngeal postérieur pendant au moins 3 fois.

Étape d'utilisation

  • Sortez la cassette d'essai de la poche scellée, placez-la sur une surface propre et de niveau avec le port témoin bien.
  • Appliquez 2 pleines baisses de l'échantillon traité (60μl-70μl) verticalement dans chacun des deux puits témoin de la cassette d'essai.

  • Observez les résultats d'essai immédiatement d'ici 15~20 minutes, le résultat est invalide plus de 20 minutes.

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Interprétation de résultat

  • POSITIF : La présence des lignes de T (T sur nCoV /A ou B sur la grippe) et de C dans la fenêtre de réaction indiquent un résultat positif sur l'infection de SARS-CoV-2 ou de grippe A et/ou de B ou la Co-infection.

  • NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (T sur nCoV /A ou B sur la grippe). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum

  • INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

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Caractéristique

  • Opération simple et en une étape facile pour l'usage
  • Représentation rapide et excellente obtenir le résultat en 15 minutes
  • La meilleure qualité, après essai le fond est propre et il est facile lire résultat
  • De grande précision, sensibilité et spécificité jusqu'à 90%.

 
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FAQ

  • MOQ

Nous avons la limite de MOQ, qui est 10000 pices.

  • Date de livraison

Environ pendant 1 semaine inclure l'application d'exportation, l'inspection des produits, le dédouanement et à trajectoire aérienne, tous sont des processus nécessaires pour des kits d'essai de la Chine.

  • Enregistrez les produits dans mon pays

Sûrs, nous fournirons tous vous des documents et des échantillons que vous avez besoin pour le registre.

  • Délai d'exécution
  •  

Habituellement 1-7 jours, puisqu'il a été produit contre des exigences spécifiques pour garantir la plupart de fraîcheur.

  • Expédition

Nous choisissons le fret aérien ou la cargaison d'océan et internationaux EXPRIMENT (DHL).
 

 
 

Coordonnées
Labnovation Technologies, Inc.

Personne à contacter: Ld

Téléphone: +8613480985156

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