Essai professionnel Kit Flu Swab Antigen Kit de la grippe ab d'OIN 13485

Kit rapide CoV-19 d'essai et kit rapide de haute qualité d'essai d'essai de la grippe A/B d'essais rapides de Kit Professional Use 20

Utilisation prévue
Le kit rapide d'essai est prévu pour la détection et la différenciation des antigènes de protéine de nucleocapsid de SARS-CoV-2, de type A de grippe et de type B de grippe dans le même temps directement d'écouvillon nasal (NS/NP)/nasopharyngal, d'écouvillon (OP) oro-pharyngé et de spécimens de salive des patients présentant des signes et les symptômes qualitatifs du viral infection respiratoire. Le kit d'essai est pour à usage professionnel seulement.
Spécifications

Caractéristiques de fonctionnement

Composantes principales

• Cassettes d'essai
• Tampons d'extraction témoin
• Tubes témoin
• Écouvillons
• Support de tube
• Notice explicative

Étape d'utilisation

• Sortez la cassette d'essai de la poche scellée, placez-la sur une surface propre et de niveau avec le port témoin bien.

• Appliquez 2 pleines baisses de l'échantillon traité (60μl-70μl) verticalement dans chacun des deux puits témoin de la cassette d'essai.

• Observez les résultats d'essai immédiatement d'ici 15~20 minutes, le résultat est invalide plus de 20 minutes.

 
Interprétation de résultat

• POSITIF : La présence des lignes de T (T sur nCoV /A ou B sur la grippe) et de C dans la fenêtre de réaction indiquent un résultat positif sur l'infection de SARS-CoV-2 ou de grippe A et/ou de B ou la Co-infection.

• NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (T sur nCoV /A ou B sur la grippe). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum

• INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

 
Caractéristique

• De grande précision, spécificité et sensibilité
• CONTRÔLE RAPIDE, facile à utiliser dans l'étape simple,
• Recation rapide, 15 minutes hors des résultats.

D'autres informations

• Ce réactif est un réactif qualitatif de détection, qui ne peut pas déterminer le contenu précis de l'antigène.
• Des résultats de faux négatif peuvent être provoqués par la collection déraisonnable témoin, le transport et le traitement, et la basse charge virale dans les échantillons.
• Pour l'usage diagnostique IN VITRO seulement
• Des réactifs devraient être employés dès que possible après ouvert. Ce réactif ne peut pas être réutilisé pour jetable.
• Le dispositif d'essai devrait demeurer dans les poches scellées jusqu'à l'utilisation. Si le problème de scellage se produit, n'examinez pas. N'employez pas après la date d'échéance.

FAQ

• MOQ

Nous avons la limite de MOQ, qui est 10000 pices.

• Date de livraison

Environ pendant 1 semaine inclure l'application d'exportation, l'inspection des produits, le dédouanement et à trajectoire aérienne, tous sont des processus nécessaires pour des kits d'essai de la Chine.

• Enregistrez les produits dans mon pays

Sûrs, nous fournirons tous vous des documents et des échantillons que vous avez besoin pour le registre.

• Délai d'exécution
 

Habituellement 1-7 jours, puisqu'il a été produit contre des exigences spécifiques pour garantir la plupart de fraîcheur.

• Expédition

Nous choisissons le fret aérien ou la cargaison d'océan et internationaux EXPRIMENT (DHL).