Cassettes rapides d'essai du kit 20 d'essai de la grippe ab d'antigène de Labnovation

Kit rapide rapide SARS-CoV-2 Antgen d'essai d'antigène et de grippe et kit rapide d'essai de spécificité élevée rapide d'essai de la grippe A/B

Utilisation prévue
Le kit rapide d'essai est prévu pour la détection et la différenciation des antigènes de protéine de nucleocapsid de SARS-CoV-2, de type A de grippe et de type B de grippe dans le même temps directement d'écouvillon nasal (NS/NP)/nasopharyngal, d'écouvillon (OP) oro-pharyngé et de spécimens de salive des patients présentant des signes et les symptômes qualitatifs du viral infection respiratoire. Le kit d'essai est pour à usage professionnel seulement.
Spécifications

Composantes principales

• 20 cassettes d'essai
• 2 tampons d'extraction témoin
• 20 tubes témoin
• 20 écouvillons
• 1 support de tube
• 1 notice explicative

Traitement d'échantillon

Ajoutez l'extraction témoin 550μl (environ 22-24 gouttes) dans le tube témoin, plongez l'écouvillon après le rassemblement de l'échantillon dans le liquide d'extraction témoin, immergez entièrement l'astuce de l'écouvillon, tournez et serrez l'écouvillon 10 fois, pour retirer alors l'écouvillon, et pour prendre le liquide échoué comme échantillon dans la cassette d'essai.

Étape d'utilisation

• Sortez la cassette d'essai de la poche scellée, placez-la sur une surface propre et de niveau avec le port témoin bien.

• Appliquez 2 pleines baisses de l'échantillon traité (60μl-70μl) verticalement dans chacun des deux puits témoin de la cassette d'essai.

• Observez les résultats d'essai immédiatement d'ici 15~20 minutes, le résultat est invalide plus de 20 minutes.

 
Interprétation de résultat

• POSITIF : La présence des lignes de T (T sur nCoV /A ou B sur la grippe) et de C dans la fenêtre de réaction indiquent un résultat positif sur l'infection de SARS-CoV-2 ou de grippe A et/ou de B ou la Co-infection.

• NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (T sur nCoV /A ou B sur la grippe). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum

• INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

 
Caractéristique

• Temps court d'essai, 15 minutes ont lu le résultat
• Opération facile, une solution d'étape
• Plus peu coûteux avec le haut effciency

Activité hétérospécifique

• Activité hétérospécifique de la bande de l'essai SARS-CoV-2 :

Avec le syndrôme respiratoire aigu grave humain 229E, le syndrôme respiratoire aigu grave humain OC43, le syndrôme respiratoire aigu grave humain NL63, l'adénovirus, le metapneumovirus humain, le virus para-influenzae 1, le virus para-influenzae 2, le virus para-influenzae 3, le virus para-influenzae 4, la grippe A, le type grippe de B, l'entérovirus, le virus syncytial respiratoire, le rhinovirus, le syndrôme respiratoire aigu grave de SRAS, le syndrôme respiratoire aigu grave de MERS, les albicans de Hemophilus influenzae, de streptocoque pneumoniae, de Streptococcus pyogenes, de candida, le pneumophila de la pneumonie de bordetella pertussis, de mycoplasma, du Chlamydia de pneumonie, du Legionella, etc. n'ayez aucune réaction croisée.

• Activité hétérospécifique de la bande d'essai de la grippe A/B :

Avec le virus syncytial respiratoire A, virus de la rougeole, virus des oreillons, type 3, type d'adénovirus de parainfluenza - 2, virus pulmonaire partiel, le syndrôme respiratoire aigu grave humain OC43, le syndrôme respiratoire aigu grave humain 229E, le virus du herpès humain 6, cytomégalovirus, epstein Barr Virus, l'entérovirus CA16, rhinovirus, Staphylococcus aureus, streptocoque pneumoniae, pneumoniae de mycoplasma, parapertussis, pneumoniae de chlamydia, Escherichia coli, ont mis le lavage, les albicans de candida, etc. en commun nasaux humains n'ont aucune réaction croisée.