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ACP complet non envahissant Kit High Sensitivity de grippe d'antigène

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Chine Labnovation Technologies, Inc. certifications
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ACP complet non envahissant Kit High Sensitivity de grippe d'antigène

ACP complet non envahissant Kit High Sensitivity de grippe d'antigène
ACP complet non envahissant Kit High Sensitivity de grippe d'antigène ACP complet non envahissant Kit High Sensitivity de grippe d'antigène

Image Grand :  ACP complet non envahissant Kit High Sensitivity de grippe d'antigène

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485, ISO9001, CE
Numéro de modèle: LX-401401
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000
Prix: US$0.9-2/Pcs
Détails d'emballage: Carton
Délai de livraison: 5-7 jour de travail
Conditions de paiement: D/A, D/P, T/T
Capacité d'approvisionnement: 500000/Day

ACP complet non envahissant Kit High Sensitivity de grippe d'antigène

description de
Garantie: 18 mois Vitesse d'essai: d'ici 15 minutes
Stockage: 2℃-30℃ Soleil: Évitez
Gel: Non laissé Humidité: ≤60%
Surligner:

Kit complet d'ACP de grippe d'antigène

,

Kit non envahissant d'ACP de grippe

,

96

Kit rapide complet d'essai d'essai de Kit Antigen With Influenza A/B d'essai du kit 20 de sensibilité élevée rapide rapide d'essais


Utilisation prévue
Le kit rapide d'essai est prévu pour la détection et la différenciation des antigènes de protéine de nucleocapsid de SARS-CoV-2, de type A de grippe et de type B de grippe dans le même temps directement d'écouvillon nasal (NS/NP)/nasopharyngal, d'écouvillon (OP) oro-pharyngé et de spécimens de salive des patients présentant des signes et les symptômes qualitatifs du viral infection respiratoire. Le kit d'essai est pour à usage professionnel seulement.
Spécifications

Article

Représentation de bande d'essai d'antigène
contre l'ACP

Grippe une représentation de bande d'essai contre l'ACP Représentation de bande d'essai de la grippe B contre l'ACP
Sensibilité 98,03% 93,3% 97,00%
Spécificité 100,00% 91,00% 96,40%

Composantes principales

  • Cassettes d'essai
  • Tampons d'extraction témoin
  • Tubes témoin
  • Écouvillons
  • Support de tube
  • Notice explicative

ACP complet non envahissant Kit High Sensitivity de grippe d'antigène 0

 

Étape d'utilisation

  • Sortez la cassette d'essai de la poche scellée, placez-la sur une surface propre et de niveau avec le port témoin bien.
  • Appliquez 2 pleines baisses de l'échantillon traité (60μl-70μl) verticalement dans chacun des deux puits témoin de la cassette d'essai.

  • Observez les résultats d'essai immédiatement d'ici 15~20 minutes, le résultat est invalide plus de 20 minutes.

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Interprétation de résultat

  • POSITIF : La présence des lignes de T (T sur nCoV /A ou B sur la grippe) et de C dans la fenêtre de réaction indiquent un résultat positif sur l'infection de SARS-CoV-2 ou de grippe A et/ou de B ou la Co-infection.

  • NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (T sur nCoV /A ou B sur la grippe). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum

  • INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

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Caractéristique

  • Non envahissant
  • Simple pour employer
  • Commode, aucun dispositifs requis
  • Rapide, obtenez le résultat en 15 minutes
  • Écurie, avec de grande précision
  • Peu coûteux, rentabilité

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Principe

  • Le kit rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 et de la grippe A/B utilise une technologie chromatographique d'écoulement latéral pour détecter la présence de l'antigène de protéine de nucleocapsid directement de la grippe A, de la grippe B, et du SARS-CoV-2.
  • Après que l'échantillon patient soit rassemblé et traité avec le tampon d'extraction d'antigène, l'antigène viral de nucléoprotéines sera exposé. Ajoutez le spécimen extrait dans la cassette d'essai, le spécimen émigrera en avant avec les bandes d'essai par l'effet capillaire. Si la grippe A, la grippe B, le SRAS-CoV ou l'antigène SARS-CoV-2 viral est présent, elles seront capturées et détectées sur T ou la ligne d'A/B, respectivement sur des bandes de chaque essai d'ici 15 minutes de l'addition des échantillons, ayant pour résultat la bande rouge violacée sur la région d'essai, indiquant un résultat positif. Si l'antigène de protéine de nucleocapsid n'est pas présent ou présent aux niveaux très bas dans l'échantillon, il n'y a aucune ligne rouge apparaît en positions de « T » ou de « A/B ». La « ligne de contrôle » (c) est employée pour le contrôle procédural.
  • La ligne de contrôle devrait toujours apparaître si la procédure d'essais est exécutée correctement et les réactifs d'essai de la ligne de contrôle fonctionnent.

FAQ

  • Au sujet de MOQ ?

Nous avons l'ordre à cours limité qui est 10000, nous voudrions coopérer avec vous, ne nous inquiétons pas de MOQ, nous envoyons juste du votre quels articles vous voulez l'ordre.

  • Quel est votre délai d'exécution ?

3-7 jours courants en général. Ou svp contactez-nous par l'email pour la base spécifique de délai d'exécution sur vos quantités d'ordre.

  • Acceptez l'ordre d'OEM ou d'ODM ?

Oui, nous acceptons l'OEM et l'ODM pour des clients.

  • Quels sont vos termes de la livraison ?

Nous pouvons accepter EXW, le GOUSSET, le CAF, etc. Vous pouvez choisir un qui est le plus commode pour vous.

 

 

 

 

 

 

 
 

Coordonnées
Labnovation Technologies, Inc.

Personne à contacter: Ld

Téléphone: +8613480985156

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