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Hauts essai rapide de CoV 2 de SRAS de Min For du kit 15 d'essai de maison de salive d'antigène de sensibilité

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Chine Labnovation Technologies, Inc. certifications
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Hauts essai rapide de CoV 2 de SRAS de Min For du kit 15 d'essai de maison de salive d'antigène de sensibilité

Hauts essai rapide de CoV 2 de SRAS de Min For du kit 15 d'essai de maison de salive d'antigène de sensibilité
Hauts essai rapide de CoV 2 de SRAS de Min For du kit 15 d'essai de maison de salive d'antigène de sensibilité Hauts essai rapide de CoV 2 de SRAS de Min For du kit 15 d'essai de maison de salive d'antigène de sensibilité

Image Grand :  Hauts essai rapide de CoV 2 de SRAS de Min For du kit 15 d'essai de maison de salive d'antigène de sensibilité

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485,ISO9001
Numéro de modèle: LX-401602
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000 morceaux
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: carton
Délai de livraison: La livraison de période active
Conditions de paiement: T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement: 1000000/Day

Hauts essai rapide de CoV 2 de SRAS de Min For du kit 15 d'essai de maison de salive d'antigène de sensibilité

description de
Période de garantie de qualité: 24 mois Temps d'essai: À moins de la minute 15
Condition de stockage: 2℃-30℃ Spécimen: Salive
Soleil: Évité Gel: Évité
Surligner:

Kit d'essai de maison de salive d'antigène

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15 kits de Min Antigen Saliva Home Test

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Kit d'essai de maison de salive de CoV 2

Autotest rapide de Kit One Test For d'essai d'essai d'antigène rapide du kit SARS-CoV-2 pour l'usage diagnostique in vitro


Prévoyez l'utilisation

Le kit rapide d'essai de salive de l'antigène SARS-CoV-2 est employé pour détecter qualitativement l'antigène SARS-CoV-2 dans des groupes de salive des patients suspectés avec le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave. Le résultat positif de l'essai d'antigène peut être employé pour la classification tôt et la gestion rapide des populations suspectées.

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Détails de produit

Article Valeur
Nom Kit rapide d'essai de salive de l'antigène SARS-CoV-2 (autotest)
Garantie 24 mois
Norme de Safty ISO13485
Type témoin Spécimen de salive
Volume témoin 3 pleines baisses
Vitesse d'essai D'ici 15 minutes
Sensibilité Plus de 95%
Spécificité Plus de 99%

 

Caractéristique du produit

  • Déterminer rapide l'antigène de virus d'ici 15 minutes
  • Procédure simple et qui économise
  • Tout le provoded matériel nécessaire, aucun besoin en équipement supplémentaire
  • Sensibilité et spécificité élevées
  • Une étape a fonctionné, simple pour l'usage

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Exactitude diagnostique

Kit rapide d'essai de salive de l'antigène SARS-CoV-2
Sensibilité Spécificité EXACTITUDE totale
96,19% 100,00% 99,21%


 
Composantes principales

  • Cassette d'essai
  • Collecteur de salive
  • Pipettes jetables
  • Tampon d'extraction témoin (d'une dose unique)
  • Insertion d'instruction

Étape d'utilisation

  • Tube témoin de prise avec le tampon prérempli d'extraction témoin et enlever le film scellé du tube témoin. Mettez alors le tube dans le support de tube (dans la boîte externe).
  • Ouvrez le trou de larme du sac de papier d'aluminium, sortez la pipette jetable et la cassette d'essai, les étendent à plat.
  • Mettez le sac de collecte à salive aux lèvres et laissez
    l'écoulement de salive dans le sac.
    Placez l'astuce de la langue contre la racine de dent supérieure ou inférieure pour enrichir la salive, et puis avalez la salive à la gorge sans ingérer la salive à l'oesophage, suivi de renvoyer la salive à la bouche. Répétez le processus pendant 5 fois.

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  • Tirez 2/3 gamme de compte-gouttes (300ul) de salive du sac de collecte à salive à l'aide de la pipette et transférez le contenu entier dans le tampon d'extraction du tube témoin. Et soufflez le liquide pendant 10 fois, le fond de compression du tube témoin de s'assurer que la salive est complètement mélangée.
  • Fermez le chapeau du tube témoin.
    Secouez le tube de collection de spécimen au moins trois fois de mélanger vigoureusement l'échantillon de salive au tampon d'extraction. Attention : Veuillez éviter les bulles !
  • Ajoutez 3 pleines baisses du tampon traité d'extraction témoin (au sujet de 70μL-100μL) verticalement dans l'échantillon bien de la cassette d'essai.
    Lisez le résultat à 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

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Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).

  • INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif.

     

 

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Sources de virus

Mutation à haute fréquence globale Alpha/B.1.1.7 (R-U) Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil) Kappa I B.1.617.1 (Inde) Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ect Alpha I B.1.17 (R-U) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Omicron

 

L'autre information

  • La DISPOSITION le kit d'essai peut être débarrassée avec les déchets normaux de ménage selon des règlements locaux applicables.
  • Un résultat négatif n'élimine pas l'infection d'une infection SARS-CoV-2. Par conséquent, l'essai ne devrait pas être employé comme seule référence pour le diagnostic clinique. Le résultat doit être confirmé par l'ACP.
  • Après utilisation, mains de rinçage ou, en cas de contact avec la solution tampon, les parties du corps affectées complètement avec de l'eau.
  • Si les symptômes persistent : Avis médical de recherche.

 

Coordonnées
Labnovation Technologies, Inc.

Personne à contacter: Ld

Téléphone: +8613480985156

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