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Essai de grande précision Kit Rapid Diagnostic Self Test de salive d'antigène de RTK

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Essai de grande précision Kit Rapid Diagnostic Self Test de salive d'antigène de RTK

Essai de grande précision Kit Rapid Diagnostic Self Test de salive d'antigène de RTK
Essai de grande précision Kit Rapid Diagnostic Self Test de salive d'antigène de RTK Essai de grande précision Kit Rapid Diagnostic Self Test de salive d'antigène de RTK

Image Grand :  Essai de grande précision Kit Rapid Diagnostic Self Test de salive d'antigène de RTK

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485,ISO9001
Numéro de modèle: LX-401602
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000 morceaux
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: Carton
Délai de livraison: La livraison de période active
Conditions de paiement: T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement: 1000000/Day

Essai de grande précision Kit Rapid Diagnostic Self Test de salive d'antigène de RTK

description de
Condition de stockage: 2℃-30℃ Spécimen: Salive
Temps d'essai: D'ici 15 minutes La température d'essai: Température ambiante
Couleur: Blanc Matériel: Plastique
Surligner:

Kit rapide d'essai de salive d'antigène de RTK

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Kit en plastique d'essai de salive d'antigène de RTK

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Kit de grande précision d'essai de la salive RTK

Essai rapide Kit Self Test Use d'essai de Kit Antigen Saliva Rapid Diagnostic d'essai d'antigène de grande précision rapide de virus


Prévoyez l'utilisation

  • Ce kit rapide d'essai est prévu pour la détection qualitative de l'antigène SARS-CoV-2 dans les échantillons humains de salive provenant de la personne suspectée par syndrôme respiratoire aigu grave nouveau avec des symptômes d'ici 7 jours de début.
  • Le kit rapide d'essai de salive d'antigène est une analyse d'immunochromatography.

 

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Détails de produit

 
Article Valeur
Nom Kit rapide d'essai de salive de l'antigène SARS-CoV-2
Garantie 24 mois
Type témoin Échantillon de salive
Volume témoin 3 pleines baisses

 

Caractéristique du produit

  •  Spécificité et sensibilité élevées
  • Méthode d'Immunochromatography
  • Échantillon non envahissant
  • Une opération d'étape
  •  
  • L'essai rapide, obtiennent le résultat en 15 minutes

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Exactitude diagnostique

  • Sensibilité : 96,19%
  • Spécificité : 100,00%
  • Exactitude totale : 99,21%


Essai de grande précision Kit Rapid Diagnostic Self Test de salive d'antigène de RTK 2
 
Composantes principales

  • Collecteur de salive
  • Pipettes jetables
  • Tampon d'extraction témoin (d'une dose unique)
  • Insertion d'instruction
  • Cassette d'essai

Étape d'utilisation

  • Tube témoin de prise avec le tampon prérempli d'extraction témoin et enlever le film scellé du tube témoin. Mettez alors le tube dans le support de tube (dans la boîte externe).
  • Ouvrez le trou de larme du sac de papier d'aluminium, sortez la pipette jetable et la cassette d'essai, les étendent à plat.
  • Mettez le sac de collecte à salive aux lèvres et laissez l'écoulement de salive dans le sac.
    Placez l'astuce de la langue contre la racine de dent supérieure ou inférieure pour enrichir la salive, et puis avalez la salive à la gorge sans ingérer la salive à l'oesophage, suivi de renvoyer la salive à la bouche. Répétez le processus pendant 5 fois.

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  • Tirez 2/3 gamme de compte-gouttes (300ul) de salive du sac de collecte à salive à l'aide de la pipette et transférez le contenu entier dans le tampon d'extraction du tube témoin. Et soufflez le liquide pendant 10 fois, le fond de compression du tube témoin de s'assurer que la salive est complètement mélangée.
  • Fermez le chapeau du tube témoin. Secouez le tube de collection de spécimen au moins trois fois de mélanger vigoureusement l'échantillon de salive au tampon d'extraction. Attention : Veuillez éviter les bulles !
  • Ajoutez 3 pleines baisses du tampon traité d'extraction témoin (au sujet de 70μL-100μL) verticalement dans l'échantillon bien de la cassette d'essai.
    Lisez le résultat à 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

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Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).

  • INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif.

     

 

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Sources de virus

Mutation à haute fréquence globale Alpha/B.1.1.7 (R-U) Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil) Kappa I B.1.617.1 (Inde) Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ect Alpha I B.1.17 (R-U) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Omicron

Applications

  • Centre pour le diseasecontrol et la prévention
  • Établissement primaire de soins de santé
  • Entreprise de production industrielle
  • Centre de détention
  • Établissement public

 

 

 

 

Coordonnées
Labnovation Technologies, Inc.

Personne à contacter: Ld

Téléphone: +8613480985156

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