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Salive rapide Kit Single Packing Easy Operation d'autotest d'essai d'IVD

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Salive rapide Kit Single Packing Easy Operation d'autotest d'essai d'IVD

Salive rapide Kit Single Packing Easy Operation d'autotest d'essai d'IVD
Salive rapide Kit Single Packing Easy Operation d'autotest d'essai d'IVD Salive rapide Kit Single Packing Easy Operation d'autotest d'essai d'IVD

Image Grand :  Salive rapide Kit Single Packing Easy Operation d'autotest d'essai d'IVD

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485,ISO9001
Numéro de modèle: LX-401602
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000 morceaux
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: Carton
Délai de livraison: La livraison de période active
Conditions de paiement: T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement: 1000000/Day

Salive rapide Kit Single Packing Easy Operation d'autotest d'essai d'IVD

description de
Spécimen: Salive Condition de stockage: 2℃-30℃
Humidité: Gardez au sec Soleil: Évitez
Type: Kit rapide d'essai d'IVD Matériel: Plastique
Surligner:

Kit d'autotest de salive d'IVD

,

Kit d'autotest de salive facile d'opération

,

Seul kit de emballage d'essai de salive d'antigène

L'autotest rapide d'examen de diagnostic d'essai de salive d'antigène du kit SARS-CoV-2 de salive rapide d'antigène emploient l'utilisation facile de emballage simple


Prévoyez l'utilisation

Ce kit rapide d'essai est prévu pour la détection qualitative de l'antigène SARS-CoV-2 dans les échantillons humains de salive provenant de la personne suspectée par syndrôme respiratoire aigu grave nouveau avec des symptômes d'ici 7 jours de début.

Salive rapide Kit Single Packing Easy Operation d'autotest d'essai d'IVD 0

Détails de produit

 
Article Valeur
Nom Kit rapide d'essai de salive de l'antigène SARS-CoV-2
Garantie 24 mois
Norme de Safty ISO13485
Type témoin Échantillon de salive
Volume témoin 3 pleines baisses
Temps d'essai D'ici 15 minutes

 

Caractéristique du produit

  • utilisation d'Auto-essai
  • Sans besoin en équipement spécial
  • Détectez le vireus directement et obtenez le résultat rapidement
  • Stockage de température ambiante

Salive rapide Kit Single Packing Easy Operation d'autotest d'essai d'IVD 1

Exactitude diagnostique

Kit rapide d'essai de salive de l'antigène SARS-CoV-2
Sensibilité Spécificité EXACTITUDE totale
96,19% 100,00% 99,21%

Salive rapide Kit Single Packing Easy Operation d'autotest d'essai d'IVD 2
 
Composantes principales

  • Cassette d'essai
  • Collecteur de salive
  • Pipettes jetables
  • Tampon d'extraction témoin (d'une dose unique)
  • Insertion d'instruction

Étape d'utilisation

  • Tube témoin de prise avec le tampon prérempli d'extraction témoin et enlever le film scellé du tube témoin. Mettez alors le tube dans le support de tube (dans la boîte externe).
  • Ouvrez le trou de larme du sac de papier d'aluminium, sortez la pipette jetable et la cassette d'essai, les étendent à plat.
  • Mettez le sac de collecte à salive aux lèvres et laissez
    l'écoulement de salive dans le sac.
    Placez l'astuce de la langue contre la racine de dent supérieure ou inférieure pour enrichir la salive, et puis avalez la salive à la gorge sans ingérer la salive à l'oesophage, suivi de renvoyer la salive à la bouche. Répétez le processus pendant 5 fois.

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  • Tirez 2/3 gamme de compte-gouttes (300ul) de salive du sac de collecte à salive à l'aide de la pipette et transférez le contenu entier dans le tampon d'extraction du tube témoin. Et soufflez le liquide pendant 10 fois, le fond de compression du tube témoin de s'assurer que la salive est complètement mélangée.
  • Fermez le chapeau du tube témoin.
    Secouez le tube de collection de spécimen au moins trois fois de mélanger vigoureusement l'échantillon de salive au tampon d'extraction. Attention : Veuillez éviter les bulles !
  • Ajoutez 3 pleines baisses du tampon traité d'extraction témoin (au sujet de 70μL-100μL) verticalement dans l'échantillon bien de la cassette d'essai.
    Lisez le résultat à 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

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Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).

  • INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif.

     

 

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Sources de virus

Mutation à haute fréquence globale Alpha/B.1.1.7 (R-U) Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil) Kappa I B.1.617.1 (Inde) Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ect Alpha I B.1.17 (R-U) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Omicron

L'information de avertissement

  • Gardez hors d'atteinte des enfants. Aucun mineur 16 d'enfant ne devrait exécuter l'essai sans surveillance parentale, ou l'aide professionnelle.
  • La manipulation inexacte du spécimen peut mener aux infections biologiques. Évitez n'importe quel contact direct avec des réactifs ou les déchets.

FAQ

  • Le délai de livraison ?

Car nous sommes le fabricant et notre capacité de production quotidienne sera 1000000, ainsi l'expédition dès que paiement reçu.

  • L'exactitude des résultats ?

Nous avons conduit un grand nombre de tests cliniques, la sensibilité et la spécificité de au-dessus de 95%, l'exactitude globale de 99%, l'exactitude des résultats de détection est très haute.

  • Acceptez l'OEM/ODM ?

Car nous sommes fabricant et notre capacité de production quotidienne est 1000000, nous acceptons OEM/ODM.

 

L'autre information

  • La DISPOSITION le kit d'essai peut être débarrassée avec les déchets normaux de ménage selon des règlements locaux applicables.
  • Un résultat négatif n'élimine pas l'infection d'une infection SARS-CoV-2. Par conséquent, l'essai ne devrait pas être employé comme seule référence pour le diagnostic clinique. Le résultat doit être confirmé par l'ACP.
  • Après utilisation, mains de rinçage ou, en cas de contact avec la solution tampon, les parties du corps affectées complètement avec de l'eau.
  • Si les symptômes persistent : Avis médical de recherche.

 

Coordonnées
Labnovation Technologies, Inc.

Personne à contacter: Ld

Téléphone: +8613480985156

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