Détails sur le produit:
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Spécimen: | Salive | Condition de stockage: | 2℃-30℃ |
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Humidité: | Gardez au sec | Soleil: | Évitez |
Type: | Kit rapide d'essai d'IVD | Matériel: | Plastique |
Surligner: | Kit d'autotest de salive d'IVD,Kit d'autotest de salive facile d'opération,Seul kit de emballage d'essai de salive d'antigène |
L'autotest rapide d'examen de diagnostic d'essai de salive d'antigène du kit SARS-CoV-2 de salive rapide d'antigène emploient l'utilisation facile de emballage simple
Prévoyez l'utilisation
Ce kit rapide d'essai est prévu pour la détection qualitative de l'antigène SARS-CoV-2 dans les échantillons humains de salive provenant de la personne suspectée par syndrôme respiratoire aigu grave nouveau avec des symptômes d'ici 7 jours de début.
Détails de produit
Article | Valeur |
Nom | Kit rapide d'essai de salive de l'antigène SARS-CoV-2 |
Garantie | 24 mois |
Norme de Safty | ISO13485 |
Type témoin | Échantillon de salive |
Volume témoin | 3 pleines baisses |
Temps d'essai | D'ici 15 minutes |
Caractéristique du produit
Exactitude diagnostique
Kit rapide d'essai de salive de l'antigène SARS-CoV-2 | ||
Sensibilité | Spécificité | EXACTITUDE totale |
96,19% | 100,00% | 99,21% |
Composantes principales
Étape d'utilisation
Interprétation de résultat
POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).
NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).
INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif.
Sources de virus
Mutation à haute fréquence globale | Alpha/B.1.1.7 (R-U) | Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud) |
Gemma I P.1 (Brésil) | Kappa I B.1.617.1 (Inde) | Delta I B.1.617.2 (Inde) |
C.37, ect | Alpha I B.1.17 (R-U) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc. | A.23.1 | Alpha I B.1.17 (R-U) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | Omicron |
L'information de avertissement
FAQ
Car nous sommes le fabricant et notre capacité de production quotidienne sera 1000000, ainsi l'expédition dès que paiement reçu.
Nous avons conduit un grand nombre de tests cliniques, la sensibilité et la spécificité de au-dessus de 95%, l'exactitude globale de 99%, l'exactitude des résultats de détection est très haute.
Car nous sommes fabricant et notre capacité de production quotidienne est 1000000, nous acceptons OEM/ODM.
L'autre information
Personne à contacter: Ld
Téléphone: +8613480985156