L'analyseur précis HbA1c de la CLHP HbA1c d'essai nivelle la détection pour le diabète

Détection d'analyseur de la CLHP HbA1c des niveaux de HbA1c pour le diabète

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Spécifications

 

Modèle	LD-560
Méthodologie	Chromatographie liquide performante (CLHP)
Modes test	Mode rapide, mode variable
Chaîne d'essai	3% - 18%
Précision (cv)	<2%
Paramètre	HbA1c, HbF, HbA1a, HbA1b, HbA0, HbA2 (facultatifs)
Premier résultat d'échantillon	4 minutes
Vitesse d'essai	Mode rapide : 90 secondes/essai Mode variable : 140 secondes/essai
Type témoin	Sang total, sang Pré-dilué
Volume témoin	Sang total : 5μL sang Pré-dilué : 150μL
Capacité de chargement d'échantillon	20
Photomètre	420nm
Capacité de colonne	3000T
Capacité de filtre	600T
Affichage	10" écran tactile d'affichage à cristaux liquides
Kit de réactif	Éluant A, éluant B, éluant C, Hemolysis, colonne de chromatographie
Stockage	5000 résultats d'échantillon
Interface de connexion	USB, LAN, LIS Compatible
Imprimante	Imprimante thermique
Exploitation du système environnement	La température 15-30℃ Humidité 30%-85%
Puissance	C.A. 100-240V 50/60HZ 300VA
Dimensions	378mmx380mmx510mm
Poids	28Kgs

 

 

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Méthodologie de CLHP

 

La phase mobile dans le réservoir de solution entre dans l'injecteur par l'intermédiaire de la pompe de CLHP, où elle est mélangée à l'échantillon. Chaque composant des passages de mélange par la colonne chromatographique à différents taux, et chaque composant entre hors de la colonne chromatographique séquentiellement due aux différentes capacités d'adsorption entre chaque composant et la phase stationnaire dans la colonne chromatographique. Puis, la concentration composante est convertie en signal électrique et transmise au logiciel de CLHP de l'ordinateur, et le liquide de rebut produit entre dans la bouteille liquide de rebut. Après que l'opération soit accomplie, le chromatogramme peut être obtenu en logiciel de CLHP.

 

 

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Positionnement

 

 

 

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Représentation

 

* corrélation élevée de CLHP avec la CLHP d'importation

* CV<2>

* plein Automatated - chargement d'échantillon et balayage automatisés de code barres
 * qualité et représentation - certificat d'IFCC et de NGSP

 

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Contenu

 

Pièces principales

L'analyseur se compose d'un module automatique d'injection témoin, d'un module de séparation de chromatographie liquide, d'une module colorimétrique de détection et de commande, d'un module de balayage de code barres, et d'un module d'impression d'affichage.
 
  
Réactifs et consommables

L'analyseur est recommandé pour être employé en même temps que le kit glycosylé de réactif d'essai d'hémoglobine (chromatographie de liquide de haute performance (la méthode de CLHP)) produit par notre société, qui inclut les composants suivants :

 

Éluant A/Eluent B/Eluent C (mode variable)	Ajuste le pH de la solution à l'élution de l'hémoglobine glycosylée et de l'hémoglobine non glycated.
Réactif de Hemolysis	Utilisé pour dissoudre les globules rouges et l'hémoglobine de libération.
Colonne de chromatographie	Utilisé pour la séparation et l'élution de l'hémoglobine glycosylée et non glycated.
Filtre d'hémoglobine	Utilisé pour filtrer au commencement l'échantillon après hemolysis.
Rolls de papier	Imprime un rapport des résultats d'essai.

 

Trèfle A1c : Analyseur de HbA1C

• L'analyseur complètement automatique fournit la mesure quantitative des niveaux de l'hémoglobine A1c (%HbA1c) utilisant la petite prise de sang (4ul).
• Ceci peut aider la réduction le risque de complications de diabète
• Les niveaux de HbA1c est moniteur de petite taille mesuré, conçu pour rapide, facilement, l'essai précis.

Caractéristiques

• Principe : Méthode d'affinité de Boronate : Spectrophotométrie
• Chaîne d'essai : 4~ 14 %
• Temps de mesure : 5 minute sec)/3,5,9 (de HbA1c (glucose)
• Température de fonctionnement : température ambiante (17-32 °C, °F) 63-90
• Échantillon : Sang total capillaire, sang veineux avec l'anticoagulant 4ul
• NGSP a certifié et IFCC décelable
• Le CE et le FDA ont certifié