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Kit confortable rapide d'essai de Rtk de salive du kit SARS-CoV-2 d'essai d'étape de la cassette une

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Kit confortable rapide d'essai de Rtk de salive du kit SARS-CoV-2 d'essai d'étape de la cassette une

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Image Grand :  Kit confortable rapide d'essai de Rtk de salive du kit SARS-CoV-2 d'essai d'étape de la cassette une

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485,ISO9001,CE
Numéro de modèle: LX-401603
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000 morceaux
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: Carton
Délai de livraison: 5-7 jour de travail
Conditions de paiement: T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement: 500000/Day

Kit confortable rapide d'essai de Rtk de salive du kit SARS-CoV-2 d'essai d'étape de la cassette une

description de
Exactitude totale: 98,02% Spécimen: Salive
Temps d'essai: <15 min=""> Période de garantie de Quanlity: 18 mois
Condition de stockage: 2℃-30℃ Format: Cassette
Surligner:

Kit rapide d'essai d'étape de la cassette une

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Kit rapide d'essai de salive de l'antigène SARS-CoV-2 (Immunochromatography)
 

Prévoyez l'utilisation

Ce kit rapide d'essai intedded pour la détection qualitative de l'antigène SARS-CoV-2 dans l'échantillon de salive qui peut également être employé pour détecter l'échantillon de salive provenant de la personne suspectée par syndrôme respiratoire aigu grave nouveau avec des symptômes d'ici 9 jours. Le résultat d'essai de l'essai d'antigène peut être employé pour la sélection tôt et la gestion rapide du popu suspecté ; des ations, mais lui ne peuvent pas être employés comme base de diagnostic de l'infection SARS-CoV-2 et comme base unique pour le traitement ou les decidions patients de gestion. La détection acide de nucleis de Fuether devrait être effectuée à la population suspectée dont le résultat d'essai d'antigène est positif ou négatif

 
Détails de produit

Article Valeur
Number modèle LX-401603
Type Essai 20
Garantie 18 mois
Certification de qualité CE, MSDS
Norme de Safty ISO13485
Volume témoin 3 pleines baisses
spécificité 99,00%
sensibilité 94,29%
Température de stockage 2℃-30℃

 
Caractéristique du produit

  • Rapide : Il est très facile lire recation rapide le résultat d'essai d'ici 15 minutes
  • Simple : L'opération est très échantillon, une étape à fonctionner
  • Précis : De grande précision, toute l'exactitude plus de 95%
  • Protable : Échantillon de salive, une collection plus confortable témoin que d'autres

Principe d'essai

Ce kit est une analyse d'immunochromatography. Selon le principe immunochromatographic d'essai d'or, la double méthode de sandwich à anticorps a été employée pour détecter l'antigène du nucleocapsid SARS-CoV-2 dans les échantillons. Quand il y a de présence d'antigène de virus dans l'échantillon, l'antigène lie avec de l'anticorps monoclonal colloïdal correspondant d'or et l'anticorps monoclonal enduit à la ligne de détection pour former un composé et puis condense dans une bande rouge, indiquant un résultat positif. S'il n'y a aucun antigène dans l'échantillon, le complexe ne peut pas être formé à la ligne de détection, et aucune bande rouge n'est montrée, indiquant le résultat négatif.

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  • Composantes principales
  • Cassettes d'essai
  • Collecteurs de salive avec des tubes de collection
  •  
  • Tampon d'extraction témoin
  • Support de tube
  • Notice explicative

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Étape d'utilisation

  • Ouvrez le chapeau du collecteur de tube de collection et de salive d'istall.
  • Mettez le tube de collection avec le collecteur de salive près des lèvres et laissez l'écoulement de salive dans le tube de collection. Le volum de la salive doit être moitié de 0,5 marques scal (0,25).
  • Vissez le tampon d'extraction témoin soigneusement.

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  • Ajoutez tout le tampon d'extration d'échantillon au tube de collection. Jetez le collecteur de salive, serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen.
  • Secouez l'heure trois de tube de collection de spécimen au moins de mélanger vigoureusement la salive et le tampon d'extraction. Le fond de compression du tube de collection s'assurent que la salive est complètement mélangée.
  • Ajoutez 3 pleines baisses de la solution aux puits témoin. Lisez le résultat à 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

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Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum.

  • INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

 
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Sources de virus

Mutation à haute fréquence globale Alpha/B.1.1.7 (R-U) Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil) Kappa I B.1.617.1 (Inde) Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ect Alpha I B.1.17 (R-U) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Certificat
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Coordonnées
Labnovation Technologies, Inc.

Personne à contacter: Ld

Téléphone: +8613480985156

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