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Seule minute du kit 10-15 d'essai d'antigène de salive de paquet d'OEM Covenient

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Seule minute du kit 10-15 d'essai d'antigène de salive de paquet d'OEM Covenient

Seule minute du kit 10-15 d'essai d'antigène de salive de paquet d'OEM Covenient
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Image Grand :  Seule minute du kit 10-15 d'essai d'antigène de salive de paquet d'OEM Covenient

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485,ISO9001,CE
Numéro de modèle: LX-401601
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000 morceaux
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: Carton
Délai de livraison: 5-7 jour de travail
Conditions de paiement: T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement: 500000/Day

Seule minute du kit 10-15 d'essai d'antigène de salive de paquet d'OEM Covenient

description de
Condition de stockage: 2℃-30℃ Humidité: ≤60%
Temps d'essai: Minute Within10-15 durée de conservation: 18 mois
Grouper: Universel Couleur: Blanc
Surligner:

Kit d'essai d'antigène de salive d'ODM Covenient

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Prévoyez l'utilisation

L'essai de reapid de salive d'antigène est prévu pour l'antigène qualitatif de la détection SARS-CoV-2 dans le spécimen de salive de hunman qui peut aider à la sélection tôt et à la gestion rapide des populations suspectées. Pour le résultat d'essai il ne peut pas être le seul comme base de diagnostic de l'infection SARS-CoV-2. Davantage de détection acide nucléique devrait être effectuée à la population suspectée dont le résultat d'essai d'antigène est positif ou négatif.
Détails de produit

Article Valeur
Nom Kit rapide d'essai de salive de l'antigène SARS-CoV-2
Number modèle LX-401601
Type 1 essais/kit
Garantie 18 mois
Certification de qualité CE, MSDS
Norme de Safty ISO13485
Type témoin Salive
Volume témoin 3 pleines baisses
Vitesse d'essai D'ici 10-15 minutes
Spécificité 99,00%
Sensibilité 94,29%
Exactitude totale  >95%

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Caractéristique du produit

  • Seul paquet, Protable et covenient
  • Écouvillon de salive, facile à se rassembler
  • La vitesse de essai rapide, obtiennent le résultat en 10-15 minutes
  • De grande précision, spécificité et sensibilité, exactitude totale jusqu'à 99%
  • Le plus défunt paquet, professionnel et beau


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Composantes principales

  • Cassettes d'essai
  • Collecteurs de salive avec des tubes de collection
  •  
  • Tampon d'extraction témoin
  • Instruction pour l'usage

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Conservation d'échantillon

Après que les échantillons de salive humaine soient rassemblés, la salive devrait être traitée dès que possible et examinée dans un délai de 1 heure. Si elle ne peut pas être examinée immédiatement, elle peut être stockée à 2-8℃ pendant 4 heures et l'entreposage à long terme n'est pas recommandé.
Étape d'utilisation

  • Ouvrez le chapeau du collecteur de tube de collection et de salive d'istall.
  • Mettez le tube de collection avec le collecteur de salive près des lèvres et laissez l'écoulement de salive dans le tube de collection. Le volum de la salive doit être moitié de 0,5 marques scal (0,25).
  • Vissez le tampon d'extraction témoin soigneusement.

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  • Ajoutez tout le tampon d'extration d'échantillon au tube de collection. Jetez le collecteur de salive, serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen.
  • Secouez l'heure trois de tube de collection de spécimen au moins de mélanger vigoureusement la salive et le tampon d'extraction. Le fond de compression du tube de collection s'assurent que la salive est complètement mélangée.
  • Ajoutez 3 pleines baisses de la solution aux puits témoin. Lisez le résultat à 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

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Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum.

  • INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

 
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Sources de virus

Mutation à haute fréquence globale Alpha/B.1.1.7 (R-U) Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil) Kappa I B.1.617.1 (Inde) Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ect Alpha I B.1.17 (R-U) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. etc.

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Limitation

  • Ce kit est une détection qualitative, qui ne peut pas déterminer le contenu précis de l'antigène.
  • Les résultats d'essai de ce kit sont seulement pour la référence des cliniciens et ne devraient pas être pris comme base unique pour le diagnostic et le traitement cliniques. La gestion clinique des patients devrait être considérée à la lumière de leurs symptômes/signes, d'antécédents médicaux, d'autres essais en laboratoire et de réponses de traitement.

FAQ

  • MOQ

Nous avons la limite de MOQ, qui est 10000 morceaux.

  • Expédition

Fret aérien, cargaison d'océan ou par exprès

  • Paiement

Compte d'entreprise à entreprise

  • Contact

Whatsapp, email ou téléphone.

  • Date de livraison

Après que l'ordre ait confirmé, nous nous chargerons du votre ordre immédiatement, et t'offrons une date de livraison prévue.

 

 

 

Coordonnées
Labnovation Technologies, Inc.

Personne à contacter: Ld

Téléphone: +8613480985156

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