Détails sur le produit:
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Condition de stockage: | 2℃-30℃ | Humidité: | ≤60% |
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Temps d'essai: | Minute Within10-15 | durée de conservation: | 18 mois |
Grouper: | Universel | Couleur: | Blanc |
Surligner: | Kit d'essai d'antigène de salive d'ODM Covenient,Kit d'essai d'antigène de salive d'OEM Covenient,Kits d'essai d'antigène de salive d'OEM Covenient |
Kit rapide de essai professionnel d'essai d'essai de Kit Antigen Salliva Rapid Test du kit 1 paquet rapide d'essai de seul
Prévoyez l'utilisation
L'essai de reapid de salive d'antigène est prévu pour l'antigène qualitatif de la détection SARS-CoV-2 dans le spécimen de salive de hunman qui peut aider à la sélection tôt et à la gestion rapide des populations suspectées. Pour le résultat d'essai il ne peut pas être le seul comme base de diagnostic de l'infection SARS-CoV-2. Davantage de détection acide nucléique devrait être effectuée à la population suspectée dont le résultat d'essai d'antigène est positif ou négatif.
Détails de produit
Article | Valeur |
Nom | Kit rapide d'essai de salive de l'antigène SARS-CoV-2 |
Number modèle | LX-401601 |
Type | 1 essais/kit |
Garantie | 18 mois |
Certification de qualité | CE, MSDS |
Norme de Safty | ISO13485 |
Type témoin | Salive |
Volume témoin | 3 pleines baisses |
Vitesse d'essai | D'ici 10-15 minutes |
Spécificité | 99,00% |
Sensibilité | 94,29% |
Exactitude totale | >95% |
Caractéristique du produit
Composantes principales
Conservation d'échantillon
Après que les échantillons de salive humaine soient rassemblés, la salive devrait être traitée dès que possible et examinée dans un délai de 1 heure. Si elle ne peut pas être examinée immédiatement, elle peut être stockée à 2-8℃ pendant 4 heures et l'entreposage à long terme n'est pas recommandé.
Étape d'utilisation
Interprétation de résultat
POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).
NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum.
INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.
Sources de virus
Mutation à haute fréquence globale | Alpha/B.1.1.7 (R-U) | Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud) |
Gemma I P.1 (Brésil) | Kappa I B.1.617.1 (Inde) | Delta I B.1.617.2 (Inde) |
C.37, ect | Alpha I B.1.17 (R-U) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc. | A.23.1 | Alpha I B.1.17 (R-U) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | etc. |
Certificat
Limitation
FAQ
Nous avons la limite de MOQ, qui est 10000 morceaux.
Fret aérien, cargaison d'océan ou par exprès
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