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Machine rapide portative d'essai du kit SARS-CoV-2 d'essai d'antigène de salive d'hôpital

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Machine rapide portative d'essai du kit SARS-CoV-2 d'essai d'antigène de salive d'hôpital

Machine rapide portative d'essai du kit SARS-CoV-2 d'essai d'antigène de salive d'hôpital
Machine rapide portative d'essai du kit SARS-CoV-2 d'essai d'antigène de salive d'hôpital Machine rapide portative d'essai du kit SARS-CoV-2 d'essai d'antigène de salive d'hôpital

Image Grand :  Machine rapide portative d'essai du kit SARS-CoV-2 d'essai d'antigène de salive d'hôpital

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485,ISO9001,CE
Numéro de modèle: LX-401603
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000 morceaux
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: Carton
Délai de livraison: 5-7 jour de travail
Conditions de paiement: T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement: 500000/Day

Machine rapide portative d'essai du kit SARS-CoV-2 d'essai d'antigène de salive d'hôpital

description de
Exactitude totale: 98,02% Spécimen: Salive
Temps d'essai: <15 min=""> Période de garantie de Quanlity: 18 mois
Condition de stockage: 2℃-30℃ Application: Hôpital, centre médical, école, laboratoire, etc.
Surligner:

Kit d'essai d'antigène de salive d'hôpital

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29% kit d'essai d'antigène de salive

Kit rapide d'essai de Tets Kit Antigen Rapid Test SARS-CoV-2 de salive rapide d'antigène

Prévoyez l'utilisation

Le kit rapide d'essai est prévu pour la détection qualitative de l'antigène SARS-CoV-2 dans des échantillons de salive de hunman provenant de personne suspectée par syndrôme respiratoire aigu grave nouveau avec des symptômes d'ici 9 jours de début.

 
Détails de produit

Article Valeur
Number modèle LX-401603
Type Essai 20
Garantie 18 mois
Certification de qualité CE, MSDS
Norme de Safty ISO13485
Volume témoin 3 pleines baisses
spécificité 99,00%
sensibilité 94,29%
Température de stockage 2℃-30℃

 
Caractéristique du produit

  • Rapide : Vitesse rapide d'essai, vous pouvez lire le résultat d'ici 15 minutes
  • Précis : De grande précision, spécificité et sensibilité, taux d'exactitude plus de 95%
  • Protable :  Facile de rassembler l'échantillon, vous pouvez faire l'essai n'importe où, n'importe quand
  • Simple : Facile à utiliser, un processus de essai d'étape

Principe d'essai

  • Analyse d'Immunochromatography.
  • Le principe immunochromatographic d'essai d'or, double méthode de sandwich à anticorps a été employé pour détecter l'antigène du nucleocapsid SARS-CoV-2 dans les échantillons.
  • Il y a de présence d'antigène de virus dans l'échantillon, l'antigène lie avec de l'anticorps monoclonal colloïdal correspondant d'or et l'anticorps monoclonal enduit à la ligne de détection pour former un composé et puis condense dans une bande rouge, indiquant un résultat positif.
  • Il n'y a aucun antigène dans l'échantillon, le complexe ne peut pas être formé à la ligne de détection, et aucune bande rouge n'est montrée, indiquant le résultat négatif.
  • Notic : Que l'échantillon contienne l'antigène ou pas, l'anticorps monoclonal d'or liera à l'anticorps enveloppé à la ligne de contrôle de qualité, formera un composé et condensera dans une bande rouge.

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  • Composantes principales
  • Cassettes d'essai
  • Collecteurs de salive avec des tubes de collection
  •  
  • Tampons d'extraction témoin
  • Support de tube
  • Notice explicative

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Étape d'utilisation

  • Ouvrez le chapeau du collecteur de tube de collection et de salive d'istall.
  • Mettez le tube de collection avec le collecteur de salive près des lèvres et laissez l'écoulement de salive dans le tube de collection. Le volum de la salive doit être moitié de 0,5 marques scal (0,25).
  • Vissez le tampon d'extraction témoin soigneusement.

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  • Ajoutez tout le tampon d'extration d'échantillon au tube de collection. Jetez le collecteur de salive, serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen.
  • Secouez l'heure trois de tube de collection de spécimen au moins de mélanger vigoureusement la salive et le tampon d'extraction. Le fond de compression du tube de collection s'assurent que la salive est complètement mélangée.
  • Ajoutez 3 pleines baisses de la solution aux puits témoin. Lisez le résultat à 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

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Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum.

  • INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

 
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Sources de virus

Mutation à haute fréquence globale Alpha/B.1.1.7 (R-U) Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil) Kappa I B.1.617.1 (Inde) Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ect Alpha I B.1.17 (R-U) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Certificat
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Coordonnées
Labnovation Technologies, Inc.

Personne à contacter: Ld

Téléphone: +8613480985156

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