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98,02% essai universel Kit Double Antibody Sandwich Method d'antigène de l'exactitude RTK

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98,02% essai universel Kit Double Antibody Sandwich Method d'antigène de l'exactitude RTK

98,02% essai universel Kit Double Antibody Sandwich Method d'antigène de l'exactitude RTK
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Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485,ISO9001,CE
Numéro de modèle: LX-401603
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000 morceaux
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: Carton
Délai de livraison: 5-7 jour de travail
Conditions de paiement: T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement: 500000/Day

98,02% essai universel Kit Double Antibody Sandwich Method d'antigène de l'exactitude RTK

description de
Précision totale: 98,02% Spécimen: Salive
Temps d'essai: <15 minutes Période de garantie de qualité: 18 mois
Condition de stockage: 2℃-30℃ Grouper: Universel
Surligner:

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Kit rapide d'essai de Tets Kit Antigen Rapid Test SARS-CoV-2 de salive rapide d'antigène
Prévoyez l'utilisation
Le kit rapide d'essai est prévu pour la détection qualitative de l'antigène SARS-CoV-2 dans des échantillons de salive de hunman provenant de personne suspectée par syndrôme respiratoire aigu grave nouveau avec des symptômes d'ici 9 jours de début. Davantage de détection acide nucléique devrait être effectuée à la population suspectée dont le résultat d'essai d'antigène est positif ou négatif.
 
Détails de produit

Article Valeur
Marque Labnovation
Number modèle LX-401601
Type 1 essai
Garantie 24 mois
Certification de qualité CE, MSDS
Type témoin Salive
Volume témoin 3 pleines baisses
spécificité 99,00%
sensibilité 94,29%
Température de stockage 2℃-30℃

 
Caractéristique du produit

  • Rapide : À moins de 15 mintues vous pouvez lire le résultat d'essai
  • Précis : Établi avec une dimension de l'échantillon totale de 505 échantillons, exactitude totale plus de 95%
  • Protable :  1 essai par kit pour l'essai professionnel, facile à porter
  • Simple : Étape simple d'utilisation, facile de faire l'essai
  •  

Principe d'essai

  • Analyse d'Immunochromatography.
  • Selon le principe immunochromatographic d'essai d'or, la double méthode de sandwich à anticorps a été employée pour détecter l'antigène du nucleocapsid SARS-CoV-2 dans les échantillons.
  • Que l'échantillon contienne l'antigène ou pas, l'anticorps monoclonal d'or liera à l'anticorps enveloppé à la ligne de contrôle de qualité, formera un composé et condensera dans une bande rouge.

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  • Composantes principales
  • 1 cassette d'essai
  • 1 collecteur de salive avec le tube de collection
  •  
  • 1 tampon d'extraction témoin
  • 1 notice explicative

 
Étape d'utilisation

  • Ouvrez le chapeau du collecteur de tube de collection et de salive d'istall.
  • Mettez le tube de collection avec le collecteur de salive près des lèvres et laissez l'écoulement de salive dans le tube de collection. Le volum de la salive doit être moitié de 0,5 marques scal (0,25).
  • Vissez le tampon d'extraction témoin soigneusement.

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  • Ajoutez tout le tampon d'extration d'échantillon au tube de collection. Jetez le collecteur de salive, serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen.
  • Secouez l'heure trois de tube de collection de spécimen au moins de mélanger vigoureusement la salive et le tampon d'extraction. Le fond de compression du tube de collection s'assurent que la salive est complètement mélangée.
  • Ajoutez 3 pleines baisses de la solution aux puits témoin. Lisez le résultat à 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

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Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum.

  • INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

 
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Sources de virus

Mutation à haute fréquence globale Alpha/B.1.1.7 (R-U) Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil) Kappa I B.1.617.1 (Inde) Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ect Alpha I B.1.17 (R-U) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Etc.

 
Certificat
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Coordonnées
Labnovation Technologies, Inc.

Personne à contacter: Ld

Téléphone: +8613480985156

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