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Kit rapide d'antigène d'essai du kit 1 d'essai d'antigène de salive d'ISO13485 Labnovation

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Chine Labnovation Technologies, Inc. certifications
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Kit rapide d'antigène d'essai du kit 1 d'essai d'antigène de salive d'ISO13485 Labnovation

Kit rapide d'antigène d'essai du kit 1 d'essai d'antigène de salive d'ISO13485 Labnovation
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Image Grand :  Kit rapide d'antigène d'essai du kit 1 d'essai d'antigène de salive d'ISO13485 Labnovation

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485,ISO9001,CE
Numéro de modèle: LX-401603
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000 morceaux
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: Carton
Délai de livraison: 5-7 jour de travail
Conditions de paiement: T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement: 500000/Day

Kit rapide d'antigène d'essai du kit 1 d'essai d'antigène de salive d'ISO13485 Labnovation

description de
Période de garantie de Quanlity: 18 mois Groupe: Toutes les personnes
Type témoin: Salive Spécifications: 78*34*125MM
Couleur: Blanc Matériel: Plastique
Format: Cassette
Surligner:

Kit d'essai d'antigène de salive de Labnovation

,

Kit d'essai d'antigène de la salive ISO13485

,

1 kit rapide d'antigène d'essai

Kit rapide d'essai d'essai d'antigène rapide de Kit Antigen Saliva Test SARS-CoV-2
Prévoyez l'utilisation
Le kit d'essai destiné à la détection qualitative SARS-CoV-2 de l'antigène dans les échantillons humains de salive, il peut également détecter qui ont suspecté avec des symptômes d'ici 9 jours de début. Le résultat d'essai peut être employé pour la sélection tôt et le kmanagement rapide du populatio suspecté mais pas de la seule base de diagnostic, pour les résultats négatifs il doit faire l'acide nucléique et la détection de futher.
 
Détails de produit

ArticleValeur
MarqueLabnovation
Number modèleLX-401601
Type1 essai/kit
Garantie24 mois
Certification de qualitéCE, MSDS
Température de stockage2℃-30℃
Type témoinSalive
Volume témoin3 pleines baisses
Vitesse d'essaiD'ici 15 minutes
sensibilité94,29%
spécificité99,00%
Taux total de coïncidence98,02%

 
Caractéristique du produit

  • Résultats rapides dès que 15 minutes
  • Facilite des décisions patientes de traitement rapidement
  • Procédure simple et qui économise
  • Tous les réactifs nécessaires fournis et aucun besoin d'équipement
  • Sensibilité et spécificité élevées

 
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  • Composantes principales
  • Cassette d'essai
  • Collecteur de salive
  •  
  • Tube de collection
  •  
  • Tampon d'extraction témoin (simple fait)
  • Notice explicative

 
Étape d'utilisation

  • Ouvrez le chapeau du collecteur de tube de collection et de salive d'istall.
  • Mettez le tube de collection avec le collecteur de salive près des lèvres et laissez l'écoulement de salive dans le tube de collection. Le volum de la salive doit être moitié de 0,5 marques scal (0,25).
  • Vissez le tampon d'extraction témoin soigneusement.

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  • Ajoutez tout le tampon d'extration d'échantillon au tube de collection. Jetez le collecteur de salive, serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen.
  • Secouez l'heure trois de tube de collection de spécimen au moins de mélanger vigoureusement la salive et le tampon d'extraction. Le fond de compression du tube de collection s'assurent que la salive est complètement mélangée.
  • Ajoutez 3 pleines baisses de la solution aux puits témoin. Lisez le résultat à 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

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Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum.

  • INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

 
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Sources de virus

Mutation à haute fréquence globaleAlpha/B.1.1.7 (R-U)Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil)Kappa I B.1.617.1 (Inde)Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ectAlpha I B.1.17 (R-U)B.1.36.16.etc
A.2.5, etc.A.23.1Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etcC.1.1.etc.Etc.

 
Certificat
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Coordonnées
Labnovation Technologies, Inc.

Personne à contacter: Ld

Téléphone: +8613480985156

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