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Kit nasopharyngal de détection de l'antigène SARS-CoV-2 de dispositif rapide de l'essai ISO9001

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Chine Labnovation Technologies, Inc. certifications
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Kit nasopharyngal de détection de l'antigène SARS-CoV-2 de dispositif rapide de l'essai ISO9001

Kit nasopharyngal de détection de l'antigène SARS-CoV-2 de dispositif rapide de l'essai ISO9001
Kit nasopharyngal de détection de l'antigène SARS-CoV-2 de dispositif rapide de l'essai ISO9001 Kit nasopharyngal de détection de l'antigène SARS-CoV-2 de dispositif rapide de l'essai ISO9001

Image Grand :  Kit nasopharyngal de détection de l'antigène SARS-CoV-2 de dispositif rapide de l'essai ISO9001

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485,ISO9001,CE
Numéro de modèle: LX-401301
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000 morceaux
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: Carton
Délai de livraison: 5-7 jour de travail
Conditions de paiement: T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement: 500000/Day

Kit nasopharyngal de détection de l'antigène SARS-CoV-2 de dispositif rapide de l'essai ISO9001

description de
Temps d'essai: <15 minutes Condition de stockage: 2℃-30℃
Grouper: Tout le monde Spécimen: Écouvillon nasopharyngal ou écouvillons oro-pharyngés
Période de garantie de qualité: 24 mois Paquet: 20 tests/trousse
Surligner:

Dispositif rapide de l'essai ISO9001 99

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60%

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Dispositif rapide de l'essai ISO9001 nasopharyngal

Kit rapide rapide d'essai du kit 20Tests/Kit For Professional Detection Use d'essai d'antigène d'essai d'antigène rapide du kit SARS-CoV-2

 

Prévoyez l'utilisation
Ce kit rapide d'essai est prévu pour la détection qualitative de l'infection SARS-CoV-2 des patients. L'essai fournit des résultats de test préliminaire. Les résultats négatifs n'excluent pas l'infection SARS-CoV-2 et ne devraient pas être employés comme base unique pour le traitement ou toute autre décision de gestion.


Détails de produit

Article Valeur
Number modèle LX-401301
Type 20 essais/kit
Spécificité 100%
Sensibilité 98,04%
Exactitude 99,60%
Garantie 24 mois
Certification de qualité CE, MSDS
Norme de Safty ISO13485, ISO9001
Vitesse d'essai <15 minutes="">
Type témoin Nasopharyngal ou oro-pharyngé

Échantillon Volum

3 gouttes

 
 

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Composantes principales

  • Cassettes d'essai
  • Tubes témoin
  •  
  • Tampon d'extraction témoin
  • Écouvillons
  • Instruction pour l'usage

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Caractéristiques du produit

  • La vitesse de essai rapide, a lu le résultat en 15 minutes
  • Facile pour l'usage sans instrument supplémentaire
  • Le CE diplômée, ISO13485, ISO9001 a délivré un certificat

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L'autre information

  • Pour l'usage diagnostique IN VITRO seulement.
  • Des réactifs devraient être employés dès que possible après ouvert. Ce réactif ne peut pas être réutilisé pour jetable.
  • Le dispositif d'essai devrait demeurer dans les poches scellées jusqu'à l'utilisation. Si le problème de scellage se produit, n'examinez pas. N'employez pas après la date d'échéance.
  • Tous les spécimens et réactifs devraient être considérés potentiellement dangereux et être manipulés de la même manière qu'un après utilisation d'agent infectieux.

 

Étape d'utilisation

  • Ajoutez l'extractiontémoinde 550μL(environ22-24gouttes)dansletubetémoin.
  • Insérez l'écouvillon dans le tube témoin prérempli avec le tampon d'extraction. Mélangez bien et serrez l'écouvillon 10-15 fois en comprimant le mur s du tube contre l'écouvillon.
  • Roulez la tête d'écouvillon contre le mur intérieur des tubes comme vous l'enlevez. Essayez de libérer autant liquide comme possibe. Débarrassez-vous de l'écouvillon utilisé selon votre protocole d'élimination des déchets de biohazard.
  • Fermez le chapeau du tube témoin.
  • Ajoutez 3 pleines baisses de la solution mélangée verticalement dans l'échantillon bien (s) de la cassette d'essai.

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Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).

     
  • INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif.

 
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Sources de virus

Mutation à haute fréquence globale Alpha/B.1.1.7 (R-U) Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil) Kappa I B.1.617.1 (Inde) Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ect Alpha I B.1.17 (R-U) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Certificat
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Coordonnées
Labnovation Technologies, Inc.

Personne à contacter: Ld

Téléphone: +8613480985156

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