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Essai rapide Kit Approved By KKM d'antigène du kit RTK d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 de grande précision

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Essai rapide Kit Approved By KKM d'antigène du kit RTK d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 de grande précision

Essai rapide Kit Approved By KKM d'antigène du kit RTK d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 de grande précision
Essai rapide Kit Approved By KKM d'antigène du kit RTK d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 de grande précision Essai rapide Kit Approved By KKM d'antigène du kit RTK d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 de grande précision

Image Grand :  Essai rapide Kit Approved By KKM d'antigène du kit RTK d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 de grande précision

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485,ISO9001,CE
Numéro de modèle: LX-401301
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000 morceaux
Prix: US$0.9-1.5/Piece
Détails d'emballage: Carton
Délai de livraison: 5-7 jour de travail
Conditions de paiement: T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement: 500000/Day

Essai rapide Kit Approved By KKM d'antigène du kit RTK d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 de grande précision

description de
Spécificité: 100,00% Temps d'essai: <15 min="">
Période de garantie de Quanlity: 24 mois Groupe: Universel
Couleur: Blanc Condition de stockage: 2℃-30℃
Surligner:

Kit rapide d'essai d'antigène d'OEM

,

Kit rapide ISO13485 d'essai d'antigène

,

Essai Kit Approved By KKM d'antigène de RTK

Kit rapide de Kit High Accuracy Professional Testing d'essai d'essai d'antigène rapide du kit SARS-CoV-2


Détails de produit

Article Valeur
Number modèle LX-401301
Type 20 essais
Garantie 24 mois
Sensibilité 98,04%
Spécificité 100%
Source d'énergie Manuel d'instruction
Certification de qualité CE
Norme de Safty ISO13485
Service après-vente Support technique en ligne
Type témoin Écouvillon nasopharyngal ou écouvillon oro-pharyngé
Volume témoin 3 pleines baisses
Vitesse d'essai D'ici 15 minutes

 
Caractéristique du produit

  • Mutations de la détection OD
  • Sécurité et fiabilité
  • Opération simple
  • Esay pour lire le résultat

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Prévoyez l'utilisation

  • Ce kit rapide d'essai est prévu pour le detedtion qualitatif de l'infection SARS-CoV-2 des patients.
  • Des résultats de ce kit d'essai ne devraient pas être employés comme base unique pour le diagnostic.
  • L'essai fournit des résultats de test préliminaire.
  • Les résultats négatifs n'excluent pas l'infection SARS-CoV-2 et ne devraient pas être employés comme base unique pour le traitement ou toute autre décision de gestion.


 Essai rapide Kit Approved By KKM d'antigène du kit RTK d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 de grande précision 1
Composantes principales

  • 20 cassettes d'essai
  • 20 tubes témoin
  •  
  • 2 tampons d'extraction témoin
  • 20 écouvillons
  • 1 instruction pour l'usage

 
Étape d'utilisation

Notic : En employant le milieu viral de transport (VTM), il est important de s'assurer que le VTM contenant l'échantillon est chauffé à la température ambiante. Les échantillons froids ne couleront pas correctement et peuvent mener aux résultats incorrects ou invalides. Plusieurs minutes seront exigées pour apporter un échantillon froid à la température ambiante.

  • Ajoutez l'extractiontémoinde 550μL(environ22-24gouttes)dansletubetémoin.
  • Insérez l'écouvillon dans le tube témoin prérempli avec le tampon d'extraction. Mélangez bien et serrez l'écouvillon 10-15 fois en comprimant le mur s du tube contre l'écouvillon.
  • Roulez la tête d'écouvillon contre le mur intérieur des tubes comme vous l'enlevez. Essayez de libérer autant liquide comme possibe. Débarrassez-vous de l'écouvillon utilisé selon votre protocole d'élimination des déchets de biohazard.
  • Fermez le chapeau du tube témoin.
  • Ajoutez 3 pleines baisses de la solution mélangée verticalement dans l'échantillon bien (s) de la cassette d'essai.

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Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).

     
  • INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif.

 
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Sources de virus

Mutation à haute fréquence globale Alpha/B.1.1.7 (R-U) Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil) Kappa I B.1.617.1 (Inde) Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ect Alpha I B.1.17 (R-U) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. D'autres

 
Certificat
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Coordonnées
Labnovation Technologies, Inc.

Personne à contacter: Ld

Téléphone: +8613480985156

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