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Simple actionnez l'essai rapide Kit For Mutations Detection de l'antigène SARS-CoV-2

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Simple actionnez l'essai rapide Kit For Mutations Detection de l'antigène SARS-CoV-2

Simple actionnez l'essai rapide Kit For Mutations Detection de l'antigène SARS-CoV-2
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Image Grand :  Simple actionnez l'essai rapide Kit For Mutations Detection de l'antigène SARS-CoV-2

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485,ISO9001,CE
Numéro de modèle: LX-401301
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000 morceaux
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: Carton
Délai de livraison: 5-7 jour de travail
Conditions de paiement: T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement: 500000/Day

Simple actionnez l'essai rapide Kit For Mutations Detection de l'antigène SARS-CoV-2

description de
Précision totale: 99,60% Spécimen: Écouvillon nasal/écouvillon oro-pharyngé
Temps d'essai: <15 minutes Période de garantie de qualité: 24 mois
Grouper: Tout le monde Condition de stockage: 2℃-30℃
Surligner:

Kit rapide d'essai d'antigène de LX 401301

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Prévoyez l'utilisation
Ce kit rapide d'essai est prévu pour la détection qualitative de l'infection SARS-CoV-2 des patients. C'est une aide dans le diagnostic des patients présentant l'infection SARS-CoV-2 suspectée en même temps que la présentation clinique et les résultats d'autres essais en laboratoire. Des résultats de ce kit d'essai ne devraient pas être employés comme base unique pour le diagnostic. L'essai fournit des résultats de test préliminaire et ne devrait pas être employé comme base unique pour le traitement ou toute autre décision de gestion. À usage professionnel seulement.

Détails de produit

Article Valeur
Number modèle LX-401301
Type 20 essais/boîte
Sensibilité 98,04%,
Spécificité 100%
Garantie 24 mois
Source d'énergie Manuel d'instruction
Certification de qualité CE
Norme de Safty ISO13485, MSDS
Volume témoin 3 pleines baisses
Vitesse d'essai D'ici 15 minutes


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Caractéristique du produit

  • La sensibilité et la spécificité sont plus hautes
  • Courte durée et opération simple
  • Sûr et stable
  • Détection des mutations

 

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Composantes principales

  • 20 cassettes d'essai
  • 20 tubes témoin
  •  
  • 2 tampons d'extraction témoin
  • 20 écouvillons
  • 1 instruction pour l'usage

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Collection témoin

  • Écouvillon nasopharyngal : Tenant l'écouvillon avec l'autre main, colle l'écouvillon à la narine pour entrer, et pénètre lentement vers l'arrière le long du fond des voies nasales inférieures, pour pour ne pas exercer trop de force pour éviter l'hémorragie traumatique. Quand l'astuce de l'écouvillon atteint le mur postérieur de la cavité de nasopharynx, tournez-doucement la pendant plusieurs fois (en cas de toux réflexe, arrêtez pendant une minute), et sortir alors lentement l'écouvillon.
  • Écouvillon oro-pharyngé : La tête de la personne à rassembler est légèrement inclinée et sa bouche est grande ouverte, exposant les amygdales pharyngeal des deux côtés. Essuyez l'écouvillon à travers la racine de la langue. Essuyez les amygdales pharyngeal des deux côtés de la personne à rassembler dans les deux sens avec une peu de force pendant au moins 3 fois, et à essuyer alors à travers le mur pharyngeal postérieur pendant au moins 3 fois.


Étape d'utilisation

  • Ajoutez l'extractiontémoinde 550μL(environ22-24gouttes)dansletubetémoin.
  • Insérez l'écouvillon dans le tube témoin prérempli avec le tampon d'extraction. Mélangez bien et serrez l'écouvillon 10-15 fois en comprimant le mur s du tube contre l'écouvillon.
  • Roulez la tête d'écouvillon contre le mur intérieur des tubes comme vous l'enlevez. Essayez de libérer autant liquide comme possibe. Débarrassez-vous de l'écouvillon utilisé selon votre protocole d'élimination des déchets de biohazard.
  • Fermez le chapeau du tube témoin.
  • Ajoutez 3 pleines baisses de la solution mélangée verticalement dans l'échantillon bien (s) de la cassette d'essai.

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Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).

     
  • INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif.

 
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Sources de virus

Mutation à haute fréquence globale Alpha/B.1.1.7 (R-U) Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil) Kappa I B.1.617.1 (Inde) Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ect Alpha I B.1.17 (R-U) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
Certificat
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Coordonnées
Labnovation Technologies, Inc.

Personne à contacter: Ld

Téléphone: +8613480985156

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