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Dispositif de Kit Universal Ag Rapid Test d'essai d'antigène de salive de 15 minutes rapidement

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Dispositif de Kit Universal Ag Rapid Test d'essai d'antigène de salive de 15 minutes rapidement

Dispositif de Kit Universal Ag Rapid Test d'essai d'antigène de salive de 15 minutes rapidement
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Image Grand :  Dispositif de Kit Universal Ag Rapid Test d'essai d'antigène de salive de 15 minutes rapidement

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485,ISO9001,CE
Numéro de modèle: LX-401603
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000 morceaux
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: Carton
Délai de livraison: 5-7 jour de travail
Conditions de paiement: T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement: 500000/Day

Dispositif de Kit Universal Ag Rapid Test d'essai d'antigène de salive de 15 minutes rapidement

description de
Spécimen: Salive Temps d'essai: D'ici 15 minutes
Exactitude totale: 98,02% Période de garantie de Quanlity: 24 mois
Condition de stockage: 2℃-30℃ Application: Universel
Surligner:

Kit d'essai d'antigène de salive de 15 minutes

,

Kit rapide d'essai d'antigène de la salive ISO13485

,

98

Kit rapide d'essai de Kit High Accuracy Antigen Rapid d'essai d'essai de Kit Antigen Saliva Rapid Test du kit SARS-CoV-2 de salive rapide d'antigène


Prévoyez l'utilisation

Ce kit rapide d'essai est intendedfor l'antigène qualitatif de la détection OD SARS-CoV-2 dans les échantillons humains de salive provenant de la personne suspectée par syndrôme respiratoire aigu grave nouveau avec des symptômes d'ici 9 jours de début. Le résultat peut être employé pour la sélection tôt et la gestion rapide des populations suspectées, mais il ne peut pas être employé comme base de diagnostic de l'infection SARS-CoV-2. Les résultats négatifs n'éliminent pas l'infection SARS-CoV-2 et ne devraient pas être employés comme base unique pour le traitement ou les décisions de gestion patientes. Davantage de détection acide nucléique devrait être effectuée à la population suspectée dont le résultat d'essai d'antigène est positif ou négatif.
 Détails de produit

Article Valeur
Marque Labnovation
Number modèle LX-401603
Type 20 essais/kit
Garantie 24 mois
Certification de qualité CE, MSDS
Norme de Safty ISO13485, ISO9001
Type témoin Salive
Volume témoin 3 pleines baisses
Vitesse d'essai D'ici 15 minutes
spécificité 99,00%
sensibilité 94,29%

 
Caractéristique du produit

  • Rapide : Résultez facile à lire d'ici 15 minutes
  • Simple : Un procédé d'opération d'étape
  • Fiable : Tampon, sécurité et fiabilité individuels de paquet
  • Précis : De grande précision, spécificité et sensibilité
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    Composantes principales
  • Cassettes d'essai
  • Collecteurs de salive avec des tubes de collection
  •  
  • Tampon d'extraction témoin
  • Support de tube
  • Notice explicative

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Étape d'utilisation

  • Ouvrez le chapeau du collecteur de tube de collection et de salive d'istall.
  • Mettez le tube de collection avec le collecteur de salive près des lèvres et laissez l'écoulement de salive dans le tube de collection. Le volum de la salive doit être moitié de 0,5 marques scal (0,25).
  • Vissez le tampon d'extraction témoin soigneusement.

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  • Ajoutez tout le tampon d'extration d'échantillon au tube de collection. Jetez le collecteur de salive, serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen.
  • Secouez l'heure trois de tube de collection de spécimen au moins de mélanger vigoureusement la salive et le tampon d'extraction. Le fond de compression du tube de collection s'assurent que la salive est complètement mélangée.
  • Ajoutez 3 pleines baisses de la solution aux puits témoin. Lisez le résultat à 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

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Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum.

  • INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

 
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Sources de virus

Mutation à haute fréquence globale Alpha/B.1.1.7 (R-U) Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil) Kappa I B.1.617.1 (Inde) Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ect Alpha I B.1.17 (R-U) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. etc.

 

L'autre information

  • Ce kit est une détection qualitative, qui ne peut pas déterminer le contenu précis de l'antigène.
  • La cassette d'essai devrait être utilisée dès que possible après retrait des sacs de papier d'aluminium. Évitez l'exposition pour aérer trop longtemps et en affectant des résultats d'essai dus à l'humidité.
  • Des déchets devraient être traités selon les substances infectieuses et devraient être jetés correctement.
  • Si la salive n'est pas bien mélangée dans le tube d'extraction témoin, les résultats de faux négatif peuvent se produire.
  • Gardez à partir des enfants. Aucun mineur 13 d'enfant ne devrait exécuter l'essai sans surveillance parentale, ou l'aide professionnelle.
  •  

Certificat
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Coordonnées
Labnovation Technologies, Inc.

Personne à contacter: Ld

Téléphone: +8613480985156

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