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Dispositif Immunochromatography d'essai de salive de Labnovation d'exactitude de 98,02 pour cent

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Dispositif Immunochromatography d'essai de salive de Labnovation d'exactitude de 98,02 pour cent

Dispositif Immunochromatography d'essai de salive de Labnovation d'exactitude de 98,02 pour cent
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Image Grand :  Dispositif Immunochromatography d'essai de salive de Labnovation d'exactitude de 98,02 pour cent

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485,ISO9001,CE
Numéro de modèle: LX-401603
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000 morceaux
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: Carton
Délai de livraison: 5-7 jour de travail
Conditions de paiement: T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement: 500000/Day

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description de
Précision totale: 98,02% Spécimen: Salive
Temps d'essai: <15 minutes Grouper: Universel
Condition de stockage: 2℃-30℃ Analyse: Immunochromatography
Surligner:

essai de salive du labnovation 98

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essai minimum de salive du labnovation 98

L'essai rapide Kit Saliva Specimen Sample Professional d'essai du kit SARS-CoV-2 de salive rapide d'antigène emploient le kit rapide d'essai


Prévoyez l'utilisation

Le kit rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 est prévu pour la détection qualitative de l'antigène SARS-CoV-2 dans l'échantillon humain de salive. Le résultat d'essai peut être employé pour la sélection tôt et la gestion rapide des populations suspectées mais il ne devrait pas être employé comme base unique pour le traitement ou les décisions de gestion patientes. La détection acide nucléique devrait être effectuée à la population suspectée dont le résultat d'essai d'antigène est positif ou négatif.

Détails de produit

Article Valeur
Number modèle LX-401603
Spécificité 99,00%
Sensibilité 94,29%
Type 20 essais/boîte
Garantie 24 mois
Certification de qualité CE, MSDS
Norme de Safty ISO13485, ISO9001
Type témoin Salive
Volume témoin 3 pleines baisses
Vitesse d'essai <15 minutes="">

 
Caractéristique du produit

  • Protable et commodité
  • Étape simple de l'opération une à employer
  • De grande précision, sensibilité et spécificité, taux d'exactitude total plus de 95%
  • Fiable, le CE a approuvé et ISO13485 diplômée
  • Dispositif Immunochromatography d'essai de salive de Labnovation d'exactitude de 98,02 pour cent 0
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    Composantes principales
  • 20 cassettes d'essai
  • 20 collecteurs de salive avec des tubes de collection
  •  
  • Tampon d'extraction 20 témoins
  • 1 support de tube
  • 1 notice explicative

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CONSERVATION D'ÉCHANTILLON

Après que les échantillons de salive humaine soient rassemblés, la salive devrait être traitée dès que possible et examinée dans un délai de 1 heure. Si elle ne peut pas être examinée immédiatement, elle peut être stockée à 2-8℃ pendant 4 heures et l'entreposage à long terme n'est pas recommandé.

Étape d'utilisation

  • Ouvrez le chapeau du collecteur de tube de collection et de salive d'istall.
  • Mettez le tube de collection avec le collecteur de salive près des lèvres et laissez l'écoulement de salive dans le tube de collection. Le volum de la salive doit être moitié de 0,5 marques scal (0,25).
  • Vissez le tampon d'extraction témoin soigneusement.

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  • Ajoutez tout le tampon d'extration d'échantillon au tube de collection. Jetez le collecteur de salive, serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen.
  • Secouez l'heure trois de tube de collection de spécimen au moins de mélanger vigoureusement la salive et le tampon d'extraction. Le fond de compression du tube de collection s'assurent que la salive est complètement mélangée.
  • Ajoutez 3 pleines baisses de la solution aux puits témoin. Lisez le résultat à 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

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Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum.

  • INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

 
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Sources de virus

Mutation à haute fréquence globale Alpha/B.1.1.7 (R-U) Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil) Kappa I B.1.617.1 (Inde) Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ect Alpha I B.1.17 (R-U) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

PRÉCAUTION

  • Le kit rapide d'essai pour l'usage diagnostique IN VITRO seulement.
  • Des déchets devraient être traités selon les substances infectieuses et devraient être jetés correctement.
  • Le réactif d'extraction contient l'agent préservatif qui peut être toxique si ingéré. Une fois débarrassé par un évier, flux avec un de large volume de l'eau.
  • Si la salive n'est pas bien mélangée dans le tube d'extraction témoin, les résultats de faux négatif peuvent se produire.
  • Des résultats de faux négatif peuvent être provoqués par la collection déraisonnable témoin, le transport et le traitement, et la basse charge virale dans les échantillons.


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Coordonnées
Labnovation Technologies, Inc.

Personne à contacter: Ld

Téléphone: +8613480985156

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