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Essai Kit One Step Operate de salive d'antigène de l'exactitude COVID-19 RTK de 95%

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Essai Kit One Step Operate de salive d'antigène de l'exactitude COVID-19 RTK de 95%

Essai Kit One Step Operate de salive d'antigène de l'exactitude COVID-19 RTK de 95%
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Image Grand :  Essai Kit One Step Operate de salive d'antigène de l'exactitude COVID-19 RTK de 95%

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485,ISO9001,CE
Numéro de modèle: LX-401603
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000 morceaux
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: Carton
Délai de livraison: 5-7 jour de travail
Conditions de paiement: T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement: 500000/Day

Essai Kit One Step Operate de salive d'antigène de l'exactitude COVID-19 RTK de 95%

description de
Exactitude totale: >95% Période de garantie de Quanlity: 24 mois
Température de stockage: 2℃-30℃ Spécifications: 78*34*125MM
Groupe: Toutes les personnes Format: Cassette
Surligner:

Kit d'essai de salive d'antigène de rtk de COVID 19

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Un kit d'essai de salive d'antigène de rtk d'étape

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Salive de kit d'antigène d'exactitude de 95%

Kit rapide de Kit High Accuracy Professional Test d'essai d'antigène d'essai du kit COVID-19 de salive rapide d'antigène


Prévoyez l'utilisation

  • Le kit rapide d'essai est prévu pour la détection qualitative de l'antigène SARS-CoV-2 dans les échantillons humains de salive.
  • Il peut également être employé à la détection de l'antigène SARS-CoV-2 dans les échantillons humains de salive provenant de la personne suspectée par syndrôme respiratoire aigu grave nouveau avec des symptômes d'ici 9 jours de début.
  • Pour le résultat d'essai peut aider à la sélection et à la gestion rapide des populations suspectées dans le temps tôt.
  • Pour être attention, le résultat ne devrait pas être employé comme base de diagnostic de l'infection SARS-CoV-2.
  • Davantage de détection acide nucléique devrait être effectuée à la population suspectée dont le résultat d'essai d'antigène est positif ou négatif.


Détails de produit

Article Valeur
Number modèle LX-401601
Nom Kit rapide d'essai de salive de l'antigène SARS-CoV-2
Type 1 essai/boîte
Garantie 24 mois
Sensibilité 94,29%
Spécificité 99,00%
Taux d'exactitude total 98,02%
Certification de qualité CE
Type témoin Salive
Volume témoin 3 pleines baisses
Vitesse d'essai <15 minutes="">
Qualité ISO13485, ISO9001

 
Caractéristique du produit

  • Facile pour l'usage, en une étape fonctionnez sans l'autre procédure
  • Plus peu coûteux avec haut efficace
  • Épargnez le temps, obtenez le résultat d'ici 15 minutes
  • Détection des mutations

 

 
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Composantes principales

  • 1 cassette d'essai
  • 1 collecteur de salive
  •  
  • 1 tube de collection
  •  
  • 1 tampon d'extraction témoin (simple fait)
  • 1 notice explicative

STOCKAGE ET ÉCHÉANCE

Le magasin aussi emballé dans la poche scellée à 2-30℃, évitent la chaleur et le soleil, endroit sec, valable 24 mois. Ne gelez pas. N'ouvrez pas l'emballage intérieur jusqu'à prêt, il doit être employé d'ici une heure si ouvert (Humidity≤60%, Temp : 20℃-30℃). Employez svp immédiatement quand le humidity>60%.

Étape d'utilisation

  • Ouvrez le chapeau du collecteur de tube de collection et de salive d'istall.
  • Mettez le tube de collection avec le collecteur de salive près des lèvres et laissez l'écoulement de salive dans le tube de collection. Le volum de la salive doit être moitié de 0,5 marques scal (0,25).
  • Vissez le tampon d'extraction témoin soigneusement.

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  • Ajoutez tout le tampon d'extration d'échantillon au tube de collection. Jetez le collecteur de salive, serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen.
  • Secouez l'heure trois de tube de collection de spécimen au moins de mélanger vigoureusement la salive et le tampon d'extraction. Le fond de compression du tube de collection s'assurent que la salive est complètement mélangée.
  • Ajoutez 3 pleines baisses de la solution aux puits témoin. Lisez le résultat à 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

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Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum.

  • INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

 
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Sources de virus

Mutation à haute fréquence globale Alpha/B.1.1.7 (R-U) Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil) Kappa I B.1.617.1 (Inde) Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ect Alpha I B.1.17 (R-U) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. etc.

 


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Coordonnées
Labnovation Technologies, Inc.

Personne à contacter: Ld

Téléphone: +8613480985156

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