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Essai stable Kit For Early Triage d'antigène de salive d'opération simple

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Chine Labnovation Technologies, Inc. certifications
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Essai stable Kit For Early Triage d'antigène de salive d'opération simple

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Image Grand :  Essai stable Kit For Early Triage d'antigène de salive d'opération simple

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485,ISO9001,CE
Numéro de modèle: LX-401603
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000 morceaux
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: Carton
Délai de livraison: 5-7 jour de travail
Conditions de paiement: T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement: 500000/Day

Essai stable Kit For Early Triage d'antigène de salive d'opération simple

description de
Période de garantie de Quanlity: 24 mois Humidité: ≤60%
spécificité: 99,00% sensibilité: 94,29%
Temps d'essai: D'ici 15 minutes Groupe: Universel
Surligner:

Kit stable d'essai d'antigène de salive

,

Kit tôt d'essai d'antigène de salive de sélection

,

Kit approuvé par le FDA d'essai de salive d'OEM

Essai rapide Kit Simple Operation d'antigène d'essai du kit CoV-2 de salive rapide d'antigène 1 kit rapide de essai professionnel d'essai d'essai
Prévoyez l'utilisation
Le kit rapide d'essai est détection qualitative si l'antigène SARS-CoV-2 dans les échantillons humains de salive et les gens qui ont été personne suspectée avec des symptômes d'ici 9 jours de début. Le résultat d'essai peut être employé pour la sélection tôt et la gestion rapide de la population suspectée, mais ne pas être employé comme traitement unique d'ennemi de base ou décisions de gestion patientes. Davantage de détection acide nucléique devrait être effectuée à la population suspectée dont le résultat d'essai d'antigène est positif ou négatif.
 
Détails de produit

ArticleValeur
NomKit rapide d'essai de salive de l'antigène SARS-CoV-2
Number modèleLX-401601
Type1 essai/kit
Garantie24 mois
CertificationCE, MSDS
QualitéISO1345, ISO9001
Température de stockage2℃-30℃
Type de spécimenSalive
Volume témoin3 pleines baisses
Spécifications78*34*125 MILLIMÈTRE
PaquetSeul paquet

 
Caractéristique du produit

  • Simple pour employer
  • Commode, aucun dispositifs requis
  • Rapidement, obtenez le résultat en 15 minutes
  • Écurie, avec de grande précision
  • Peu coûteux, rentabilité

 
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  • Composantes principales
  • Cassette d'essai
  • Collecteur de salive avec le tube de collection
  •  
  • Tampon d'extraction témoin (simple fait)
  • Insertion d'instruction

Principe

  • Analyse d'Immunochromatography.
  • Selon le principe immunochromatographic d'essai d'or, la double méthode de sandwich à anticorps a été employée pour détecter l'antigène du nucleocapsid SARS-CoV-2 dans les échantillons.
  • Que l'échantillon contienne l'antigène ou pas, l'anticorps monoclonal d'or liera à l'anticorps enveloppé à la ligne de contrôle de qualité, formera un composé et condensera dans une bande rouge.


Étape d'utilisation

  • Ouvrez le chapeau du collecteur de tube de collection et de salive d'istall.
  • Mettez le tube de collection avec le collecteur de salive près des lèvres et laissez l'écoulement de salive dans le tube de collection. Le volum de la salive doit être moitié de 0,5 marques scal (0,25).
  • Vissez le tampon d'extraction témoin soigneusement.

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  • Ajoutez tout le tampon d'extration d'échantillon au tube de collection. Jetez le collecteur de salive, serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen.
  • Secouez l'heure trois de tube de collection de spécimen au moins de mélanger vigoureusement la salive et le tampon d'extraction. Le fond de compression du tube de collection s'assurent que la salive est complètement mélangée.
  • Ajoutez 3 pleines baisses de la solution aux puits témoin. Lisez le résultat à 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

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Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum.

  • INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

 
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Sources de virus

Mutation à haute fréquence globaleAlpha/B.1.1.7 (R-U)Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil)Kappa I B.1.617.1 (Inde)Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ectAlpha I B.1.17 (R-U)B.1.36.16.etc
A.2.5, etc.A.23.1Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etcC.1.1.etc.Etc.

 
Certificat
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Coordonnées
Labnovation Technologies, Inc.

Personne à contacter: Ld

Téléphone: +8613480985156

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