Détails sur le produit:
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Période de garantie de Quanlity: | 24 mois | Humidité: | ≤60% |
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spécificité: | 99,00% | sensibilité: | 94,29% |
Temps d'essai: | D'ici 15 minutes | Groupe: | Universel |
Surligner: | Kit stable d'essai d'antigène de salive,Kit tôt d'essai d'antigène de salive de sélection,Kit approuvé par le FDA d'essai de salive d'OEM |
Essai rapide Kit Simple Operation d'antigène d'essai du kit CoV-2 de salive rapide d'antigène 1 kit rapide de essai professionnel d'essai d'essai
Prévoyez l'utilisation
Le kit rapide d'essai est détection qualitative si l'antigène SARS-CoV-2 dans les échantillons humains de salive et les gens qui ont été personne suspectée avec des symptômes d'ici 9 jours de début. Le résultat d'essai peut être employé pour la sélection tôt et la gestion rapide de la population suspectée, mais ne pas être employé comme traitement unique d'ennemi de base ou décisions de gestion patientes. Davantage de détection acide nucléique devrait être effectuée à la population suspectée dont le résultat d'essai d'antigène est positif ou négatif.
Détails de produit
Article | Valeur |
Nom | Kit rapide d'essai de salive de l'antigène SARS-CoV-2 |
Number modèle | LX-401601 |
Type | 1 essai/kit |
Garantie | 24 mois |
Certification | CE, MSDS |
Qualité | ISO1345, ISO9001 |
Température de stockage | 2℃-30℃ |
Type de spécimen | Salive |
Volume témoin | 3 pleines baisses |
Spécifications | 78*34*125 MILLIMÈTRE |
Paquet | Seul paquet |
Caractéristique du produit
Principe
Étape d'utilisation
Interprétation de résultat
POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).
NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum.
INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.
Sources de virus
Mutation à haute fréquence globale | Alpha/B.1.1.7 (R-U) | Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud) |
Gemma I P.1 (Brésil) | Kappa I B.1.617.1 (Inde) | Delta I B.1.617.2 (Inde) |
C.37, ect | Alpha I B.1.17 (R-U) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc. | A.23.1 | Alpha I B.1.17 (R-U) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | Etc. |
Certificat
Personne à contacter: Ld
Téléphone: +8613480985156