Détails sur le produit:
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Type de spécimen: | Salive | Température de stockage: | 2-30℃ |
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Humidité: | ≤60% | Période de garantie de qualité: | 24 mois |
Spécifications: | 78*34*125MM | Grouper: | Universel |
Surligner: | Détection Kit Saliva d'antigène d'ODM d'OEM,Salive de kit de détection d'antigène d'ODM,Le kit de salive d'ODM d'OEM a approuvé par le kkm |
Essai rapide Kit High Specificity d'antigène d'essai du kit CoV-2 de salive rapide d'antigène 1 kit rapide à usage professionnel d'essai d'essai
Prévoyez l'utilisation
Le kit d'essai destiné à la détection qualitative SARS-CoV-2 de l'antigène dans les échantillons humains de salive, il peut également détecter qui ont suspecté avec des symptômes d'ici 9 jours de début. Le résultat d'essai peut être employé pour la sélection tôt et le kmanagement rapide du populatio suspecté mais pas de la seule base de diagnostic, pour les résultats négatifs il doit faire l'acide nucléique et la détection de futher.
Détails de produit
Article | Valeur |
Nom | Kit rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 |
Number modèle | LX-401601 |
Type | 1 essai/kit |
Garantie | 24 mois |
Certification | CE, MSDS |
Spécimen | Salive |
Volume témoin | 3 pleines baisses |
Vitesse d'essai | <15 minutes=""> |
sensibilité | 94,29% |
spécificité | 99,00% |
Taux total de coïncidence | 98,02% |
Caractéristique du produit
Collection témoin
Étape d'utilisation
Interprétation de résultat
POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).
NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum.
INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.
Sources de virus
Mutation à haute fréquence globale | Alpha/B.1.1.7 (R-U) | Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud) |
Gemma I P.1 (Brésil) | Kappa I B.1.617.1 (Inde) | Delta I B.1.617.2 (Inde) |
C.37, ect | Alpha I B.1.17 (R-U) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc. | A.23.1 | Alpha I B.1.17 (R-U) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | Autrement. |
L'autre information
Certificat
Personne à contacter: Ld
Téléphone: +8613480985156