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Détection professionnelle Kit Saliva d'antigène d'essai d'ODM 1 d'OEM

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Chine Labnovation Technologies, Inc. certifications
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Détection professionnelle Kit Saliva d'antigène d'essai d'ODM 1 d'OEM

Détection professionnelle Kit Saliva d'antigène d'essai d'ODM 1 d'OEM
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Image Grand :  Détection professionnelle Kit Saliva d'antigène d'essai d'ODM 1 d'OEM

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485,ISO9001,CE
Numéro de modèle: LX-401603
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000 morceaux
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: Carton
Délai de livraison: 5-7 jour de travail
Conditions de paiement: T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement: 500000/Day

Détection professionnelle Kit Saliva d'antigène d'essai d'ODM 1 d'OEM

description de
Type de spécimen: Salive Température de stockage: 2-30℃
Humidité: ≤60% Période de garantie de qualité: 24 mois
Spécifications: 78*34*125MM Grouper: Universel
Surligner:

Détection Kit Saliva d'antigène d'ODM d'OEM

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Salive de kit de détection d'antigène d'ODM

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Le kit de salive d'ODM d'OEM a approuvé par le kkm

Essai rapide Kit High Specificity d'antigène d'essai du kit CoV-2 de salive rapide d'antigène 1 kit rapide à usage professionnel d'essai d'essai


Prévoyez l'utilisation
Le kit d'essai destiné à la détection qualitative SARS-CoV-2 de l'antigène dans les échantillons humains de salive, il peut également détecter qui ont suspecté avec des symptômes d'ici 9 jours de début. Le résultat d'essai peut être employé pour la sélection tôt et le kmanagement rapide du populatio suspecté mais pas de la seule base de diagnostic, pour les résultats négatifs il doit faire l'acide nucléique et la détection de futher.
 
Détails de produit

Article Valeur
Nom Kit rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2
Number modèle LX-401601
Type 1 essai/kit
Garantie 24 mois
Certification CE, MSDS
Spécimen Salive
Volume témoin 3 pleines baisses
Vitesse d'essai <15 minutes="">
sensibilité 94,29%
spécificité 99,00%
Taux total de coïncidence 98,02%

 
Caractéristique du produit

  • La sécurité et fiable, CE et OIN ont délivré un certificat
  • Protable et convience
  • Plus peu coûteux avec de haute qualité
  • De grande précision, sensibilité et spécificité
  • Recation rapide avec l'excellente représentation

 
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  • Composantes principales
  • 1 cassette d'essai
  • 1 collecteur de salive
  •  
  • 1 tube de collection
  •  
  • 1 tampon d'extraction témoin (simple fait)
  • 1 manuel d'instruction

 Collection témoin

  • 30 minutes avant l'échantillonnage, svp ne mangent pas, fumée, alcool potable ou des boissons et l'échantillon ne devraient pas être inactivés.
  • Les bulles sont susceptibles de se produire pendant l'échantillon traitant et soufflant. N'ajoutez pas les bulles en laissant tomber des échantillons à l'échantillon bien de la cassette d'essai.


Étape d'utilisation

  • Ouvrez le chapeau du collecteur de tube de collection et de salive d'istall.
  • Mettez le tube de collection avec le collecteur de salive près des lèvres et laissez l'écoulement de salive dans le tube de collection. Le volum de la salive doit être moitié de 0,5 marques scal (0,25).
  • Vissez le tampon d'extraction témoin soigneusement.

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  • Ajoutez tout le tampon d'extration d'échantillon au tube de collection. Jetez le collecteur de salive, serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen.
  • Secouez l'heure trois de tube de collection de spécimen au moins de mélanger vigoureusement la salive et le tampon d'extraction. Le fond de compression du tube de collection s'assurent que la salive est complètement mélangée.
  • Ajoutez 3 pleines baisses de la solution aux puits témoin. Lisez le résultat à 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

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Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum.

  • INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

 
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Sources de virus

Mutation à haute fréquence globale Alpha/B.1.1.7 (R-U) Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil) Kappa I B.1.617.1 (Inde) Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ect Alpha I B.1.17 (R-U) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. Autrement.

L'autre information

  • Ce kit est une détection qualitative, qui ne peut pas déterminer le contenu précis de l'antigène
  • La force de la ligne de contrôle de qualité ne signifie pas la qualité du kit d'essai. Tant que sa couleur est claire et évident, qui signifie elle est efficace
  • Des déchets devraient être traités selon les substances infectieuses et devraient être jetés correctement.
  • Gardez à partir des enfants. Aucun mineur 13 d'enfant ne devrait exécuter l'essai sans surveillance parentale, ou l'aide professionnelle.

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Coordonnées
Labnovation Technologies, Inc.

Personne à contacter: Ld

Téléphone: +8613480985156

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