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Seul kit léger 78*34*125MM d'essai d'antigène de salive du paquet CoV-2

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Seul kit léger 78*34*125MM d'essai d'antigène de salive du paquet CoV-2

Seul kit léger 78*34*125MM d'essai d'antigène de salive du paquet CoV-2
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Image Grand :  Seul kit léger 78*34*125MM d'essai d'antigène de salive du paquet CoV-2

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485,ISO9001,CE
Numéro de modèle: LX-401603
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000 morceaux
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: Carton
Délai de livraison: 5-7 jour de travail
Conditions de paiement: T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement: 500000/Day

Seul kit léger 78*34*125MM d'essai d'antigène de salive du paquet CoV-2

description de
Spécimen: Salive Temps d'essai: <15 min="">
Période de garantie de Quanlity: 24 mois Condition de stockage: 2℃-30℃
Humidité: ≤60% Paquet: Seul paquet
Surligner:

Kit d'essai d'antigène de salive de CoV 2

,

Kit léger d'essai d'antigène de salive

,

kit 125MM de salive de rtk

 

Kit rapide d'essai de Kit Single Pack d'essai de Kit Antigen Saliva Rapid Test du kit CoV-2 d'antigène de salive d'essai rapide rapide témoin

Prévoyez l'utilisation
Le kit rapide d'essai est prévu pour la détection qualitative de l'antigène SARS-CoV-2 dans des échantillons de salive de hunman provenant de personne suspectée par syndrôme respiratoire aigu grave nouveau avec des symptômes d'ici 9 jours de début. Il peut être employé pour la sélection tôt et la gestion rapide des populations suspectées, mais il ne peut pas être employé comme base de diagnostic de l'infection SARS-CoV-2. Davantage de détection acide nucléique devrait être effectuée à la population suspectée dont le résultat d'essai d'antigène est positif ou négatif.
 
Détails de produit

Article Valeur
Marque Labnovation
Nom Kit rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2
Number modèle LX-401601
Type 1 essai/kit
Durée de conservation 24 mois
spécificité 99,00%
sensibilité 94,29%
Exactitude totale 98,02%
Certification de qualité CE, MSDS
Type témoin Salive
Volume témoin 3 pleines baisses
Spécifications 78*34*125 MILLIMÈTRE

 
Caractéristique du produit

  • Résultats d'essai en 15 minutes
  • Aucun instruments spéciaux/supplémentaires requis
  • Approprié à l'occasion
  • Léger et facile à porter

 

Seul kit léger 78*34*125MM d'essai d'antigène de salive du paquet CoV-2 0

  • Composantes principales
  • Cassette d'essai
  • Collecteur de salive avec le tube de collection
  •  
  • Tampon d'extraction témoin
  • Notice explicative

 
Étape d'utilisation

  • Ouvrez le chapeau du collecteur de tube de collection et de salive d'istall.
  • Mettez le tube de collection avec le collecteur de salive près des lèvres et laissez l'écoulement de salive dans le tube de collection. Le volum de la salive doit être moitié de 0,5 marques scal (0,25).
  • Vissez le tampon d'extraction témoin soigneusement.

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  • Ajoutez tout le tampon d'extration d'échantillon au tube de collection. Jetez le collecteur de salive, serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen.
  • Secouez l'heure trois de tube de collection de spécimen au moins de mélanger vigoureusement la salive et le tampon d'extraction. Le fond de compression du tube de collection s'assurent que la salive est complètement mélangée.
  • Ajoutez 3 pleines baisses de la solution aux puits témoin. Lisez le résultat à 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

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Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum.

  • INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

 
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Sources de virus

Mutation à haute fréquence globale Alpha/B.1.1.7 (R-U) Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil) Kappa I B.1.617.1 (Inde) Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ect Alpha I B.1.17 (R-U) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. autrement.

L'autre information

  • Ce kit est une détection qualitative, qui ne peut pas déterminer le contenu précis de l'antigène.
  • Le kit devrait être scellé et gardé à partir de l'humidité. Des réactifs ou les échantillons stockés à la basse température devraient être équilibrés à la température ambiante avant utilisation.
  • N'employez pas les échantillons qui ont été placés pendant plus longtemps qu'une heure ou souillés.
  • Des déchets devraient être traités selon les substances infectieuses et devraient être jetés correctement.
  • Le réactif d'extraction contient l'agent préservatif qui peut être toxique si ingéré. Une fois débarrassé par un évier, flux avec un de large volume de l'eau.
  • Gardez à partir des enfants. Aucun mineur 13 d'enfant ne devrait exécuter l'essai sans surveillance parentale, ou l'aide professionnelle.

 


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Coordonnées
Labnovation Technologies, Inc.

Personne à contacter: Ld

Téléphone: +8613480985156

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