Détails sur le produit:
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Spécimen: | Salive | Temps d'essai: | <15 min=""> |
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Période de garantie de Quanlity: | 24 mois | Condition de stockage: | 2℃-30℃ |
Humidité: | ≤60% | Paquet: | Seul paquet |
Surligner: | Kit d'essai d'antigène de salive de CoV 2,Kit léger d'essai d'antigène de salive,kit 125MM de salive de rtk |
Kit rapide d'essai de Kit Single Pack d'essai de Kit Antigen Saliva Rapid Test du kit CoV-2 d'antigène de salive d'essai rapide rapide témoin
Prévoyez l'utilisation
Le kit rapide d'essai est prévu pour la détection qualitative de l'antigène SARS-CoV-2 dans des échantillons de salive de hunman provenant de personne suspectée par syndrôme respiratoire aigu grave nouveau avec des symptômes d'ici 9 jours de début. Il peut être employé pour la sélection tôt et la gestion rapide des populations suspectées, mais il ne peut pas être employé comme base de diagnostic de l'infection SARS-CoV-2. Davantage de détection acide nucléique devrait être effectuée à la population suspectée dont le résultat d'essai d'antigène est positif ou négatif.
Détails de produit
Article | Valeur |
Marque | Labnovation |
Nom | Kit rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 |
Number modèle | LX-401601 |
Type | 1 essai/kit |
Durée de conservation | 24 mois |
spécificité | 99,00% |
sensibilité | 94,29% |
Exactitude totale | 98,02% |
Certification de qualité | CE, MSDS |
Type témoin | Salive |
Volume témoin | 3 pleines baisses |
Spécifications | 78*34*125 MILLIMÈTRE |
Caractéristique du produit
Étape d'utilisation
Interprétation de résultat
POSITIF : Deux (2) discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne devrait être dans la région d'essai (t).
NÉGATIF : Une (1) discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t). Le résultat négatif n'indique pas l'absence des analytes dans l'échantillon, il indique seulement que le niveau des analytes examinées dans l'échantillon est moins que la limite de détection minimum.
INVALIDE : Discrimination raciale n'apparaît pas, ou la ligne de contrôle n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.
Sources de virus
Mutation à haute fréquence globale | Alpha/B.1.1.7 (R-U) | Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud) |
Gemma I P.1 (Brésil) | Kappa I B.1.617.1 (Inde) | Delta I B.1.617.2 (Inde) |
C.37, ect | Alpha I B.1.17 (R-U) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, etc. | A.23.1 | Alpha I B.1.17 (R-U) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | autrement. |
L'autre information
Certificat
Personne à contacter: Ld
Téléphone: +8613480985156