Essai Kit No Professional d'Igm Igg de l'anticorps COVID-19 d'OIN 9001

Essai rapide de grande précision rapide du kit 20Tests d'essai d'essai d'anticorps rapide du kit COVID-19 IgG/IgM

Utilisation prévue
Le kit rapide d'essai d'anticorps de Labnovation SARS-CoV-2 IgG/IgM est un essai rapide destiné à la détection qualitative des anticorps d'IgM et d'IgG à SARS-CoV-2 dans l'échantillon humain de sérum, de plasma ou de sang total provenant des patients suspectés de l'infection COVID-19 pour à usage professionnel seulement. C'est une aide dans le diagnostic des patients présentant l'infection SARS-CoV-2 suspectée en même temps que la présentation clinique et les résultats d'autres essais en laboratoire. Des résultats de ce kit d'essai ne devraient pas être employés comme base unique pour le diagnostic. L'essai fournit des résultats de test préliminaire. Les résultats négatifs n'excluent pas l'infection SARS-CoV-2 et ne devraient pas être employés comme base unique pour le traitement ou toute autre décision de gestion.
Spécifications

PRINCIPE D'ESSAI

• Ce kit est une analyse d'immunochromatography, suivre la méthode de capture pour la détection rapide et qualitative de l'anticorps du syndrôme respiratoire aigu grave de syndrôme respiratoire aigu sévère 2 (SARS-CoV-2) IgM/IgG dans l'échantillon humain de sérum, de plasma ou de sang total. Quand l'échantillon contient l'anticorps de SARS-CoV-2 IgM, il forme un complexe avec de l'antigène de label d'or (antigène SARS-CoV-2 de recombinaison). Le complexe se déplace en avant sous l'action de la chromatographie et des cartels avec de l'anticorps enduit (anticorps monoclonal anti-humain d'IgM de souris) à la ligne d'IgM pour former un complexe et pour développer la couleur, qui est un résultat positif. Quand l'échantillon ne contient pas l'anticorps de SARS-CoV-2 IgM, aucun complexe ne peut être formé et aucune bande rouge n'apparaît dans la ligne d'IgM, qui est un résultat négatif.
• Quand l'échantillon contient l'anticorps de SARS-CoV-2 IgG, il forme un complexe avec de l'antigène de label d'or (antigène SARS-CoV-2 de recombinaison). Le complexe se déplace en avant sous l'action de la chromatographie et des cartels avec de l'anticorps enduit (anticorps monoclonal anti-humain d'IgG de souris). à la ligne d'IgG pour former un complexe et pour développer la couleur, qui est un résultat positif. Quand l'échantillon ne contient pas l'anticorps de SARS-CoV-2 IgG, aucun complexe ne peut être formé et aucune bande rouge n'apparaît dans la ligne d'IgG, qui est un résultat négatif. Indépendamment de si l'anticorps de SARS-CoV-2 IgG ou d'IgM est contenu dans l'échantillon, l'anticorps de contrôle de qualité de label d'or liera avec de l'anticorps enduit à la ligne de C pour former un complexe et pour développer la couleur (ligne de C).

Composantes principales

• 20 cassettes d'essai
• 20 pipettes jetables
• 1 tampon témoin
• 1 manuel d'instruction

Caractéristique du produit

• Sensible : Accyracy et stabilité élevés
• Contrôle rapide : Facile à utiliser dans l'étape d'échantillon, 15 minutes hors des résultats
• Résultats clairs : Le conseil de détection est divisé en deux lignes, le résultat est tp clair et facile lu

 
Étape d'utilisation

Pour le sérum/plasma

1. Enlevez le dispositif d'essai de la poche scellée, placez-le sur une surface propre et de niveau avec l'échantillon bien.

2. Ajoutez le sérum ou le plasma (10µl) verticalement dans l'échantillon bien.

3. Ajoutez deux (2) gouttes (80-100µl) de tampon témoin dans l'échantillon bien.

4. Observez les résultats d'essai immédiatement d'ici 15~20 minutes, le résultat est invalide plus de 20 minutes.

Pour le sang total

1. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée, placez-la sur une surface propre et de niveau avec l'échantillon bien.

2. Ajoutez le sang total (20µl) verticalement dans l'échantillon bien.

3. Ajoutez deux (2) gouttes (80-100µl) de tampon témoin dans l'échantillon bien.

4. Observez les résultats d'essai immédiatement d'ici 15~20 minutes, le résultat est invalide plus de 20 minutes.

 
Interprétation de résultat

• POSITIF : Deux ou trois lignes rouges distinctes apparaissent. Une ligne devrait être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne serait dans la région d'essai (ligne d'IgG, ligne d'IgM ou chacun des deux).
• NÉGATIF : Une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C). Aucune ligne rouge ou rose n'apparaît dans la région d'essai (ligne d'IgG, ligne d'IgM).
• INVALIDE : Ligne rouge n'apparaît pas ou commande la ligne n'apparaît pas, indiquant que l'erreur d'opérateur ou l'échec de réactif. Vérifiez la procédure d'essais et répétez l'essai avec un nouveau dispositif de essai.

Avantage

• Obtenez le résultat d'ici 10-15 minutes.
• De grande précision
• Facile à utiliser, approprié à toute scène, aucun professionnel, aucune opération pénible
• Facilite des décisions patientes de traitement rapidement