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Spécificité d'autotest du kit 100,00% d'antigène de la CE MSDS SARS-CoV-2

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Chine Labnovation Technologies, Inc. certifications
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Spécificité d'autotest du kit 100,00% d'antigène de la CE MSDS SARS-CoV-2

Spécificité d'autotest du kit 100,00% d'antigène de la CE MSDS SARS-CoV-2
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Image Grand :  Spécificité d'autotest du kit 100,00% d'antigène de la CE MSDS SARS-CoV-2

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485,ISO9001,CE
Numéro de modèle: LX-401320
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000 morceaux
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: Carton
Délai de livraison: 5-7 jour de travail
Conditions de paiement: T/T, D/A, D/P
Capacité d'approvisionnement: 500000/Day

Spécificité d'autotest du kit 100,00% d'antigène de la CE MSDS SARS-CoV-2

description de
Spécificité: 100,00% Sensibilité: 98,50 %
Précision totale: 99.30% Spécimen: écouvillon nasal
Temps d'essai: <15 minutes Grouper: Tout le monde
Surligner:

Kit d'essai de labnovation de la CE MSDS

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Kit d'autotest d'antigène de la CE MSDS

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Kit d'essai de labnovation de MSDS

Kit rapide d'essai de Kit Self Testing Antigen Detection d'essai du kit SARS-CoV-2 d'essai rapide rapide d'antigène


Prévoyez l'utilisation
Ce kit rapide d'essai est prévu pour la détection qualitative des antigènes viraux du nucleocapsid SARS-CoV-2 de nasal antérieur humain de la sécrétion des personnes suspectées de COVID-19.  Le résultat positif de l'essai d'antigène peut être employé pour l'isolement tôt des patients présentant l'infection suspectée, mais il ne peut pas être employé comme base de diagnostic de l'infection SARS-CoV-2. Les résultats négatifs n'éliminent pas l'infection SARS-CoV-2 et ne devraient pas être employés comme base unique pour le traitement. Davantage de détection acide nucléique devrait être effectuée à la population suspectée dont le résultat d'essai d'antigène est positif ou négatif.
Détails de produit

Article Valeur
Nom Kit rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 (utilisation d'autotest)
Number modèle LX-401320
Type 20 essais
Garantie 24 mois
Source d'énergie Manuel d'instruction
Certification de qualité CE, MSDS
Norme de Safty ISO13485
Servicez après-vente Support technique en ligne
Volume témoin 3 pleines baisses
Vitesse d'essai D'ici 15 minutes
Couleur Blanc
Condition de stockage 2℃-30℃

Principe

Ce kit est une analyse d'immunochromatography qui détecte l'antigène du nucleocapsid SARS-CoV-2 dans les échantillons avec l'aide de la double méthode de sandwich à anticorps. S'il y a de présence d'antigène de virus dans l'échantillon, il lie avec de l'anticorps colloïdal correspondant d'or. Ce complexe « émigre » à travers la membrane et les grippages à l'anticorps monoclonal à la ligne d'essai (t). Ceci crée une ligne rouge évidente, qui indique un résultat positif. Cependant, si l'échantillon ne contient aucun antigène, puis le complexe ne peut être formée et ainsi aucune ligne rougeâtre formes dans la ligne d'essai (t). Indépendamment de, que l'échantillon contienne l'antigène ou pas, une ligne rougeâtre forme dans la ligne de contrôle (c).

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Caractéristique du produit

  • À la maison utilisation
  • Une opération d'étape sans instrument supplémentaire
  • De grande précision, spécificité et sensibilité, taux jusqu'à 100% de spécificité
  • La sécurité et fiable, CE et ISO13485 ont délivré un certificat

 

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Composantes principales

  • 20 cassettes d'essai
  • 20 tubes témoin
  •  
  • Tampon de 20 extractions
  • 20 écouvillons
  • 1 support de tube
  • 1 instruction pour l'usage

Étape d'utilisation

  • Ouvrez la poche scellée et enlevez le casstette d'essai. Étendez-le récepteur sur un propre, sec et la surface plane.
  • Déballez l'extraction témoin, ajoutez toute les extraction témoin dans le tube témoin et puis mettez le tube dans le support de tube.
  • Doucement, insérez l'astuce absorbante entière de l'écouvillon (environ 1,5 cm) dans votre narine. Tournez les murs de votre narine 5 fois ou davantage. Utilisez le même écouvillon pour répéter des étapes dans l'autre narine.

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  • Insérez l'écouvillon dans le tube de ssample avec le tampon d'extraction. Mélangez bien. Mélangez bien et serrez l'écouvillon 10-15 fois en comprimant les murs du tube contre l'écouvillon. Roulez la tête d'écouvillon contre le mur intérieur des tubes comme vous l'enlevez.
  • Fermez le cap du tube témoin. Ajoutez 3 pleines baisses de la solution mélangée verticalement dans les puits témoin de la cassette d'essai.
  • Lisez le résultat 15-20minutes après avoir ajouté l'échantillon. Le résultat a obtenu après 20 minutes est invalide.

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Interprétation de résultat

  • POSITIF : Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane. Une bande apparaît dans la région de contrôle (c) et une autre bande apparaît dans la région d'essai (t).

  • NÉGATIF : Seulement une bande colorée apparaît, dans la région de contrôle (c). Aucune bande colorée apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).

  • INVALIDE : S'il n'y a aucune ligne de contrôle (c) ou seulement une ligne d'essai (t) dans la fenêtre de résultat, l'essai n'a pas fonctionné correctement et les résultats sont invalides.

 
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Sources de virus

Mutation à haute fréquence globale Alpha/B.1.1.7 (R-U) Bêta je B.1.351 (Afrique du Sud)
Gemma I P.1 (Brésil) Kappa I B.1.617.1 (Inde) Delta I B.1.617.2 (Inde)
C.37, ect Alpha I B.1.17 (R-U) B.1.36.16.etc
A.2.5, etc. A.23.1 Alpha I B.1.17 (R-U)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc. autrement.

 Avantage

  • Détection rapide de nouveau syndrôme respiratoire aigu grave en 10-15 minutes
  • La détection d'antigène est l'outil meilleur pour le cheminement rapide de la nouvelle infection coronale
  • La détection rapide simple de l'écouvillon nasopharyngal peut être détectée
  • Approprié à surveiller la pneumonie nouvelle de syndrôme respiratoire aigu grave


Certificat
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Coordonnées
Labnovation Technologies, Inc.

Personne à contacter: Ld

Téléphone: +8613480985156

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