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Plasma neutralisant professionnel de sérum du sang total 10uL du kit 20uL d'essai d'anticorps

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Chine Labnovation Technologies, Inc. certifications
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Plasma neutralisant professionnel de sérum du sang total 10uL du kit 20uL d'essai d'anticorps

Plasma neutralisant professionnel de sérum du sang total 10uL du kit 20uL d'essai d'anticorps
Plasma neutralisant professionnel de sérum du sang total 10uL du kit 20uL d'essai d'anticorps Plasma neutralisant professionnel de sérum du sang total 10uL du kit 20uL d'essai d'anticorps

Image Grand :  Plasma neutralisant professionnel de sérum du sang total 10uL du kit 20uL d'essai d'anticorps

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: LABNOVATION
Certification: ISO13485,ISO9001,CE
Numéro de modèle: LX-401701
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10000/Pieces
Prix: US $0.7-1/Piece
Détails d'emballage: Carton
Délai de livraison: 5-7 jour de travail
Conditions de paiement: D/A, D/P, T/T
Capacité d'approvisionnement: 500000/Day

Plasma neutralisant professionnel de sérum du sang total 10uL du kit 20uL d'essai d'anticorps

description de
Spécimen: Sérum, plasma, sang total Certification: ISO13485, ISO9001, CE
Stockage: 2℃-30℃ Groupe: Toutes les personnes
Vitesse d'essai: D'ici 15 minutes Exactitude: >95,00%
Surligner:

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Essai rapide Kit Neutralizing Antibody Rapid Test Kit Professional Detection Use Easy à fonctionner

Utilisation prévue

Le kit est prévu pour la détermination semi-quantitative des anticorps neutraliaing à SARS-Cov-2 dans le sérum humain, le plasma, le wholeblood de fingerstick ou les spécimens entiers veineux de bood. Les résultats sont pour la détection des anticorps neutralisants totaux à SARS-COV-2. Les anticorps à SARS-COV-2 sont généralement décelables dans le sang plusieurs jours après l'infection initiale, bien que la durée des anticorps neutralisants de temps soient la courrier-infection actuelle ne soit pas bien caractérisée.

 

Caractéristiques

Article d'essai Kit neutralisant d'essai d'anticorps
Volume témoin ΜL du sang total 20, µL de sérum/plasma 10
Paquet 20 essais/boîte
Spécificité 98,00%
Sensibilité 97,67%
méthode de nspection Immunochromatography
Durée de conservation 18 mois
Type Essai rapide d'anticorps d'IVD

Plasma neutralisant professionnel de sérum du sang total 10uL du kit 20uL d'essai d'anticorps 0

Composantes principales

  • 20 cassettes d'essai
  • 20 pipettes jetables
  • 20 bistouris stériles de sécurité
  • 1 tampon témoin
  • 1 diagramme colorimétrique
  • 1 instruction pour l'usage

Caractéristique du produit

  • Sûr et économique
  • Rapide et flexible
  • Opération simple, aucun instrument supplémentaire
  • De grande précision, spécificité et sensibilité
  • Le CE, ISO13485 a délivré un certificat

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Avantage

  • Aucun laboratoire/équipement n'a dû, l'étape 3 examiner
  • Détection semi-quantitative des anticorps neutralisants
  • Pour l'échantillon de sang total/sérum/plasma
  • Résultat en 15 minutes

Étape d'utilisation

  • Endroit le lanceton la zone d'essai.
  • Abaissez le bistouri.
  • Rassemblez la pipette bloodby de transfert.

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  • Ajoutez une goutte de sang dans l'échantillon bien.
  • Ajoutez 1-2 gouttes (30-60µL) de tampon témoin dans l'échantillon bien innediately.
  • L'attente 15 minutes a alors lu le résultat.

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Interprétation des résultats

  • POSITIF : La ligne de T et la ligne chacun des deux de C sont montrées dans la fenêtre de réaction, indique que les anticorps neutralisants à SARS-COV-2 sont détectés. Le résultat est positif.
  • NÉGATIF : La ligne de C est montrée dans la fenêtre de réaction seulement, indique que l'absence de l'anticorps neutralisant au résultat de SARS-COV-2.The est négative.
  • INVALIDE : 1. Si la ligne du contrôle (c) n'est pas montrée en la minute 15, indépendamment de si la ligne de T est présente, le résultat d'essai est invalide. On lui recommande que le spécimen devrait être retesté.
    Le résultat d'essai est invalide après 20 mn.

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Stockage et échéance

Le kit devrait être scellé et stocké à 2-30°C, protégé contre la lumière, la chaleur, et stocké dans un endroit sec. La période de validité est à titre d'essai fixée à 24 mois et ne peut pas être stockée dans la congélation. Quelques mesures de sauvegarde devraient être rentrées été chaud et hiver froid d'éviter à hautes températures ou gel-dégel. N'ouvrez pas l'emballage intérieur jusqu'à prêt, il doit être employé dans une heure si ouvert (humidité : 35%-60%, Temp : 20°C-30°C). Employez svp immédiatement quand l'humidité >60%.

 

Applicaton

  • Évaluation de la vaccination
  • Diagnostic de l'infection
  • Évaluation de thérapie convalescente de Plasama
  • Recherche en matière d'épidémiologie

Coordonnées
Labnovation Technologies, Inc.

Personne à contacter: Ld

Téléphone: +8613480985156

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